Birleştirmek:

Aktif madde:

Kolekalsiferol - 20000 BENDE

Yardımcı madde: 1 ml'ye kadar orta zincirli trigliseritler.

Kolekalsiferol maddesi şunları içerir: dl -alfa-tokoferol asetat. İlacın 1 ml'sinde dl -alfa-tokoferol asetat, 0.05 mg miktarında bulunur.

Tanım:

Hafif sarımsı renkte şeffaf sıvı.

Farmakoterapötik grup:Kalsiyum-fosfor metabolizması düzenleyicisi ATX:

A.11.C.C.05 kolekalsiferol

Farmakodinamik:

Vitamin eksikliği çare D3. Kalsiyum-fosfor metabolizmasının düzenlenmesine katılır, bağırsakta kalsiyum ve fosfatların emilimini arttırır (bağırsak epitelinin hücresel ve mitokondriyal zarlarının geçirgenliğini artırarak) ve böbrek tübüllerinde yeniden emilimini arttırır; çocuklarda kemik mineralizasyonunu, kemik iskeletinin ve dişlerin oluşumunu destekler, kemikleşme sürecini geliştirir, paratiroid bezlerinin normal çalışması için gereklidir.

Farmakokinetik:

Emilim - hızlı (distal ince bağırsakta), lenf sistemine girer, karaciğere girer ve genel dolaşıma girer. Kanda alfa2 globülinlere ve kısmen albüminlere bağlanır. Karaciğerde, kemiklerde, iskelet kaslarında, böbreklerde, adrenal bezlerde, miyokardda, yağ dokusunda birikir. Dokularda maksimum konsantrasyona ulaşma süresi 4-5 saattir, daha sonra kolkalsiferol konsantrasyonu biraz azalır ve uzun süre sabit bir seviyede kalır. Polar metabolitler şeklinde, esas olarak hücre zarlarında, makrozomlarda, mitokondrilerde ve çekirdeklerde lokalizedir. Anne sütüne atılan plasenta bariyerinden nüfuz eder. Karaciğerde birikir.

Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir: Karaciğerde inaktif metabolit kalsifediol'e (25-dihidrokolekalsiferol) dönüşür, böbreklerde kalsifediolden aktif metabolite (1,25-dihidroksikolekalsiferol) ve inaktif metabolite dönüşür 24,25 -dihidroksikolekalsiferol. Enterohepatik resirkülasyona uğrar.

D3 vitamini ve metabolitleri safrada az miktarda - böbrekler tarafından atılır.

Belirteçler:

- Raşitizm önlenmesi ve tedavisi;

- Vitamin eksikliği önleme D 3 yüksek risk gruplarında (emilim bozukluğu, ince bağırsağın kronik hastalıkları, karaciğerin biliyer sirozu, mide ve/veya ince bağırsağın rezeksiyonu sonrası durum);

- Osteoporozun idame tedavisi (çeşitli kökenlerden);

- Osteomalazi tedavisi (45 yaşın üzerindeki hastalarda mineral metabolizması bozukluklarının arka planına karşı, yaralanma durumunda uzun süreli hareketsizlik, süt ve süt ürünlerini almayı reddeden diyetlere bağlılık);

- Hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm tedavisi.

Kontrendikasyonlar:

Aşırı duyarlılık (tirotoksikoz dahil), hiperkalsemi, hipervitaminozis D3, hiperfosfatemi, kalsiyum nefrolitiazis ile renal osteodistrofi.

Dikkatlice:

Ateroskleroz, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, akciğer tüberkülozu (aktif form), sarkoidoz veya diğer granülomatoz, hiperfosfatemi, fosfat nefrourolitiazis, organik kalp hastalığı, karaciğer ve böbreklerin akut ve kronik hastalıkları, gastrointestinal sistem hastalıkları, mide ülseri ve12 duodenum ülseri, gebelik, emzirme, hipotiroidizm.

Listelenen hastalıklardan birine sahipseniz, ilacı almadan önce doktorunuza danışın.

Hamilelik ve emzirme:

Kronik doz aşımı (hiperkalsemi, vitamin metabolitlerinin infiltrasyonu) D İlacın yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı durumunda hamilelik sırasında ortaya çıkan 3 plasenta yoluyla), fetüsün fiziksel ve zihinsel gelişiminde kusurlara, özel aort darlığı biçimlerine neden olabilir.

