VALSTYBĖS SANITARIJOS-EPIDEMIOLOGINĖS
RUSIJOS FEDERACIJOS REITINGAS

VALSTYBINĖS SANITARIJOS IR EPIDEMIOLOGINĖS TAISYKLĖS
IR HIGIENOS STANDARTAI

1.1. BENDRIEJI KLAUSIMAI

ORGANIZAVIMAS IR VEIKSMAS
GAMYBOS KONTROLĖ
LAIKYDAMASI SANITARIJOS TAISYKLĖS
IR SANITARINĖS TECHNINĖS TECHNINĖS TECHNINĖS MEDŽIAGOS VEIKIMAS
ANTIDEMIJOS
(PREVENCINĖS PRIEMONĖS

Sanitarinės taisyklės
SP 1.1.1058-01

Rusijos sveikatos apsaugos ministerija
Maskva 2002 m

1. Sukūrė: Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros departamentas (Shestopalov N.V.); Federalinis centras Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos GSEN (Čiburajevas V.I., Skachkovas V.B., Podunova L.G., Ivanovas A.A., Stepanovas S.A., Bratina I.V., Krivopalova N.S., Smirnovas V.N., Volkovas S.D., Barsukovas E.I., I. Yaporskaya); TsGSEN Samaros regionas(Spiridonovas A.M., Žernovas V.A.); TsGSEN Permės srityje (Lebedeva T. M.); TsGSEN Maskvoje (Khizgiyaev V.I., Safonkina S.G., Irodova E.V.); TsGSEN Komijos Respublikoje (Glushkova L. I.); TsGSEN Amūro srityje (Smirnovas V.T., Shmelev E.I.); SPbSMA pavadintas. I. I. Mečnikova (Korabelnikovas I. V., Maimulovas V. G.); Rusijos medicinos mokslų akademijos Darbo higienos tyrimų institutas (Golovkova N.P.); Rusijos medicinos mokslų akademijos Mitybos institutas (Sheveleva S. A., Karlikanova N. R.).

Rengiant remtasi Valstybinio sanitarinės ir epidemiologinės sanitarijos centro Maskvoje (vyr. gydytojas Filatovas N. N.) ir Valstybinio sanitarinės epidemiologijos centro Maskvoje parengtais dokumentais. Sverdlovsko sritis(vyriausiasis gydytojas Nikonovas B.I.).

3. Patvirtinta 2001 m. liepos 10 d. ir įsigaliojo Vyriausiojo valstybinio sanitarijos gydytojo dekretu Rusijos Federacija Onishchenko G.G 2001-07-13 Nr.18 nuo 2002-01-01

4. Įregistruotas Rusijos Federacijos teisingumo ministerijoje 2001 m. spalio 30 d. Registracijos Nr. 3000.

5. Pristatytas pirmą kartą.

federalinis įstatymas
„Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“
1999 m. kovo 30 d. Nr. 52-FZ

„Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės taisyklės ir nuostatai (toliau – sanitarinės taisyklės) – norminis teisės aktų, nustatantys sanitarinius ir epidemiologinius reikalavimus (įskaitant aplinkos veiksnių saugos ir (ar) nekenksmingumo žmogui kriterijus, higienos ir kitus standartus), kurių nesilaikymas kelia grėsmę žmonių gyvybei ar sveikatai, taip pat ligų atsiradimas ir plitimas“ (1 straipsnis).

"Laikymasis sanitarines taisykles yra privalomas piliečiams, individualiems verslininkams ir juridiniams asmenims“ (39 straipsnis).

„Už sanitarinių teisės aktų pažeidimą drausminės, administracinės ir baudžiamoji atsakomybė“(55 straipsnis).

Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerija

VYRIAUSIOJI VALSTYBINĖ SANITARĖ
RUSIJOS FEDERACIJA

REZOLIACIJA

07/13/01 Maskva Nr. 18

Apie įgyvendinimą
sanitarines taisykles

Remiantis federaliniu įstatymu „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“ 1999 m. kovo 30 d. Nr. 52-FZ ir Valstybinių sanitarinių ir epidemiologinių standartų nuostatais, patvirtintais Rusijos Federacijos Vyriausybės 2000 m. liepos 24 d. Nr.554

AŠ SPRENDIM:

Įteisinti sanitarines taisykles „Organizavimas ir vykdymas gamybos kontrolė už sanitarinių taisyklių laikymąsi ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimą. SP 1.1.1058-01“, patvirtintas Rusijos Federacijos vyriausiojo valstybinio sanitaro gydytojo 2001-07-10, nuo 2002-01-01.

G. G. Oniščenka

ATTVIRTAU

Vyriausiasis valstybinis sanitaras

Rusijos Federacijos gydytojas - pirmasis

sveikatos apsaugos viceministras

Rusijos Federacija

G. G. Oniščenka

Galiojimo laikas – dešimt metų

1.1. BENDRIEJI KLAUSIMAI

Gamybos kontrolės organizavimas ir vykdymas sanitarinių taisyklių laikymosi ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimui.

Sanitarinės taisyklės
SP 1.1.1058-01

1. Taikymo sritis ir Bendrosios nuostatos

1.1. Sanitarinės taisyklės „Gamybos kontrolės, užtikrinančios sanitarinių taisyklių laikymąsi ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimą, organizavimas ir vykdymas“ (toliau - sanitarines taisykles) nustato sanitarinių taisyklių laikymosi ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimo gamybos kontrolės organizavimo ir vykdymo tvarką bei numato juridinių asmenų ir individualių verslininkų pareigas vykdyti jų keliamus reikalavimus.

1.2. Sanitarinės taisyklės rengiamos pagal Federalinis įstatymas„Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“ 1999 m. kovo 30 d. Nr. 52-FZ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 1999, Nr. 4, 1650 str.), Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu 2000 m. liepos 24 d. Nr. 554 „Dėl Rusijos Federacijos valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės tarnybos nuostatų ir valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės standartizacijos nuostatų patvirtinimo“ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 2000 m. liepos 31 d., Nr. 31, 3295 str.).

1.3. Tikras sanitarines taisykles skirtas juridiniams asmenims ir individualiems verslininkams, užsiimantiems produkcijos paruošimu paleisti ir (arba) gaminti, sandėliuoti, gabenti ir parduoti, atlikti darbus ir teikti paslaugas, taip pat Rusijos Federacijos valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės tarnybos įstaigoms ir įstaigoms, vežančioms atlikti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą.

1.4. Kuriant sanitarines taisykles tam tikroms veiklos rūšims ir gamybos procesai Papildant ir keičiant galiojančias sanitarines taisykles, būtina jas įtraukti kaip savarankišką gamybos kontrolės organizavimo ir įgyvendinimo reikalavimų skyrių.

1.5. Juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai, vykdydami savo vykdomą veiklą, privalo laikytis sanitarinių teisės aktų reikalavimų, taip pat taisyklių, instrukcijų ir sanitarinių-epidemiologinių išvadų. pareigūnaiįstaigos, įgaliotos vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, įskaitant:

· parengti ir vykdyti sanitarines ir antiepidemines (prevencines) priemones;

· užtikrinti atliekamų darbų ir teikiamų paslaugų bei pramonės ir techninės paskirties gaminių saugą žmonių sveikatai, maisto produktai ir asmeniniams bei namų ūkio poreikiams skirtos prekės jas gaminant, gabenant, sandėliuojant ir parduodant gyventojams;

· vykdyti gamybos kontrolę, įsk. per laboratoriniai tyrimai ir testavimas, dėl sanitarinių taisyklių laikymosi ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimo atliekant darbus ir teikiant paslaugas, taip pat gaminant, transportuojant, sandėliuojant ir realizuojant produkciją.

2. Gamybos kontrolės organizavimo ir vykdymo tvarka

2.1. Gamybos kontrolė dėl sanitarinių taisyklių laikymosi ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimo (toliau - gamybos kontrolė) vyko juridiniai asmenys Ir individualūs verslininkai pagal jų vykdomą veiklą užtikrinti sanitarinių taisyklių ir higienos normų laikymosi kontrolę, sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimą.

2.2. Tikslas gamybos kontrolė yra užtikrinti saugumą ir (ar) nekenksmingumą žmonėms ir aplinkai žalingas poveikis gamybos kontrolės objektus tinkamai įgyvendinant sanitarines taisykles, sanitarines ir antiepidemines (prevencines) priemones, organizuojant ir stebint jų laikymąsi.

2.3. Objektai gamybos kontrolė yra pramoninės, visuomeninės paskirties patalpos, pastatai, statiniai, sanitarinės apsaugos zonos, zonos sanitarinė apsauga, įranga, transportas, technologinė įranga, technologiniai procesai, darbo vietos, kuriose atliekami darbai, teikiamos paslaugos, taip pat žaliavos, pusgaminiai, gatava produkcija, gamybos ir vartojimo atliekos.