D3 vitamini ve metabolitleri anne sütüne geçer.

Dozaj ve uygulama:

Damlalıkla donatılmamış flakonlardan dozlama, bir damlalık ile yapılmalıdır.1 damlalık veya mantar/damlalıktaki bir damla 625 içerir D vitamini ME 3 .

Bir kaşık dolusu süt veya başka bir sıvı içinde yağ içinde bir oral çözelti verilir.

- Raşitizm önlenmesi: tam süreli sağlıklı çocuklar Vitamin D 3 kısa bir yaşam haftasından itibaren reçete edilir, her biri 1 damla (yaklaşık 625 BENDE) günlük. Prematüre bebeklere 2 damla Vitamin reçete edilir. D 3 (yaklaşık 1250 ME) günlük yaşamın 2. haftasından itibaren günde. İlaç, özellikle kışın, yaşamın birinci ve ikinci yılında reçete edilir.

- Raşitizm tedavisi için 2 ila8 Vitamin damlalarıD 3 (yaklaşık 1250 - 5000 BENDE)

- Vitamin eksikliği ile ilişkili hastalık riskinin önlenmesi D3: 1-2 damla vitamin D 3 (yaklaşık 625 - 1250 ME) günde.

- Vitamin eksikliğinin önlenmesi D3 malabsorpsiyon sendromu ile: 5'ten8 Vitamin damlaları D 3 (yaklaşık 3125 - 5000 ME) günde.

- Osteoporoz için idame tedavisi: 2 ila 5 damla Vitamin D 3 (yaklaşık 1250 - 3125 ME) günde.

- Vitamin eksikliğinden kaynaklanan osteomalazi tedavisi D3 : 2 ila 8 Vitamin damlaları D 3 (yaklaşık 1250 - 5000 ME) bir günde. Tedavi bir yıl boyunca devam eder.

- Hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm tedavisi: Plazmadaki kalsiyum konsantrasyonuna bağlı olarak 16 ila 32 damla Vitamin reçete edilir D 3 (yaklaşık 10000 - 20000 ME) bir günde. Daha yüksek bir doz gerekliyse, daha yüksek doz önerilir. Kan kalsiyum konsantrasyonu 4-6 hafta içinde, daha sonra 3-6 ayda bir kontrol edilmeli ve doz kandaki normal kalsiyum içeriğine göre ayarlanmalıdır.

Yan etkiler:

Alerjik reaksiyonlar. Hiperkalsemi, hiperkalsiüri, iştah azalması, poliüri, kabızlık, şişkinlik, mide bulantısı, karın ağrısı, baş ağrısı, kas ağrısı, artralji, artan kan basıncı, aritmiler, bozulmuş böbrek fonksiyonu, akciğerlerde tüberküloz sürecinin alevlenmesi.

Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ağırlaşıyorsa veya talimatlarda listelenmeyen başka bir yan etki fark ederseniz, doktoruna bundan bahset.

aşırı doz:

Vitamin hipervitaminozu belirtileri D3:

erken(hiperkalsemi nedeniyle) - kabızlık veya ishal, ağız mukozasının kuruluğu, baş ağrısı, susuzluk, pollaküri, noktüri, poliüri, anoreksi, ağızda metalik tat, bulantı, kusma, olağandışı yorgunluk, genel halsizlik, halsizlik, hiperkalsemi, hiperkalsiüri, dehidrasyon ;

geç - kemik ağrısı, idrar bulanıklığı (idrarda hiyalin döküntülerinin görünümü, proteinüri, lökositüri), kan basıncında artış, ciltte kaşıntı, gözde ışığa duyarlılık, konjonktival hiperemi, aritmi, uyuşukluk, kas ağrısı, bulantı, kusma, pankreatit, gasgraalji, kilo kaybı, nadiren - psikoz (zihinsel değişiklikler) ve ruh hali değişiklikleri.

Kronik vitamin zehirlenmesi belirtileri D3 (yetişkinler için 20000-60000 IU / gün, çocuklar - 2000-4000 IU / gün dozlarında birkaç hafta veya ay boyunca alındığında): yumuşak dokuların, böbreklerin, akciğerlerin, kan damarlarının kireçlenmesi, arteriyel hipertansiyon, böbrek ve kronik kalp yetmezliği kadar (bu etkiler en sık hiperfosfatemi hiperkalsemiye bağlı olduğunda ortaya çıkar), çocuklarda büyüme geriliği (1800 IU / gün dozunda uzun süreli kullanım).