2.4. Gamybos kontrolė apima:

a) oficialiai paskelbtų sanitarinių taisyklių, metodų ir metodų, skirtų aplinkos veiksniams stebėti pagal vykdomą veiklą, buvimas;

b) atlikti (organizuoti) laboratorinius tyrimus ir tyrimus šių sanitarinių taisyklių ir kitų valstybinių sanitarinių ir epidemiologinių taisyklių bei reglamentų nustatytais atvejais:

· ant sienos sanitarinės apsaugos zona ir įmonės įtakos zonoje, teritorijoje (gamybos vietoje), darbo vietose, siekiant įvertinti gamybos poveikį žmogaus aplinkai ir jo sveikatai;

žaliavos, pusgaminiai, gatavų gaminių ir jų gamybos, saugojimo, transportavimo, pardavimo ir šalinimo technologijas;

c) organizacijų, kurių veikla susijusi su maisto produktų ir geriamojo vandens gamyba, laikymu, gabenimu ir pardavimu, vaikų švietimu ir mokymu, pareigūnų ir darbuotojų sveikatos patikrinimų, profesinio higieninio mokymo ir atestavimo organizavimas vartotojų paslaugas gyventojų;

d) pažymų, sanitarinių ir epidemiologinių ataskaitų, asmens kontrolė medicinos knygos, sanitarinius pasus už transportavimą, kitus žaliavų, pusgaminių, gatavų gaminių kokybę, saugą patvirtinančius dokumentus ir jų gamybos, laikymo, transportavimo, realizavimo ir utilizavimo technologijas numatytais atvejais. galiojančius teisės aktus;

e) žmonių saugos pagrindimas ir aplinką naujų rūšių gaminiai ir jų gamybos technologijos, saugos kriterijai ir (ar) gamybos ir aplinkos veiksnių nekenksmingumas bei kontrolės metodų kūrimas, t. gaminių saugojimo, transportavimo ir šalinimo metu, taip pat darbų atlikimo ir paslaugų teikimo proceso sauga;

f) galiojančių teisės aktų nustatytų apskaitų tvarkymas ir ataskaitų teikimas klausimais, susijusiais su gamybos kontrolės įgyvendinimu;

g) laiku informuoti gyventojus, institucijas Vietinė valdžia, Rusijos Federacijos valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės tarnybos įstaigoms ir įstaigoms apie ekstremalias situacijas, gamybos sustabdymus, technologinių procesų pažeidimus, keliančius grėsmę gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei;

i) specialiai įgaliotų organizacijos pareigūnų (darbuotojų) vizualinė sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių kontrolė, sanitarinių taisyklių laikymosi, priemonių, skirtų nustatytiems pažeidimams pašalinti, rengimas ir įgyvendinimas.

2.5. Laboratorinių tyrimų ir tyrimų nomenklatūra, apimtys ir dažnumas nustatomi atsižvelgiant į sanitarines ir epidemiologines gamybos ypatybes, kenksmingų medžiagų buvimą. gamybos veiksniai, jų įtakos žmonių sveikatai ir aplinkai laipsnis. Laboratorinius tyrimus ir bandymus atlieka juridinis asmuo, individualus verslininkas savarankiškai arba dalyvaujant akredituotai laboratorijai. nustatyta tvarka.

2.6. Programa (planas) gamybos kontrolė juridinio asmens, individualaus verslininko iki veiklos pradžios, o veiklą vykdantiems juridiniams asmenims ir individualiems verslininkams – ne vėliau kaip per tris mėnesius nuo šių nuostatų įsigaliojimo dienos. sanitarines taisykles be galiojimo datos. Būtini programos (plano) pakeitimai, papildymai gamybos kontrolėįvedami keičiant veiklos rūšį, gamybos technologiją ir kt. reikšmingų pokyčių juridinio asmens, individualaus verslininko veikla, daranti įtaką sanitarinei ir epidemiologinei situacijai ir (ar) kelianti grėsmę gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei.

Parengtą gamybos kontrolės programą (planą) tvirtina organizacijos vadovas, individualus verslininkas arba tinkamai įgalioti asmenys.

2.7. Renginiai gamybos kontrolė atlieka juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai. Atsakomybė už organizavimo savalaikiškumą, atliktos gamybos kontrolės išsamumą ir patikimumą tenka juridiniams asmenims ir individualiems verslininkams.

3. Reikalavimai gamybos kontrolės programai (planui)

Gamybos kontrolės programa (planas) (toliau - programa) sudarytas pagal laisva forma ir turi būti tokia informacija.

3.1. Oficialiai paskelbtų sanitarinių taisyklių, metodų ir metodų, skirtų aplinkos veiksniams stebėti pagal vykdomą veiklą, sąrašas.

3.2. Pareigūnų (darbuotojų), kuriems pavestos gamybos kontrolės vykdymo funkcijos, sąrašas.

3.3. Slinkite cheminių medžiagų, biologiniai, fiziniai ir kiti veiksniai, taip pat gamybos kontrolės objektai, keliantys potencialų pavojų žmogui ir jo aplinkai (kontrolė kritinius taškus), dėl kurių būtina organizuoti laboratorinius tyrimus ir tyrimus, nurodant taškus, kuriuose yra imami mėginiai (atliekami laboratoriniai tyrimai ir tyrimai); mėginių ėmimo dažnumas (laboratoriniai tyrimai ir tyrimai)*.

___________________

* Cheminių medžiagų sąrašo nustatymo, biologinių, fizinių ir kitų veiksnių sąrašo nustatymo, mėginių ėmimo, laboratorinių tyrimų ir tyrimų taškų parinkimo, mėginių ėmimo ir tyrimų atlikimo dažnumo nustatymo, t. sanitarinėje apsaugos zonoje ir įmonės įtakos zonoje yra sanitarinių taisyklių, higienos normų ir sanitarinio bei epidemiologinio įvertinimo duomenys.

3.4. Darbuotojų pareigybių sąrašas medicininės apžiūros, profesionalus higienos mokymas ir sertifikavimas.

3.5. Juridinio asmens, individualaus verslininko atliekamų darbų ir paslaugų sąrašas, gaminiai, taip pat veiklos rūšys, keliančios potencialų pavojų žmonėms ir turinčios sanitarinį bei epidemiologinį įvertinimą, sertifikavimą ir licencijavimą.

3.6. Veikla, pagrindžianti gaminių ir jų gamybos technologijos saugą žmogui ir aplinkai, gamybos saugos ir (ar) nekenksmingumo kriterijus ir aplinkos veiksnius bei kontrolės metodų kūrimą, t. gaminių saugojimo, transportavimo, pardavimo ir šalinimo metu, taip pat darbų atlikimo ir paslaugų teikimo proceso saugumas.

3.7. Galiojančių teisės aktų nustatytų apskaitos ir atskaitomybės formų sąrašas su gamybos kontrolės įgyvendinimu susijusiais klausimais.

3.8. Sąrašas galimų avarinės situacijos susijusios su gamybos sustabdymais, technologinių procesų sutrikimais ir kitomis situacijomis, keliančiomis grėsmę gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei, kurių atveju gyventojai, vietos valdžios institucijos ir įstaigos, įgaliotos vykdyti valstybines sanitarines ir informuojama epidemiologinė priežiūra.

3.9. Kita veikla, reikalinga veiksmingai sanitarinių taisyklių ir higienos normų laikymosi kontrolei, sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimui vykdyti. Nurodytų veiklų sąrašas nustatomas pagal laipsnį galimas pavojus už žmogaus veiklą (atliktus darbus, suteiktą paslaugą) gamybos kontrolės įstaigoje, objekto pajėgumas, galimas neigiamų pasekmių sanitarinių taisyklių pažeidimai.

4. Gamybos kontrolės ypatumai įgyvendinimo metu atskiros rūšys veikla

4.1. Gamybos kontrolė atliekama naudojant laboratorinius tyrimus ir bandymus su šių kategorijų objektais:

a) pramonės įmonės (objektai): darbo vietos, pramonines patalpas, gamybos vietos(teritorija), sanitarinės apsaugos zonos riba, žaliavos produkcijos gamybai, pusgaminiai, naujos pramonės ir techninės paskirties gaminių rūšys, maisto produktai, nauji technologiniai procesai (gamybos, sandėliavimo, transportavimo technologijos, pardavimas ir šalinimas), gamybos ir vartojimo atliekos (atliekų surinkimas, naudojimas, neutralizavimas, transportavimas, saugojimas, perdirbimas ir šalinimas).

Gamybos kontrolė apima laboratorinius tyrimus ir faktorinius tyrimus gamybos aplinka (fiziniai veiksniai: temperatūra, drėgmė, oro greitis, šiluminė spinduliuotė; nejonizuojantis elektro magnetiniai laukai(EMF) ir spinduliuotė – elektrostatinis laukas; pastovus magnetinis laukas (įskaitant hipogeomagnetinį); elektriniai ir magnetiniai laukai pramoninis dažnis(50 Hz); kompiuterių sukurti plačiajuosčio ryšio EML; radijo dažnių diapazono elektromagnetinė spinduliuotė; plačiajuosčio ryšio elektromagnetiniai impulsai; optinio diapazono elektromagnetinė spinduliuotė (įskaitant lazerinį ir ultravioletinį); jonizuojanti radiacija; gamybos triukšmas, ultragarsas, infragarsas; vibracija (vietinė, bendroji); daugiausia fibrogeninio poveikio aerozoliai (dulkės); apšvietimas – natūralus (nėra arba nepakankamas), dirbtinis (nepakankamas apšvietimas, apšvietimo pulsavimas, per didelis ryškumas, didelis ryškumo pasiskirstymo netolygumas, tiesioginis ir atspindėtas akinimas); elektra įkrautos oro dalelės – aerojonai; daugiausia fibrogeninio poveikio aerozoliai (APFD); cheminiai veiksniai: mišiniai, įsk. kai kurios biologinės prigimties medžiagos (antibiotikai, vitaminai, hormonai, fermentai, baltymų preparatai), gautos cheminės sintezės būdu ir (arba) kurių kontrolės metodai naudojami cheminė analizė, kenksmingos medžiagos, kurių veikimo mechanizmas labai tikslingas, 1 - 4 pavojingumo klasių kenksmingos medžiagos; biologinis veiksnys).

Gamybos laboratorinės kontrolės dažnumas žalingi veiksniai gamybos aplinka gali būti sumažinta, bet ne daugiau kaip du kartus, palyginti su normalizuotais rodikliais pramonės įmonės (pramoniniai objektai) tais atvejais, kai jau keletą metų, bet ne mažiau kaip 5 metus, nebuvo pastebėta didžiausios leistinos koncentracijos ir didžiausios leistinos ribos viršijimo pagal techninę kompetenciją akredituotų laboratorijų laboratorinių tyrimų ir matavimų rezultatus ir nepriklausomybę ir teigiamą jų sanitarinės ir higieninės būklės dinamikos nustatymą (veiksmingų sanitarinių ir sveikatos priemonių vykdymas, patvirtintas darbo aplinkos veiksnių tyrimų ir matavimų rezultatais, registracijos stoka profesinės ligos, plačiai paplitusios neinfekcinės ligos ir aukštas lygis sergamumas laikinąja negalia, išskyrus gamybos kontrolę kenksmingų medžiagų esant labai tikslingam veikimo mechanizmui, 1 - 4 pavojingumo klasių kenksmingoms medžiagoms ir gamybos technologijos keitimo atvejams).

b) vandens telkiniai, naudojami geriamojo ir buitinio vandens tiekimui bei rekreaciniams tikslams, esantys miesto ir kaimo gyvenvietės.

Laboratorinė kontrolė atliekama siekiant užtikrinti, kad geriamasis vanduo atitiktų sanitarinių taisyklių reikalavimus, taip pat atitiktų vandens telkinys sanitarines taisykles ir jo naudojimo sąlygų sauga žmonių sveikatai;

Vykdant veiklą, susijusią su visų rūšių pramoninių, buitinių ir paviršinių nuotekų išleidimu iš apgyvendintų vietovių, pramonės ir kitų objektų, turėtų būti numatytas valymo įrenginių veikimo ir išleidžiamų nuotekų sudėties laboratorinis stebėjimas;

c) vandens tiekimo įrenginiai (centralizuotas, necentralizuotas, namo paskirstymo, autonominių geriamojo vandens tiekimo sistemų gyventojams, geriamojo vandens tiekimo sistemų eksploatavimas transporto priemonių);

G) visuomeniniai pastatai ir patalpos: medicinos ir profilaktikos, odontologijos, klinikos, kabinetai ir kiti pastatai bei statiniai, kuriuose vykdoma farmacinė ir (ar) medicininė veikla.

Atliekant farmacinius ir medicinos veikla siekiant užkirsti kelią infekcinėms ligoms, įskaitant ir įsigytas ligoninėje, turėtų būti numatyta sanitarinių ir antiepideminių reikalavimų laikymosi stebėsena, dezinfekcijos ir sterilizavimo priemonės;

e) gaminant dezinfekavimo, dezinfekavimo ir deratizacijos priemones, teikia dezinfekcijos, dezinsekcijos ir deratizacijos paslaugas, įskaitant gaminamų ir vartojamų vaistų efektyvumo, jų vartojimo, laikymo, transportavimo, šalinimo reikalavimų laikymosi stebėseną, taip pat produkcijos kontrolės objektų graužikų ir vabzdžių skaičiaus (populiacijos) fiksavimas ir kontrolė metu naikinimo veikla.

4.2. Gaminant dezinfekavimo, dezinfekavimo ir deratizacijos priemones, teikiant dezinfekcijos, dezinfekavimo ir deratizacijos paslaugas, būtina numatyti gaminamų ir naudojamų preparatų efektyvumo, jų naudojimo, laikymo, transportavimo, šalinimo reikalavimų laikymosi kontrolę. produkcijos kontrolės objektų graužikų ir vabzdžių skaičiaus (populiacijos) fiksavimas ir kontrolė naikinimo priemonių metu.

4.3. Eksploatacijos metu vandens kūnai, centralizuotas, necentralizuotas, paskirstymas namuose, autonominės geriamojo vandens tiekimo sistemos gyventojams ir geriamojo vandens tiekimo sistemos transporto priemonėse turėtų numatyti laboratorinę šių sistemų geriamojo vandens kokybės atitikties sanitarinių taisyklių reikalavimams kontrolę, nes taip pat dėl vandens telkinio atitikimo sanitarinėms taisyklėms ir jo naudojimo sąlygų, skirtų žmonių sveikatai, saugumui.

4.4. Vykdant veiklą, susijusią su visų rūšių pramoninių, buitinių ir paviršinių nuotekų išleidimu iš apgyvendintų vietovių, pramonės ir kitų objektų, turėtų būti numatytas valymo įrenginių veikimo ir išleidžiamų nuotekų sudėties laboratorinis stebėjimas.

4.5. Vykdant veiklą, susijusią su gamybos ir vartojimo atliekų susidarymu, turėtų būti numatyta gamybos ir vartojimo atliekų surinkimo, naudojimo, neutralizavimo, transportavimo, laikymo, perdirbimo ir šalinimo kontrolė, įskaitant laboratorinę kontrolę.

5. Juridinių asmenų ir individualių verslininkų pareigos vykdant gamybos kontrolę

Juridinis asmuo ar individualus verslininkas, nustatydamas sanitarinių taisyklių pažeidimus gamybos kontrolės įstaigoje, turi imtis priemonių, skirtų nustatytiems pažeidimams pašalinti ir užkirsti kelią jų atsiradimui, įskaitant:

· sustabdyti arba nutraukti savo veiklą arba atskirų cechų, teritorijų darbą, pastatų, statinių, įrenginių, transporto eksploatavimą, tam tikrų darbų atlikimą ir paslaugų teikimą;

gamyboje nebenaudoti žaliavų, kurios neatitinka reikalavimų nustatytų reikalavimų ir tuos, kurie neužtikrina žmonėms saugių (nekenksmingų) gaminių gamybos, pašalina iš prekybos sanitarinių taisyklių neatitinkančius ir pavojų žmogui keliančius gaminius ir imasi priemonių tokių gaminių naudojimui (naudojimui) pagal paskirtį. kurie neleidžia pakenkti žmonėms arba juos sunaikinti;

· informuoti įstaigą, įgaliotą vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, apie priemones, kurių buvo imtasi sanitarinių taisyklių pažeidimams pašalinti;

· imtis kitų galiojančiuose teisės aktuose numatytų priemonių.

6. Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės gamybos kontrolės vykdymo priežiūros organizavimas

6.1. Juridinių asmenų ir individualių verslininkų gamybos kontrolės organizavimo ir vykdymo priežiūra neatskiriama dalis atliekama valstybinė sanitarinė ir epidemiologinė priežiūra įgaliotos institucijos.

6.2. Įstaigos, įgaliotos vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, neimdamos mokesčių teisiniams ir asmenys jų prašymu jie privalo pateikti informaciją apie valstybines sanitarines ir epidemiologines taisykles, higienos normas, žmogaus aplinkos veiksnių stebėsenos metodai ir būdai, kurie turi būti įrenginyje, ir cheminių medžiagų, biologinių, fizinių ir kitų veiksnių, dėl kurių būtina organizuoti laboratorinius tyrimus ir bandymus, sąrašas, nurodant vietas, kuriose imami mėginiai. , laboratoriniai tyrimai ir bandymai, mėginių ėmimo ir laboratorinių tyrimų bei tyrimų dažnumas.

Taikymas

Teisės aktų sąrašas

1. „Rusijos Federacijos piliečių sveikatos apsaugos teisės aktų pagrindai“, 1993 m. liepos 22 d. . № 5487-1.

2. 1999 m. kovo 30 d. Federalinis įstatymas Nr. 52-FZ „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“.

5. 1997 m. liepos 21 d. Federalinis įstatymas Nr. 116-FZ „Dėl pramoninė sauga pavojingas gamybinės patalpos».

7. 1999 m. liepos 17 d. federalinis įstatymas Nr. 181-FZ „Dėl darbo apsaugos Rusijos Federacijoje pagrindų“.

8. 2000 m. sausio 2 d. Federalinis įstatymas Nr. 29-FZ „Dėl maisto produktų kokybės ir saugos“.

10. Rusijos Federacijos Vyriausybės 2000 m. liepos 24 d. potvarkis Nr. 554 „Dėl Rusijos Federacijos valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės tarnybos nuostatų ir Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės standartizacijos nuostatų patvirtinimo“.

11. Rusijos Federacijos Vyriausybės 1999 m. kovo 10 d. dekretas Nr. 263 „Dėl gamybos kontrolės organizavimo ir vykdymo, kad būtų laikomasi pramoninės saugos reikalavimų pavojingose vietose gamybos patalpa».

12. Rusijos Federacijos Vyriausybės 1999 m. kovo 11 d. dekretas Nr. 279 „Dėl Pramoninių avarijų tyrimo ir registravimo nuostatų patvirtinimo“.

13. Darbo ministerijos nutarimas ir Socialinis vystymasis Rusijos Federacijos 1997 m. kovo 14 d. Nr. 12 „Dėl darbo vietų sertifikavimo darbo sąlygoms“.

VALSTYBĖS SANITARIJOS-EPIDEMIOLOGINĖS
RUSIJOS FEDERACIJOS REITINGAS

VALSTYBINĖS SANITARIJOS IR EPIDEMIOLOGINĖS TAISYKLĖS
IR HIGIENOS STANDARTAI

1.1. BENDRIEJI KLAUSIMAI

ORGANIZAVIMAS IR VEIKSMAS
GAMYBOS KONTROLĖ
LAIKYDAMASI SANITARIJOS TAISYKLĖS
IR SANITARINĖS TECHNINĖS TECHNINĖS TECHNINĖS MEDŽIAGOS VEIKIMAS
ANTIDEMIJOS
(PREVENCINĖS PRIEMONĖS

Sanitarinės taisyklės
SP 1.1.1058-01

Rusijos sveikatos apsaugos ministerija
Maskva 2002 m

1. Sukūrė: Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros departamentas (Shestopalov N.V.); Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos federalinis centras GSEN (Chiburaev V.I., Skachkov V.B., Podunova L.G., Ivanov A.A., Stepanov S.A., Bratina I.V., Krivopalova N.S., Smirnov V. . N., Volkov S. D., Barsukov E. S., I. Yaporskaya); TsGSEN Samaros regione (Spiridonovas A.M., Žernovas V.A.); TsGSEN Permės srityje (Lebedeva T. M.); TsGSEN Maskvoje (Khizgiyaev V.I., Safonkina S.G., Irodova E.V.); TsGSEN Komijos Respublikoje (Glushkova L. I.); TsGSEN Amūro srityje (Smirnovas V.T., Shmelev E.I.); SPbSMA pavadintas. I. I. Mečnikova (Korabelnikovas I. V., Maimulovas V. G.); Rusijos medicinos mokslų akademijos Darbo higienos tyrimų institutas (Golovkova N.P.); Rusijos medicinos mokslų akademijos Mitybos institutas (Sheveleva S. A., Karlikanova N. R.).