Tedavi: İlacın kesilmesi, düşük kalsiyum diyeti, çok miktarda sıvı tüketimi, şiddetli vakalarda glukokortikosteroidlerin atanması, %0.9 sodyum klorür çözeltisinin intravenöz uygulanması, furosemid, elektrolitler, kalsitonin, hemodiyaliz. Spesifik antidotu bilinmemektedir.

Doz aşımını önlemek için bazı durumlarda kandaki kalsiyum konsantrasyonunun kontrol edilmesi önerilir.

Etkileşim:

Tiyazid diüretikleri hiperkalsemi riskini artırır.

Hipervitaminoz ile D3 kardiyak glikozitlerin etkisini artırmak ve hiperkalsemi gelişmesi nedeniyle aritmi riskini artırmak mümkündür (kandaki kalsiyum konsantrasyonunun, elektrokardiyogramların kontrol edilmesi ve ayrıca kardiyak glikozit dozunun ayarlanması önerilir).

Barbitüratların (fenobarbital dahil), fenitoin ve irimidonun etkisi altında, kolekalsiferol ihtiyacı önemli ölçüde artabilir (metabolik hızı arttırır).

Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımının arka planına karşı uzun süreli tedavi, kandaki konsantrasyonlarını ve zehirlenme riskini (özellikle kronik böbrek yetmezliği varlığında) arttırır.

Kalsitonin, bifosfonatlar, plikamisin, galyum nitrat ve glukokortikosteroidler ilacın etkisini azaltır.

Kolestiramin, kolestipol ve mineral yağlar, yağda çözünen vitaminlerin gastrointestinal kanalda emilimini azaltır ve dozlarının artırılmasını gerektirir.

Fosfor içeren ilaçların emilimini ve hiperfosfatemi riskini artırır.

Sodyum florür ile aynı anda kullanıldığında, dozlar arasındaki aralık en az2 h; oral tetrasiklin formları ile - en az 3 saat.

Diğer vitamin analogları ile eşzamanlı kullanım D3 hipervitaminoz gelişme riskini artırır.

Benzodiazepinlerin birlikte kullanımı hiperkalsemi riskini artırır. ve biyotransformasyon hızındaki artış nedeniyle ilacın etkisini azaltabilirler.

Gıda ile etkileşime girmez.

Özel Talimatlar:

Kandaki ve idrardaki kalsiyum konsantrasyonunun yakın tıbbi gözetimi altında kullanın (özellikle tiyazid diüretiklerle birlikte kullanıldığında).

Profilaktik kullanımda, özellikle çocuklarda doz aşımı olasılığını akılda tutmak gerekir (400.000-600.000'den fazla reçete verilmemelidir). BENDE yıl içinde). Yüksek dozlarda uzun süreli kullanım kronik hipervitaminoza yol açar. D3.

Vitamin duyarlılığı olduğu akılda tutulmalıdır. D3 farklı hastalarda bireyseldir ve bazı hastalarda terapötik dozlar bile hipervitaminoz fenomenine neden olabilir.

Yenidoğanlarda vitamin duyarlılığı D3 farklı olabilir, bazıları çok düşük dozlara bile duyarlı olabilir. Vitamin alan çocuklarda D3 uzun bir süre boyunca, büyüme geriliği riski artar.

Hipovitaminozun önlenmesi için D3 en çok tercihen dengeli bir diyet.

Anne sütüyle beslenen yenidoğanlar, özellikle koyu tenli ve/veya güneşe yetersiz maruz kalan annelerden doğanlar, vitamin eksikliği açısından yüksek risk altındadır. D3.

Yaşlılıkta vitamin ihtiyacı D 3 vitamin emiliminin azalması nedeniyle artabilir D3, Cildin provitamin sentezleme yeteneğinin azalması D3, güneşlenme süresini azaltmak, böbrek yetmezliği insidansını arttırmak.

Psödohipoparatiroidizmde normal vitamin duyarlılığı evreleri olabileceğinden D3, ilacın dozunu ayarlamak gereklidir.