Rengiant buvo naudojami Centrinio valstybinio medicinos ekspertizės centro Maskvoje (vyr. gydytojas Filatovas N. N.) ir Sverdlovsko srities Centrinio valstybinio medicinos ekspertizės centro (vyr. gydytojas Nikonov B. I.) parengtais dokumentais.

3. Patvirtinta 2001-07-10 ir įsigaliojo Rusijos Federacijos vyriausiojo valstybinio sanitarijos gydytojo G. G. Oniščenkos 2001-07-13 potvarkiu Nr.18 nuo 2002-01-01.

4. Įregistruotas Rusijos Federacijos teisingumo ministerijoje 2001 m. spalio 30 d. Registracijos Nr. 3000.

5. Pristatytas pirmą kartą.

federalinis įstatymas
„Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“
1999 m. kovo 30 d. Nr. 52-FZ

„Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės taisyklės ir nuostatai (toliau – sanitarinės taisyklės) – norminiai teisės aktai, nustatantys sanitarinius ir epidemiologinius reikalavimus (įskaitant aplinkos veiksnių saugos ir (ar) nekenksmingumo žmogui kriterijus, higienos ir kitus standartus), ne. laikymasis, keliantis grėsmę žmonių gyvybei ar sveikatai, taip pat grėsmę ligų atsiradimui ir plitimui“ (1 straipsnis).

„Sanitarinių taisyklių laikymasis yra privalomas piliečiams, individualiems verslininkams ir juridiniams asmenims“ (39 straipsnis).

„Už sanitarinių teisės aktų pažeidimą numatyta drausminė, administracinė ir baudžiamoji atsakomybė“ (55 straipsnis).

Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerija

AŠ SPRENDIM:

Įteisinti sanitarines taisykles „Sanitarinių taisyklių laikymosi gamybos kontrolės organizavimas ir vykdymas bei sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimas. SP 1.1.1058-01“, patvirtintas Rusijos Federacijos vyriausiojo valstybinio sanitaro gydytojo 2001-07-10, nuo 2002-01-01.

G. G. Oniščenka

ATTVIRTAU

Vyriausiasis valstybinis sanitaras

Galiojimo laikas – dešimt metų

1.1. BENDRIEJI KLAUSIMAI

Gamybos kontrolės organizavimas ir vykdymas sanitarinių taisyklių laikymosi ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimui.

Sanitarinės taisyklės
SP 1.1.1058-01

1. Taikymo sritis ir bendrosios nuostatos

1.2. Sanitarinės taisyklės buvo parengtos pagal federalinį įstatymą „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“ 1999 m. kovo 30 d. Nr. 52-FZ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 1999, Nr. 4, 1650 str.) , Rusijos Federacijos Vyriausybės 2000 m. liepos 24 d. dekretas Nr. 554 „Dėl Rusijos Federacijos valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės tarnybos nuostatų ir Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės standartizacijos nuostatų patvirtinimo“ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys Federacija, 2000 m. liepos 31 d., Nr. 31, 3295 str.

1.4. Kuriant sanitarines taisykles tam tikroms veiklos rūšims ir gamybos procesams, papildant ir keičiant esamas sanitarines taisykles, būtina į jas kaip savarankišką skyrių įtraukti gamybos kontrolės organizavimo ir įgyvendinimo reikalavimus.

1.5. Juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai, vykdydami savo vykdomą veiklą, privalo laikytis sanitarinių teisės aktų reikalavimų, taip pat įstaigų, įgaliotų vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, pareigūnų potvarkių, instrukcijų ir sanitarinių bei epidemiologinių išvadų. , įskaitant:

· parengti ir vykdyti sanitarines ir antiepidemines (prevencines) priemones;

· užtikrinti atliekamų darbų ir teikiamų paslaugų, taip pat pramonės ir techninės paskirties gaminių, maisto produktų ir prekių asmeniniams bei buities reikmėms saugą žmonių sveikatai juos gaminant, gabenant, sandėliuojant ir realizuojant gyventojams;

· vykdyti gamybos kontrolę, įsk. atliekant laboratorinius tyrimus ir bandymus, laikantis sanitarinių taisyklių ir atliekant sanitarines ir antiepidemines (prevencines) priemones atliekant darbus ir teikiant paslaugas, taip pat gaminant, gabenant, sandėliuojant ir realizuojant produkciją.

2. Gamybos kontrolės organizavimo ir vykdymo tvarka

2.1. Gamybos kontrolė dėl sanitarinių taisyklių laikymosi ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimo (toliau - gamybos kontrolė) atlieka juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai pagal jų vykdomą veiklą, siekdami užtikrinti sanitarinių taisyklių ir higienos normų laikymosi kontrolę, sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimą.

2.2. Tikslas gamybos kontrolė yra užtikrinti gamybos kontrolės objektų kenksmingo poveikio saugumą ir (ar) nekenksmingumą žmonėms ir aplinkai, tinkamai įgyvendinant sanitarines taisykles, sanitarines ir antiepidemines (prevencines) priemones, organizuojant ir stebint jų laikymąsi.

2.3. Objektai gamybos kontrolė yra pramoninės, visuomeninės patalpos, pastatai, statiniai, sanitarinės apsaugos zonos, sanitarinės apsaugos zonos, įrenginiai, transportas, technologinė įranga, technologiniai procesai, darbo vietos, naudojamos darbams atlikti, teikti paslaugas, taip pat žaliavos, pusgaminiai, gatava produkcija , atliekų susidarymas ir vartojimas.

2.4. Gamybos kontrolė apima:

a) oficialiai paskelbtų sanitarinių taisyklių, metodų ir metodų, skirtų aplinkos veiksniams stebėti pagal vykdomą veiklą, buvimas;

b) atlikti (organizuoti) laboratorinius tyrimus ir tyrimus šių sanitarinių taisyklių ir kitų valstybinių sanitarinių ir epidemiologinių taisyklių bei reglamentų nustatytais atvejais:

· ant sanitarinės apsaugos zonos ribos ir įmonės įtakos zonoje, teritorijoje (gamybos aikštelėje), darbo vietose, siekiant įvertinti gamybos poveikį žmogaus aplinkai ir jo sveikatai;

· žaliavos, pusgaminiai, gatava produkcija ir jų gamybos, sandėliavimo, transportavimo, pardavimo ir utilizavimo technologijos;

c) organizacijų, kurių veikla susijusi su maisto produktų ir geriamojo vandens gamyba, laikymu, gabenimu ir realizavimu, vaikų švietimu ir mokymu, komunalinėmis ir vartotojų paslaugomis, pareigūnų ir darbuotojų sveikatos patikrinimų, profesinio higieninio mokymo ir atestavimo organizavimas;

d) pažymų, sanitarinių ir epidemiologinių ataskaitų, asmens medicininių dokumentų, sanitarinių transporto pasų, kitų žaliavų kokybę, saugą patvirtinančių dokumentų, pusgaminių, gatavų gaminių ir jų gamybos, laikymo, transportavimo technologijų kontrolė. , pardavimas ir disponavimas galiojančiuose teisės aktuose numatytais atvejais;

e) naujų rūšių gaminių ir jų gamybos technologijos saugos žmonėms ir aplinkai pagrindimas, gamybos saugos ir (ar) nekenksmingumo kriterijai ir aplinkos veiksniai bei kontrolės metodų kūrimas, t. gaminių saugojimo, transportavimo ir šalinimo metu, taip pat darbų atlikimo ir paslaugų teikimo proceso sauga;

f) galiojančių teisės aktų nustatytų apskaitų tvarkymas ir ataskaitų teikimas klausimais, susijusiais su gamybos kontrolės įgyvendinimu;

g) laiku informuoti gyventojus, vietos valdžios institucijas, Rusijos Federacijos valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės tarnybos įstaigas ir įstaigas apie ekstremalias situacijas, gamybos sustabdymus ir technologinių procesų pažeidimus, keliančius grėsmę Rusijos Federacijos sanitarinei ir epidemiologinei gerovei. gyventojų;

2.5. Laboratorinių tyrimų ir tyrimų nomenklatūra, apimtys ir dažnumas nustatomas atsižvelgiant į sanitarines ir epidemiologines produkcijos ypatybes, kenksmingų gamybos veiksnių buvimą, jų įtakos žmonių sveikatai ir aplinkai laipsnį. Laboratorinius tyrimus ir bandymus atlieka juridinis asmuo, individualus verslininkas savarankiškai arba padedant nustatyta tvarka akredituotai laboratorijai.

2.6. Programa (planas) gamybos kontrolė juridinio asmens, individualaus verslininko iki veiklos pradžios, o veiklą vykdantiems juridiniams asmenims ir individualiems verslininkams – ne vėliau kaip per tris mėnesius nuo šių nuostatų įsigaliojimo dienos. sanitarines taisykles be galiojimo datos. Būtini programos (plano) pakeitimai, papildymai gamybos kontrolė yra įvedami keičiant veiklos rūšį, gamybos technologiją ar kitus reikšmingus juridinio asmens ar individualaus verslininko veiklos pokyčius, kurie turi įtakos sanitarinei ir epidemiologinei situacijai ir (ar) kelia grėsmę įmonės sanitarinei ir epidemiologinei gerovei. gyventojų.

Parengtą gamybos kontrolės programą (planą) tvirtina organizacijos vadovas, individualus verslininkas arba tinkamai įgalioti asmenys.

3. Reikalavimai gamybos kontrolės programai (planui)

Gamybos kontrolės programa (planas) (toliau - programa) surašyti bet kokia forma ir jame turi būti šie duomenys.

3.1. Oficialiai paskelbtų sanitarinių taisyklių, metodų ir metodų, skirtų aplinkos veiksniams stebėti pagal vykdomą veiklą, sąrašas.

3.2. Pareigūnų (darbuotojų), kuriems pavestos gamybos kontrolės vykdymo funkcijos, sąrašas.

3.3. Cheminių medžiagų, biologinių, fizikinių ir kitų veiksnių, taip pat gamybos kontrolės objektų, keliančių potencialų pavojų žmogui ir jo aplinkai (kritinių kontrolės taškų), kurių laboratorinius tyrimus ir tyrimus būtina organizuoti, sąrašas, nurodant taškus koks mėginių ėmimas atliekamas (atliekami laboratoriniai tyrimai ir tyrimai); mėginių ėmimo dažnumas (laboratoriniai tyrimai ir tyrimai)*.

___________________

3.4. Darbuotojų pareigybių, kurioms reikalinga medicininė apžiūra, profesinis higieninis mokymas ir atestavimas, sąrašas.

3.7. Galiojančių teisės aktų nustatytų apskaitos ir atskaitomybės formų sąrašas su gamybos kontrolės įgyvendinimu susijusiais klausimais.

3.8. Sąrašas galimų avarinių situacijų, susijusių su gamybos sustabdymu, technologinių procesų sutrikimais ir kitomis situacijomis, keliančiomis grėsmę gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei, kurių atveju gyventojai, vietos valdžios institucijos ir įstaigos, įgaliotos atlieka valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą yra informuoti.

3.9. Kita veikla, reikalinga veiksmingai sanitarinių taisyklių ir higienos normų laikymosi kontrolei, sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimui vykdyti. Šių veiklų sąrašą lemia gamybos kontrolės įstaigoje vykdomos veiklos (atliktų darbų, teikiamos paslaugos) galimo pavojaus žmogui laipsnis, objekto pajėgumas, galimos neigiamos sanitarinių taisyklių pažeidimų pasekmės.

4. Gamybos kontrolės ypatybės vykdant tam tikros rūšies veiklą

4.1. Gamybos kontrolė atliekama naudojant laboratorinius tyrimus ir bandymus su šių kategorijų objektais:

a) pramonės įmonės (objektai): darbo vietos, gamybinės patalpos, gamybos aikštelės (teritorija), sanitarinės apsaugos zonos riba, žaliavos gaminiams gaminti, pusgaminiai, naujos pramonės paskirties gaminių rūšys, maisto produktai , nauji technologiniai procesai (technologijos gamyba, saugojimas, transportavimas, pardavimas ir šalinimas), gamybos ir vartojimo atliekos (atliekų surinkimas, naudojimas, neutralizavimas, transportavimas, saugojimas, perdirbimas ir šalinimas).

Gamybos kontrolė apima pramoninės aplinkos veiksnių laboratorinius tyrimus ir bandymus (fiziniai veiksniai: temperatūra, drėgmė, oro greitis, šiluminė spinduliuotė; nejonizuojantys elektromagnetiniai laukai (EMF) ir spinduliuotė - elektrostatinis laukas; pastovus magnetinis laukas (įskaitant hipogeomagnetinį); elektrinis ir pramoninis). - dažnio magnetiniai laukai (kompiuterio generuojama plačiajuostė elektromagnetinė spinduliuotė (įskaitant lazerio ir ultravioletinę spinduliuotę) (vyraujanti fibrogeninė spinduliuotė); apšvietimas – natūralus (nėra arba nepakankamas), dirbtinis (nepakankamas apšvietimas, apšvietimo pulsavimas, per didelis ryškumas, didelis ryškumo pasiskirstymo netolygumas, tiesioginis ir atspindėtas akinimas); elektra įkrautos oro dalelės – aerojonai; daugiausia fibrogeninio poveikio aerozoliai (APFD); cheminiai veiksniai: mišiniai, įsk. kai kurios biologinės prigimties medžiagos (antibiotikai, vitaminai, hormonai, fermentai, baltymų preparatai), gautos cheminės sintezės būdu ir (arba) kurių kontrolei naudojami cheminės analizės metodai, kenksmingos medžiagos, kurių veikimo mechanizmas labai tikslingas, kenksmingos 1 - 4 pavojingumo klasės; biologinis veiksnys).

Pramoninės laboratorinės kenksmingų darbo aplinkos veiksnių stebėsenos dažnumas gali būti sumažintas, bet ne daugiau kaip du kartus lyginant su standartizuotais pramonės įmonėse (pramonės objektais) tais atvejais, kai jie nebuvo stebimi daugelį metų, tačiau ne mažiau kaip 5 metai, viršijantys MPC ir MPL, remiantis laboratorinių tyrimų ir matavimų rezultatais, kuriuos atliko akredituotos laboratorijos, turinčios techninę kompetenciją ir nepriklausomumą, bei nustatančios teigiamą jų sanitarinės ir higieninės būklės dinamiką (vykdant efektyvias sanitarines ir sveikatos priemones, patvirtinta tyrimų ir darbo aplinkos veiksnių matavimų rezultatais, profesinių ligų neregistravimo, išplitusių neinfekcinių ligų ir didelio sergamumo laikinąja negalia, išskyrus kenksmingų medžiagų gamybos kontrolę su labai tikslingu veikimo mechanizmu, pavojingų. 1 - 4 pavojingumo klasių medžiagos ir gamybos technologijos keitimo atvejai).

b) vandens telkiniai, naudojami geriamojo ir buitinio vandens tiekimui bei rekreaciniams tikslams, esantys miesto ir kaimo gyvenvietėse.

Laboratorinė kontrolė atliekama dėl geriamojo vandens atitikties sanitarinių taisyklių reikalavimams, taip pat dėl vandens telkinio atitikties sanitarinėms taisyklėms ir jo naudojimo sąlygų saugumui žmonių sveikatai;

c) vandentiekio įrenginiai (centralizuotas, necentralizuotas, namo paskirstymo, autonominių gyventojų geriamojo vandens tiekimo sistemų, transporto priemonių geriamojo vandens tiekimo sistemų eksploatavimas);

d) visuomeniniai pastatai ir statiniai: medicinos ir profilaktikos, odontologijos, klinikos, kabinetai ir kiti pastatai bei statiniai, kuriuose vykdoma farmacinė ir (ar) medicininė veikla.

Vykdant farmacinę ir medicininę veiklą siekiant užkirsti kelią infekcinėms ligoms, tarp jų ir stacionarinėms, turi būti numatyta sanitarinių ir antiepideminių reikalavimų laikymosi kontrolė, dezinfekcijos ir sterilizavimo priemonės;

4.3. Eksploatuojant vandens telkinius, centralizuotas, necentralizuotas, namo paskirstymo, autonomines geriamojo vandens tiekimo sistemas gyventojams ir geriamojo vandens tiekimo sistemas ant transporto priemonių, turėtų būti numatyta laboratorinė šių sistemų geriamojo vandens kokybės atitikties reikalavimams kontrolė. sanitarinių taisyklių, taip pat vandens telkinio sanitarinių taisyklių laikymosi ir jo naudojimo saugos žmonių sveikatai sąlygų.

5. Juridinių asmenų ir individualių verslininkų pareigos vykdant gamybos kontrolę

· sustabdyti arba nutraukti savo veiklą arba atskirų cechų, teritorijų darbą, pastatų, statinių, įrenginių, transporto eksploatavimą, tam tikrų darbų atlikimą ir paslaugų teikimą;

· nutraukti žaliavų ir medžiagų, kurios neatitinka nustatytų reikalavimų ir neužtikrina žmogui saugių (nekenksmingų) gaminių gamybos, naudojimą gamyboje, pašalinti iš prekybos produktus, kurie neatitinka sanitarinių taisyklių ir kelia pavojų žmonėms ir imtis priemonių, kad tokie gaminiai būtų naudojami (naudoti) tokiais tikslais, kurie neleidžia pakenkti asmeniui ar jį sunaikinti;

· informuoti įstaigą, įgaliotą vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, apie priemones, kurių buvo imtasi sanitarinių taisyklių pažeidimams pašalinti;

· imtis kitų galiojančiuose teisės aktuose numatytų priemonių.

6. Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės gamybos kontrolės vykdymo priežiūros organizavimas

6.1. Juridinių asmenų ir individualių verslininkų vykdomos gamybos kontrolės organizavimo ir vykdymo priežiūra yra neatskiriama valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros, kurią atlieka įgaliotos institucijos, dalis.

6.2. Įstaigos, įgaliotos vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, neimdamos mokesčių iš juridinių ir fizinių asmenų jų prašymu, privalo teikti informaciją apie valstybines sanitarines ir epidemiologines taisykles, higienos normas, žmogaus aplinkos veiksnių stebėsenos metodus ir būdus, kurie turėtų būti objekte, ir cheminių medžiagų, biologinių, fizinių ir kitų veiksnių, dėl kurių būtina organizuoti laboratorinius tyrimus ir tyrimus, sąraše, nurodant mėginių ėmimo, laboratorinių tyrimų ir tyrimų vietas, mėginių ėmimo dažnumą ir laboratoriniai tyrimai ir bandymai.