Taşımacılığı kullanma becerisine etkisi. bkz. ve kürk.:İlacın araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki olası etkisi hakkında veri yoktur. Serbest bırakma formu / dozajı:

20.000 IU/ml yağda oral solüsyon.

paket: 20, 25, 30 ve 50 ml'lik koyu cam şişelerde. 10, 15, 30 ve 50 ml'lik cam şişelerde, damlalıklı veya vidalı kapaklı damlalıklı. Her şişe, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir. Depolama koşulları:

15 ila 25 ° C sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü:

5 yıl.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları: Tezgahın üzerinden Kayıt numarası: LP-001633 Kayıt Tarihi: 06.04.2012 Son kullanma tarihi: 06.04.2017 Kayıt sertifikası sahibi:St. Petersburg İLAÇ FABRİKASI, JSC Rusya Üretici: Bilgi güncelleme tarihi: 21.02.2017 Resimli Talimatlar

Vitamin, mineral ve diğer faydalı maddelerin rezervlerinin yenilenmesi şartıyla insan vücudunun normal çalışması mümkündür. Yetersizlikleri organların ve metabolizmanın bozulmasına yol açar. Vitaminler özel bir rol oynar. Bu bileşenlerin eksikliğinin sağlık üzerinde çok belirgin bir etkisi vardır. Bu sorunu yaşamamak için akılcı beslenmek ve almak gerekir.

D3 vitamini değeri

Vücutta birçok süreçte görev alır. Bağışıklığı, kemiği, sinir sistemlerini, hücre büyümesini ve endokrin bezlerinin durumunu etkiler.

Bileşen, öncelikle diş ve kemik dokusunun oluşumu için gerekli olan magnezyum ve kalsiyum minerallerinin emiliminden sorumludur. D3 vitamini, fosfor ve kalsiyum değişiminde aktif rol alır, bunun sonucunda mineral akışındaki artış nedeniyle diş ve kemik dokusu güçlendirilir. Hücre yenilenme ve büyüme süreçlerini etkiler, vücudu kanser gelişiminden korur. Bileşenin yeterli konsantrasyonu, bağışıklık sistemini güçlendirmeye yardımcı olur, kandaki glikoz seviyesini normalleştirir ve kardiyovasküler sistem üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir.

Günlük norm, yetişkinler için yaklaşık 500 IU'dur - 600 IU. Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların 1500 IU'ya kadar almaları önerilir. Yaşlılar için ek bir doz da gereklidir.

D vitamini eksikliği: nedenleri

Güneş ışığı eksikliği ve yetersiz iç mekan güneşlenme gibi faktörlerin neden olabileceği vücuttaki D vitamini eksikliği oldukça yaygın bir olgudur. Güneş ışığı eksikliğinin ve uzun kışların cildin bileşeni üretmesini engellediği kuzey enlemlerinde yaşayan insanlarda daha yaygındır. Yanlış beslenme, yetersiz süt ürünleri ve balık tüketimi de eksikliğin gelişmesine neden olabilir.

Vücut, D3 vitaminini yalnızca böbreklerin sorumlu olduğu aktif formunda kullanabilir. Buna göre, böbrek yetmezliği veya bu organlarla ilgili başka sorunları olan kişiler de D vitamini eksikliği geliştirme riski altındadır.Kistik fibroz, çölyak hastalığı ve Crohn hastalığı gibi hastalıklar, bileşenin gıdalardan emilimini bozar.

Aşağıdaki faktörler D vitamini eksikliğinin gelişmesine katkıda bulunur: vejeteryan bir diyet, antasit kullanımı, böbrek ve karaciğer hastalığı, koyu ten, emzirme ve hamilelik, 50 yaş üstü.

Eksiklik belirtileri

Eksikliğin derecesine ve kişinin hassasiyetine göre eksiklik belirtileri de farklılık gösterebilir. İlk aşamalarda, kendini hiç göstermeyebilir ve daha sonra aniden raşitizme dönüşebilir. Eksiklik belirtileri şunları içerir: kilo kaybı, halsizlik, kamburluk, kemik şekil bozuklukları, omurga deformitesi, çocuklarda büyüme geriliği, kas krampları, deforme dişler, gecikmiş diş oluşumu, eklem ağrısı.

Zaman içinde bir problemin varlığına dikkat edilirse vücuttaki vitamin eksikliği giderilebilir. Bunu yapmak için sağlığınızın durumunu ve çocuklarınızın sağlığını izlemeniz, doğru menüyü yapmanız, temiz havada yürümeniz ve kötü alışkanlıklardan kaçınmanız gerekir.

Olası Komplikasyonlar

D vitamini eksikliğini nötralize edecek önlemler alınmazsa bu, tedavisi zor, bazı durumlarda ömür boyu kalabilen çok ciddi hastalıkların gelişmesine yol açabilir. En sık görülen komplikasyonlar raşitizm (özellikle çocuklukta), osteoporoz (kırılgan kemikler), osteomalazi, kırıklar ve kemik deformiteleridir. Erken çocukluk döneminde, bir çocuğun kemik dokusu henüz oluşmaya başladığında, vitamin eksikliği gelecekte kemiklerin kalitesini etkileyebilir.

Eksikliğin arka planında, aşağıdaki hastalıklar yavaş yavaş gelişebilir: multipl skleroz, hipertansiyon, sürekli baş ağrısı, depresyon, kronik ağrı ve yorgunluk, kardiyovasküler sistem hastalıkları, kanser, astım, artrit.

önleme

Basit kurallara uyarak bir eksikliğin gelişmesini engelleyebilirsiniz. Birincisi güneşe ve temiz havaya yeterince maruz kalmak. Güneş ışığı kişinin genel durumu üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir ve cilt tarafından D vitamini üretimini uyarır. Günlük diyet, bu bileşeni içeren yiyecekleri içermelidir. İlaçların yerini alabilir ve vücuda gerekli maddeleri sağlayabilirler.

Müstahzarlardaki karmaşık takviyeler veya vitaminler, ancak bir doktor tarafından kapsamlı bir muayeneden sonra alınmalıdır. Bir uzman, onları bir eksikliğin gelişmesine katkıda bulunabilecek hastalıklar için reçete edebilir.

eksiklik tedavisi

Kandaki vitamin eksikliği, ciddi komplikasyonların ortaya çıkmasıyla tehdit eder, bu nedenle ilk işarette harekete geçmek gerekir. Tedavi kapsamlı olmalı ve birkaç adımdan oluşmalıdır. Öncelikle eksikliğe neden olan nedeni bulmak ve ortadan kaldırmak gerekir. Yaşam tarzınızı ve günlük diyetinizi gözden geçirmeye ve üzerinde bazı ayarlamalar yapmaya değer. Özellikle yağlı balıklar, süt ürünleri yemeniz, daha sık müstahkem süt içmeniz gerekir.

Klinikte muayene edildikten sonra doktor D vitamini içeren ilaçlar reçete edebilir. İlaç seçimi çok geniştir, D3 vitamini (çözelti) popülerdir. Başka bir ilaç "Aquadetrim" adı altında bilinir. Herhangi bir ürünü kullanmadan önce talimatları okuyun. Bebekler için büyük önem taşıyan D3 vitamini. "Aquadetrim" ilacı iyidir çünkü dört haftalıktan itibaren kullanıma uygundur.

D3 vitamini

Kandaki bileşenin normal seviyesini korumak için, onu içeren yiyecekleri günlük diyetinize yeterli miktarlarda dahil etmeniz gerekir. Başarısız olursa, vücuda D3 vitamini sağlamak için tasarlanmış ilaçlar kurtarmaya gelecektir.

En yaygın ilaçlar arasında Viganol, Minisan, Aquadetrim bulunur. Sonuncusu, sulu bir D3 vitamini çözeltisi özel ilgiyi hak ediyor. İlacın özelliği, hamile kadınlar ve yeni doğan bebekler tarafından kullanılması onaylanmış olmasıdır. Araç, raşitizm, osteoporoz ve diğer benzer hastalıkların gelişimini önler, beriberi tedavisinde kullanılır. İlaç herhangi bir eczane kioskundan uygun bir fiyata satın alınabilir, reçetesiz satılır, ancak kullanımdan önce, özellikle hamilelik sırasında bir doktora danışmanız ve talimatları dikkatlice okumanız önerilir.