Taikymas

Teisės aktų sąrašas

1. „Rusijos Federacijos piliečių sveikatos apsaugos teisės aktų pagrindai“, 1993 m. liepos 22 d. . № 5487-1.

2. 1999 m. kovo 30 d. Federalinis įstatymas Nr. 52-FZ „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“.

5. 1997 m. liepos 21 d. federalinis įstatymas Nr. 116-FZ „Dėl pavojingų gamybos įrenginių pramonės saugos“.

7. 1999 m. liepos 17 d. federalinis įstatymas Nr. 181-FZ „Dėl darbo apsaugos Rusijos Federacijoje pagrindų“.

8. 2000 m. sausio 2 d. Federalinis įstatymas Nr. 29-FZ „Dėl maisto produktų kokybės ir saugos“.

11. Rusijos Federacijos Vyriausybės 1999 m. kovo 10 d. potvarkis Nr. 263 „Dėl gamybos kontrolės, susijusios su pramoninės saugos reikalavimų laikymosi pavojingoje gamyboje, organizavimo ir vykdymo“.

12. Rusijos Federacijos Vyriausybės 1999 m. kovo 11 d. dekretas Nr. 279 „Dėl Pramoninių avarijų tyrimo ir registravimo nuostatų patvirtinimo“.

13. Rusijos Federacijos darbo ir socialinės plėtros ministerijos 1997 m. kovo 14 d. nutarimas Nr. 12 „Dėl darbo vietų darbo sąlygų sertifikavimo“.

b) atlikti (organizuoti) laboratorinius tyrimus ir tyrimus šių sanitarinių taisyklių ir kitų valstybinių sanitarinių ir epidemiologinių taisyklių bei reglamentų nustatytais atvejais:

ant sanitarinės apsaugos zonos ribos ir įmonės įtakos zonoje, teritorijoje (gamybos aikštelėje), darbo vietose, siekiant įvertinti gamybos poveikį žmogaus aplinkai ir jo sveikatai;

Žaliavos, pusgaminiai, gatava produkcija ir jų gamybos, sandėliavimo, transportavimo, pardavimo ir utilizavimo technologijos;

c) organizacijų, kurių veikla susijusi su maisto produktų ir geriamojo vandens gamyba, laikymu, gabenimu ir pardavimu, vaikų auklėjimu ir švietimu, komunalinėmis ir vartotojų paslaugomis, pareigūnų ir darbuotojų sveikatos patikrinimų, profesinio higieninio mokymo ir atestavimo organizavimas. ;

e) naujų rūšių gaminių ir jų gamybos technologijos saugos žmonėms ir aplinkai pagrindimas, saugos kriterijai ir (ar) gamybos ir aplinkos veiksnių nekenksmingumas bei kontrolės metodų kūrimas, įskaitant produktų saugojimą, transportavimą ir šalinimą, taip pat darbų vykdymo proceso, paslaugų teikimo sauga;

f) galiojančių teisės aktų nustatytų apskaitų tvarkymas ir ataskaitų teikimas klausimais, susijusiais su gamybos kontrolės įgyvendinimu;

h) specialiai įgaliotų organizacijos pareigūnų (darbuotojų) vizualinė sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių kontrolė, sanitarinių taisyklių laikymasis, priemonių, skirtų nustatytiems pažeidimams pašalinti, rengimas ir įgyvendinimas.

2.6. Gamybos kontrolės programą (planą) sudaro juridinis asmuo, individualus verslininkas iki veiklos pradžios, o veiklą vykdantiems juridiniams asmenims ir individualiems verslininkams – ne vėliau kaip per tris mėnesius nuo šių sanitarinių taisyklių įsigaliojimo dienos. be galiojimo apribojimo. Būtini gamybos kontrolės programos (plano) pakeitimai ir papildymai atliekami keičiant veiklos rūšį, gamybos technologiją ar kitus esminius juridinio asmens ar individualaus verslininko veiklos pokyčius, kurie turi įtakos sanitarinei ir epidemiologinei situacijai ir (ar) sukuria. grėsmė sanitarinei ir epidemiologinei gyventojų gerovei.

Parengtą gamybos kontrolės programą (planą) tvirtina organizacijos vadovas, individualus verslininkas arba tinkamai įgalioti asmenys.

2.7. Gamybos kontrolės veiklą vykdo juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai. Atsakomybė už organizavimo savalaikiškumą, atliktos gamybos kontrolės išsamumą ir patikimumą tenka juridiniams asmenims ir individualiems verslininkams.

III. Reikalavimai gamybos kontrolės programai (planui)

Gamybos kontrolės programa (planas) (toliau – programa) sudaroma bet kokia forma, joje turi būti šie duomenys:

3.1. Oficialiai paskelbtų sanitarinių taisyklių, aplinkos veiksnių stebėsenos metodų ir metodų sąrašas pagal vykdomą veiklą;

3.2. Pareigūnų (darbuotojų), kuriems pavestos gamybos kontrolės vykdymo funkcijos, sąrašas;

3.3. Cheminių medžiagų, biologinių, fizikinių ir kitų veiksnių, taip pat gamybos kontrolės objektų, keliančių potencialų pavojų žmogui ir jo aplinkai (kritinių kontrolės taškų), kurių laboratorinius tyrimus ir tyrimus būtina organizuoti, sąrašas, nurodant taškus koks mėginių ėmimas (atliekami laboratoriniai tyrimai ir tyrimai), mėginių ėmimo dažnumas (atliekami laboratoriniai tyrimai ir tyrimai);

3.4. Darbuotojų pareigybių, kurioms reikalinga medicininė apžiūra, profesinis higienos mokymas ir atestavimas, sąrašas;

3.5. Juridinio asmens, individualaus verslininko atliekamų darbų ir paslaugų sąrašas, gaminiai, taip pat veiklos rūšys, kurios kelia galimą pavojų žmonėms ir kurioms taikomas sanitarinis ir epidemiologinis įvertinimas, sertifikavimas ir licencijavimas;

3.6. Veikla, pagrindžianti gaminių ir jų gamybos technologijos saugą žmonėms ir aplinkai, saugos kriterijus ir (ar) gamybos ir aplinkos veiksnių nekenksmingumą bei kontrolės metodų kūrimą, įskaitant gaminių laikymą, transportavimą, realizavimą ir šalinimą, taip pat procesų saugos darbų atlikimas, paslaugų teikimas;

3.7. Galiojančių teisės aktų nustatytų apskaitos ir atskaitomybės formų sąrašas su gamybos kontrolės įgyvendinimu susijusiais klausimais;

3.8. Sąrašas galimų avarinių situacijų, susijusių su gamybos sustabdymu, technologinių procesų sutrikimais ir kitomis situacijomis, keliančiomis grėsmę gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei, kurioms susidarius gyventojai, vietos valdžios institucijos, įgaliotos įstaigos yra informuoti vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą;

3.9. Kita veikla, reikalinga veiksmingai sanitarinių taisyklių ir higienos normų laikymosi kontrolei, sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimui vykdyti. Šių veiklų sąrašą lemia gamybos kontrolės įstaigoje vykdomos veiklos (atliktų darbų, teikiamos paslaugos) galimo pavojaus žmogui laipsnis, objekto pajėgumas, galimos neigiamos sanitarinių taisyklių pažeidimų pasekmės.

IV. Gamybos kontrolės ypatybės vykdant tam tikros rūšies veiklą

4.1. Gamybos kontrolė atliekama naudojant laboratorinius tyrimus ir bandymus su šių kategorijų objektais:

b) vandens telkiniai, naudojami geriamojo ir buitinio vandens tiekimui bei rekreaciniams tikslams, esantys miesto ir kaimo gyvenvietėse.

d) visuomeniniai pastatai ir statiniai: medicinos ir profilaktikos, odontologijos, klinikos, kabinetai ir kiti pastatai bei statiniai, kuriuose vykdoma farmacinė ir (ar) medicininė veikla.

V. Juridinių asmenų ir individualių verslininkų pareigos vykdant gamybos kontrolę

5.1. Nustatydamas sanitarinių taisyklių pažeidimus gamybos kontrolės įstaigoje, juridinis asmuo ar individualus verslininkas turi imtis priemonių, skirtų nustatytiems pažeidimams pašalinti ir užkirsti kelią jų atsiradimui, įskaitant:

Sustabdyti arba nutraukti savo veiklą arba atskirų dirbtuvių, teritorijų darbą, pastatų, statinių, įrenginių eksploatavimą, transportą, tam tikrų darbų atlikimą ir paslaugų teikimą;

Nutraukti gamyboje žaliavų ir medžiagų, kurios neatitinka nustatytų reikalavimų ir neužtikrina žmogui saugių (nekenksmingų) gaminių gamybos, naudojimą, pašalinti iš prekybos sanitarinių taisyklių neatitinkančius ir pavojų žmogui keliančius gaminius. ir imtis priemonių, kad tokie gaminiai būtų naudojami (naudoti) tam, kad būtų išvengta žalos asmeniui ar jo sunaikinimo;

Informuoti įstaigą, įgaliotą vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, apie priemones, kurių buvo imtasi sanitarinių taisyklių pažeidimams pašalinti;

Imtis kitų galiojančiuose teisės aktuose numatytų priemonių.

VI. Gamybos kontrolės valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros organizavimas

_____________________________

* Cheminių medžiagų sąrašo nustatymo pagrindas, biologiniai, fiziniai ir kiti veiksniai, vietų, kuriose atliekami mėginių ėmimo, laboratoriniai tyrimai ir tyrimai bei nustatymai, parinkimas, mėginių ėmimo ir tyrimų dažnumas, įskaitant sanitarinės apsaugos zonoje ir kt. įtakos zonoje įmonės yra sanitarinių taisyklių, higienos normų ir sanitarinio-epidemiologinio įvertinimo duomenys.

Rusijos Federacijos vyriausiojo valstybinio sanitarijos gydytojo 2001 m. liepos 13 d. nutarimas N 18
(red. 2007 m. kovo 27 d.)
„Dėl sanitarinių taisyklių įvedimo – SP 1.1.1058-01“
(kartu su „SP 1.1.1058-01. 1.1. Bendrieji klausimai. Sanitarinių taisyklių laikymosi gamybos kontrolės organizavimas ir vykdymas bei sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimas. Sanitarinės taisyklės“, patvirtintos Rusijos Federacijos vyriausiojo valstybinio sanitaro gydytojo 2001 m. liepos 10 d.)
(Įregistruota Rusijos Federacijos teisingumo ministerijoje 2001 m. spalio 30 d. N 3000)

I. Taikymo sritis ir bendrosios nuostatos

1.1. Sanitarinės taisyklės „Gamybos kontrolės organizavimas ir vykdymas sanitarinių taisyklių laikymosi bei sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimui“ (toliau – Sanitarinės taisyklės) nustato gamybos kontrolės, užtikrinančios reikalavimų laikymąsi, organizavimo ir vykdymo tvarką. sanitarines taisykles ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimą ir numatyti juridinių asmenų bei individualių verslininkų pareigas vykdyti jų reikalavimus.
1.2. Sanitarinės taisyklės buvo parengtos pagal federalinį įstatymą „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“ 1999 m. kovo 30 d. N 52-FZ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 1999, N 14, 1650 str.), 2000 m. liepos 24 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretas Nr. 554 „Dėl Rusijos Federacijos valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės tarnybos nuostatų ir Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės standartizacijos nuostatų patvirtinimo“ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys , 2000 m. liepos 31 d., Nr. 31, 3295 str.
1.3. Šios sanitarinės taisyklės skirtos juridiniams asmenims ir individualiems verslininkams, užsiimantiems produkcijos paruošimu paleisti ir (ar) gamyba, sandėliavimu, transportavimu ir pardavimu, atliekantiems darbus ir teikiantiems paslaugas, taip pat Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės tarnybos įstaigoms ir įstaigoms. Rusijos Federacija, vykdanti valstybinę sanitarinę-epidemiologinę priežiūrą.
1.4. Kuriant sanitarines taisykles tam tikroms veiklos rūšims ir gamybos procesams, papildant ir keičiant esamas sanitarines taisykles, būtina į jas kaip savarankišką skyrių įtraukti gamybos kontrolės organizavimo ir įgyvendinimo reikalavimus.
1.5. Juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai, vykdydami savo vykdomą veiklą, privalo laikytis sanitarinių teisės aktų reikalavimų, taip pat įstaigų, įgaliotų vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, pareigūnų potvarkių, instrukcijų ir sanitarinių bei epidemiologinių išvadų. , įskaitant:
(su pakeitimais ir papildymais Nr. 1, patvirtintu Rusijos Federacijos vyriausiojo valstybinio sanitaro gydytojo 2007 m. kovo 27 d. nutarimu Nr. 13)

Rusijos Federacija Rusijos Federacijos vyriausiojo valstybinio sanitarijos gydytojo nutarimas

Dėl sanitarinių taisyklių įvedimo – SP 1.1.1058-01 (su pakeitimais, padarytais 2007 m. kovo 27 d.)

nustatyti žymę

Aš nusprendžiu:

ATTVIRTAU
Vyriausioji valstybė
sanitaras gydytojas
Rusijos Federacija,
pirmasis pavaduotojas
sveikatos apsaugos ministras
Rusijos Federacija
G.G.Oniščenka
2001 m. liepos 10 d
Įvedimo data: 2002 m. sausio 1 d
Galiojimo laikas - dešimt metų*

________________

* Federaliniai įstatymai gali numatyti ypatingi atvejai sanitarinių taisyklių galiojimo laikui. Pagal 1999 m. kovo 30 d. Federalinio įstatymo N 52-FZ „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“ 32 straipsnio 2 dalį gamybos kontrolė atliekama techninių reglamentų nustatyta tvarka arba taikoma iki atitinkamo įsigaliojimo data techninius reglamentus sanitarines taisykles.

Žr. Rospotrebnadzor 2012 m. sausio 18 d. laišką N 01/220-12-32 „Dėl techninio ir teisinio reguliavimo klausimų“.

Šios sanitarinės taisyklės galioja Rusijos Federacijos teritorijoje iki atitinkamų techninių reglamentų įsigaliojimo.

Žr. Rospotrebnadzor 2012 m. vasario 15 d. laišką N 01/1350-12-32 „Dėl SP 1.1.1058-01 poveikio“.
Duomenų bazės gamintojo pastaba.

1.1. BENDRIEJI KLAUSIMAI

Gamybos kontrolės organizavimas ir vykdymas sanitarinių taisyklių laikymosi ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimui.

Sanitarinės taisyklės SP 1.1.1058-01

I. Taikymo sritis ir bendrosios nuostatos

1.2. Sanitarinės taisyklės buvo parengtos pagal 1999 m. kovo 30 d. federalinį įstatymą „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“ N 52-FZ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 1999, N 14, 1650 str.), dekretą. Rusijos Federacijos Vyriausybės 2000 m. liepos 24 d. N 554 „Dėl Rusijos Federacijos valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės tarnybos nuostatų ir Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės standartizacijos nuostatų patvirtinimo“ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, liepos mėn. 31, 2000, N 31, 3295 str.

1.3. Šios sanitarinės taisyklės skirtos juridiniams asmenims ir individualiems verslininkams, užsiimantiems produkcijos paruošimu paleisti ir (ar) gamyba, sandėliavimu, transportavimu ir pardavimu, atliekantiems darbus ir teikiantiems paslaugas, taip pat Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės tarnybos įstaigoms ir įstaigoms. Rusijos Federacija, vykdanti valstybinę sanitarinę-epidemiologinę priežiūrą.

rengti ir vykdyti sanitarines ir antiepidemines (prevencines) priemones;

užtikrina atliekamų darbų ir teikiamų paslaugų, taip pat pramonės ir techninės paskirties gaminių, maisto produktų ir prekių asmeniniams bei buities reikmėms saugą žmonių sveikatai jų gamybos, transportavimo, sandėliavimo ir pardavimo gyventojams metu;

vykdyti gamybos kontrolę, įskaitant laboratorinius tyrimus ir bandymus, sanitarinių taisyklių laikymąsi ir sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių vykdymą atliekant darbus ir teikiant paslaugas, taip pat gaminant, transportuojant, sandėliuojant ir realizuojant produktus. .

II. Gamybos kontrolės organizavimo ir vykdymo tvarka

2.1. Gamybos sanitarinių taisyklių laikymosi ir sanitarinių bei antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimo kontrolę (toliau – gamybos kontrolė) vykdo juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai pagal jų vykdomą veiklą siekdami užtikrinti, kad būtų laikomasi reikalavimų. laikantis sanitarinių taisyklių ir higienos normų, sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) renginių įgyvendinimas.

2.2. Gamybos kontrolės tikslas – tinkamai įgyvendinant sanitarines taisykles, sanitarines ir antiepidemines (prevencines) priemones, organizuojant ir stebint jų veiklą, užtikrinti gamybos kontrolės objektų žalingo poveikio saugumą ir (ar) nekenksmingumą žmonėms ir aplinkai. laikymasis.

2.3. Gamybos kontrolės objektai yra gamybinės ir visuomeninės paskirties patalpos, pastatai, statiniai, sanitarinės apsaugos zonos, sanitarinės apsaugos zonos, įrenginiai, transportas, technologinė įranga, technologiniai procesai, darbo vietos, kuriose atliekami darbai, teikiamos paslaugos, taip pat žaliavos, pusgaminiai gatava produkcija, gatava produkcija, gamybos ir vartojimo atliekos.

2.4. Gamybos kontrolė apima:

a) oficialiai paskelbtų sanitarinių taisyklių, metodų ir metodų, skirtų aplinkos veiksniams stebėti pagal vykdomą veiklą, buvimas;

b) atlikti (organizuoti) laboratorinius tyrimus ir tyrimus šių sanitarinių taisyklių ir kitų valstybinių sanitarinių ir epidemiologinių taisyklių bei reglamentų nustatytais atvejais:

ant sanitarinės apsaugos zonos ribos ir įmonės įtakos zonoje, teritorijoje (gamybos aikštelėje), darbo vietose, siekiant įvertinti gamybos poveikį žmogaus aplinkai ir jo sveikatai;
žaliavos, pusgaminiai, gatava produkcija ir jų gamybos, sandėliavimo, transportavimo, pardavimo ir utilizavimo technologijos;

(Pataisytas punktas, įsigaliojęs 2007 m. birželio 1 d. 2007 m. kovo 27 d. pakeitimais ir papildymais Nr. 1 – žr. ankstesnį leidimą)

f) galiojančių teisės aktų nustatytų apskaitų tvarkymas ir ataskaitų teikimas klausimais, susijusiais su gamybos kontrolės įgyvendinimu;

2.5. Laboratorinių tyrimų ir tyrimų nomenklatūra, apimtys ir dažnumas nustatomas atsižvelgiant į sanitarines ir epidemiologines produkcijos ypatybes, kenksmingų gamybos veiksnių buvimą, jų įtakos žmonių sveikatai ir aplinkai laipsnį. Laboratorinius tyrimus ir bandymus atlieka juridinis asmuo, individualus verslininkas, savarankiškai arba padedant nustatyta tvarka akredituotai laboratorijai (su pakeitimais, įsigaliojusiais 2007 m. birželio 1 d. kovo 1 d. pakeitimais ir papildymais Nr. 27, 2007 – žr. ankstesnį leidimą) .

2.6. Gamybos kontrolės programą (planą) sudaro juridinis asmuo, individualus verslininkas iki veiklos pradžios, o veiklą vykdantiems juridiniams asmenims ir individualiems verslininkams - ne vėliau kaip per tris mėnesius nuo šių sanitarinių taisyklių įsigaliojimo dienos. be galiojimo apribojimo. Būtini gamybos kontrolės programos (plano) pakeitimai ir papildymai atliekami keičiant veiklos rūšį, gamybos technologiją ar kitus esminius juridinio asmens ar individualaus verslininko veiklos pokyčius, kurie turi įtakos sanitarinei ir epidemiologinei situacijai ir (ar) sukuria. grėsmė gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei (pastraipa leidime įsigaliojo 2007 m. birželio 1 d. 2007 m. kovo 27 d. pakeitimais ir papildymais Nr. 1 – žr. ankstesnį leidimą).

Parengtą gamybos kontrolės programą (planą) tvirtina organizacijos vadovas, individualus verslininkas arba tinkamai įgalioti asmenys (straipsnis su pakeitimais, įsigaliojo 2007 m. birželio 1 d. 2007 m. kovo 27 d. pakeitimais ir papildymais Nr. žr. ankstesnį leidimą).

2.8. Informaciją apie gamybos kontrolės rezultatus juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai teikia įstaigų, įgaliotų vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, prašymu (straipsnis su pakeitimais, įsigaliojo 2007 m. birželio 1 d. kovo 27 d. pakeitimais ir papildymais Nr. 1 , 2007 – žr. ankstesnį redaktorių).

III. Reikalavimai gamybos kontrolės programai (planui)

Gamybos kontrolės programa (planas) (toliau – programa) sudaroma bet kokia forma, joje turi būti šie duomenys:

3.1. Oficialiai paskelbtų sanitarinių taisyklių, aplinkos veiksnių stebėsenos metodų ir metodų sąrašas pagal vykdomą veiklą;

3.2. Pareigūnų (darbuotojų), kuriems pavestos gamybos kontrolės vykdymo funkcijos, sąrašas;

3.3. Cheminių medžiagų, biologinių, fizikinių ir kitų veiksnių, taip pat gamybos kontrolės objektų, keliančių potencialų pavojų žmogui ir jo aplinkai (kritinių kontrolės taškų), kurių laboratorinius tyrimus ir tyrimus būtina organizuoti, sąrašas, nurodant taškus koks mėginių ėmimas atliekamas (atliekami laboratoriniai tyrimai ir tyrimai), ir mėginių ėmimo dažnumas (atliekami laboratoriniai tyrimai ir tyrimai) * ;

________________

* Cheminių medžiagų, biologinių, fizikinių ir kitų veiksnių sąrašo nustatymo, mėginių ėmimo, laboratorinių tyrimų ir tyrimų vietų parinkimo, mėginių ėmimo ir tyrimų dažnumo nustatymo, įskaitant sanitarinės apsaugos zonoje ir įtakoje, pagrindas. zonos įmonės yra sanitarinių taisyklių, higienos normų ir sanitarinio bei epidemiologinio įvertinimo duomenys.

3.4. Darbuotojų, kuriems atliekama medicininė apžiūra, profesinis higieninis mokymas ir atestavimas, pareigybių sąrašas (punktas nuo 2007 m. birželio 1 d. papildytas 2007 m. kovo 27 d. pakeitimais ir papildymais Nr. 1 – žr. ankstesnį leidimą);

3.7. Galiojančių teisės aktų nustatytų apskaitos ir atskaitomybės formų sąrašas su gamybos kontrolės įgyvendinimu susijusiais klausimais;

3.8. Sąrašas galimų ekstremalių situacijų, susijusių su gamybos stabdymu, technologinių procesų sutrikimais ir kitomis situacijomis, keliančiomis grėsmę gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei, kurioms susidarius gyventojai, vietos valdžios institucijos ir įstaigos, įgaliotos 2011 m. vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą yra informuoti (punktas su pakeitimais, įsigaliojusiais nuo 2007 m. birželio 1 d. 2007 m. kovo 27 d. pakeitimais ir papildymais Nr. 1 – žr. ankstesnę redakciją);

3.9. Kita veikla, reikalinga veiksmingai sanitarinių taisyklių ir higienos normų laikymosi kontrolei, sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimui vykdyti. Šių veiklų sąrašą lemia gamybos kontrolės įstaigoje vykdomos veiklos (atliktų darbų, teikiamos paslaugos) galimo pavojaus žmogui laipsnis, objekto pajėgumas, galimos neigiamos sanitarinių taisyklių pažeidimų pasekmės.

IV. Gamybos kontrolės ypatybės vykdant tam tikros rūšies veiklą

4.1. Gamybos kontrolė atliekama naudojant laboratorinius tyrimus ir bandymus su šių kategorijų objektais:

Gamybos kontrolė apima pramoninės aplinkos veiksnių laboratorinius tyrimus ir bandymus (fiziniai veiksniai: temperatūra, drėgmė, oro greitis, šiluminė spinduliuotė; nejonizuojantys elektromagnetiniai laukai (EMF) ir spinduliuotė - elektrostatinis laukas; pastovus magnetinis laukas (įskaitant hipogeomagnetinį); elektrinis ir pramoninis). - dažnio magnetiniai laukai (kompiuterio generuojama plačiajuostė elektromagnetinė spinduliuotė (įskaitant lazerio ir ultravioletinę spinduliuotę) (vyraujanti fibrogeninė spinduliuotė); apšvietimas – natūralus (nėra arba nepakankamas), dirbtinis (nepakankamas apšvietimas, apšvietimo pulsavimas, per didelis ryškumas, didelis ryškumo pasiskirstymo netolygumas, tiesioginis ir atspindėtas akinimas); elektra įkrautos oro dalelės – aerojonai; daugiausia fibrogeninio poveikio aerozoliai (APFD); cheminiai veiksniai: mišiniai, įsk. kai kurios biologinės prigimties medžiagos (antibiotikai, vitaminai, hormonai, fermentai, baltyminiai preparatai), gautos cheminės sintezės būdu ir (arba) kurių kontrolei naudojami cheminės analizės metodai, kenksmingos medžiagos, kurių veikimo mechanizmas labai tikslingas, kenksmingos pavojingos medžiagos 1-4 klasės; biologinis veiksnys).

Pramoninės laboratorinės kenksmingų darbo aplinkos veiksnių stebėsenos dažnumas gali būti sumažintas, bet ne daugiau kaip du kartus lyginant su standartizuotais pramonės įmonėse (pramonės objektais) tais atvejais, kai jie nebuvo stebimi daugelį metų, tačiau ne mažiau kaip 5 metai, viršijantys MPC ir MPL, remiantis laboratorinių tyrimų ir matavimų rezultatais, kuriuos atliko akredituotos laboratorijos, turinčios techninę kompetenciją ir nepriklausomumą, bei nustatančios teigiamą jų sanitarinės ir higieninės būklės dinamiką (vykdant efektyvias sanitarines ir sveikatos priemones, patvirtinta tyrimų ir darbo aplinkos veiksnių matavimų rezultatais, profesinių ligų neregistravimo, išplitusių neinfekcinių ligų ir didelio sergamumo laikinąja negalia, išskyrus kenksmingų medžiagų gamybos kontrolę su labai tikslingu veikimo mechanizmu, pavojingų. 1-4 pavojingumo klasių medžiagos ir gamybos technologijos keitimo atvejai).

b) vandens telkiniai, naudojami geriamojo ir buitinio vandens tiekimui bei rekreaciniams tikslams, esantys miesto ir kaimo gyvenvietėse.

d) visuomeniniai pastatai ir statiniai: medicinos ir profilaktikos, odontologijos, klinikos, kabinetai ir kiti pastatai bei statiniai, kuriuose vykdoma farmacinė ir (ar) medicininė veikla.

(Straipsnis su pakeitimais, įsigaliojo 2007 m. birželio 1 d. 2007 m. kovo 27 d. pakeitimais ir papildymais Nr. 1 – žr. ankstesnį leidimą).

V. Juridinių asmenų ir individualių verslininkų pareigos vykdant gamybos kontrolę

sustabdyti arba nutraukti savo veiklą arba atskirų cechų, teritorijų darbą, pastatų, statinių, įrenginių, transporto eksploatavimą, tam tikrų darbų atlikimą ir paslaugų teikimą;
nutraukti žaliavų ir medžiagų, kurios neatitinka nustatytų reikalavimų ir neužtikrina žmogui saugių (nekenksmingų) gaminių gamybos, naudojimą gamyboje, pašalinti iš prekybos sanitarinių taisyklių neatitinkančius ir pavojų žmogui keliančius gaminius. , ir imtis priemonių, kad tokie gaminiai būtų naudojami (naudoti) tikslams, neleidžiantiems pakenkti asmeniui ar jį sunaikinti;
informuoti įstaigą, įgaliotą vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą apie priemones, kurių buvo imtasi sanitarinių taisyklių pažeidimams pašalinti (straipsnis su pakeitimais, įsigaliojo 2007 m. birželio 1 d. 2007 m. kovo 27 d. pakeitimais ir papildymais Nr. 1 – žr. leidimas);
imtis kitų galiojančiuose teisės aktuose numatytų priemonių.

VI. Gamybos kontrolės valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros organizavimas

6.1. Juridinių asmenų ir individualių verslininkų vykdomos gamybos kontrolės organizavimo ir vykdymo priežiūra yra neatskiriama įgaliotų institucijų vykdomos valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros dalis (straipsnis su pakeitimais, įsigaliojo 2007 m. birželio 1 d. pakeitimais ir papildymais Nr. 1 2007 m. kovo 27 d. – žr. ankstesnį leidimą.