Farmakoloji

Aktif madde - kolkalsiferol sayesinde "Aquadetrim" ilacı veya su D3 vitamini, fosfat ve kalsiyum metabolizmasının normalleşmesini etkiler, bu da kemik iskeletinin doğru oluşumuna ve kemik dokusunun yapısının korunmasına neden olur. İlacın aktif bileşeni, fosfatların yeniden emiliminde yer alır, işlev, adenosin trifosforik asit sentezini etkiler.

Çözelti, kalsiyum iyonlarının içeriğini normalleştirmeye yardımcı olur, kanın pıhtılaşmasını ve sinir uyarılarının iletimini etkiler, osteoporoz ve raşitizm gibi hastalıkların geliştiği hipovitaminoz ve kalsiyum eksikliğinin gelişmesini engeller.

Sulu bir Aquadetrim çözeltisi, bir yağ çözeltisine kıyasla daha fazla biyoyararlanıma sahiptir ve daha iyi emilir; kana emilim için safranın varlığını gerektirmez, bu özellikle hala olgunlaşmamış bir sindirim sistemine sahip prematüre bebekler için önemlidir.

Belirteçler

D3 vitamini kullanımı öncelikle beriberi ve hipovitaminozis için önerilir. Raşitizm benzeri hastalıkların, hipokalseminin, tetaninin (hipokalseminin neden olduğu) tedavisi ve önlenmesi için bir ilaç reçete edilir. Büyüyen ve gelişen bebekler ve çocuklar için yeterli miktarda bileşen gereklidir, kemikleri oluşur ve normal kalsiyum emilimi için varlığını gerektirir.

Menopoz ve menopoz sonrası dönemde hormonal değişikliklere bağlı olarak kadınlarda osteoporoz gelişebilir ve tedavisi için D3 vitamini de alınması gerekir. Kullanım talimatları, "Akvadetrim" i kullanabileceğiniz tüm durumları açıklar. İlaç, dişlerde ve kemiklerde kalsiyum kaybı, çeşitli etiyolojilerin osteomalazisi, metabolik bozuklukların neden olduğu osteopatiler için reçete edilir. Ayrıca kırıklardan sonra kemik dokusunun restorasyonu ve kaynaşması üzerinde iyi bir etkiye sahiptir.

Kontrendikasyonlar

Çocuklara D3 vitamini vermeden veya kendiniz almadan önce, bir doktora danışmanız tavsiye edilir, çünkü kullanım ve yan etkiler için bir kontrendikasyon listesi vardır.

İlacı, kolekalsiferol'e karşı bireysel duyarlılığın yanı sıra benzil alkole karşı hoşgörüsüzlükle almamalısınız. Kanınızda (hiperkalsemi) veya idrarda (hiperkalsiüri) kalsiyum düzeyleriniz yüksekse, D3 vitamini almayı da bırakmalısınız. Talimat, ilacın hipervitaminoz, böbrek fonksiyonunun yetersizliği, aktif tüberküloz formu, ürolitiyazis için kullanımını yasaklar. Uzun süreli immobilizasyon ile ilacın büyük dozları kontrendikedir.

Hamilelik ve emzirme döneminde, anne ve fetüsün (çocuk) durumu dikkate alınarak ilaç reçete edilir. Bu durumda aşırı dikkatli olunması gerekir, çünkü aşırı dozda bebeğin gelişimsel bozuklukları olabilir. Yeni doğanlar ve özellikle prematüre bebekler için D3 vitaminine de dikkat edilmelidir.

Yan etkiler

D3 vitamini alan hastalarda bazı yan etkiler görülebilir. İlaç önerilen dozlarda kullanılırsa, bunların oluşma olasılığı sıfıra yakındır. Doz aşıldığında veya ilacın bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık ile yan etkiler ortaya çıkabilir.

Vücudun ilacın etkisine tepkisini aşağıdaki belirtilerle belirleyebilirsiniz: sinirlilik, ani ruh hali değişiklikleri, sersemlik, depresyon, zihinsel bozukluklar, baş ağrısı. Gastrointestinal sistem kısmında, ağız kuruluğu, susuzluk, kusma, mide bulantısı, dışkı bozuklukları, hızlı kilo kaybı, anoreksiyaya kadar rahatsız edilebilir. Kardiyovasküler sistem, kan basıncında bir artış, kalp hızında bir artış ve kalp aktivitesinde bozulmalar ile reaksiyona girebilir. Ayrıca nefropati, miyalji, genel kas güçsüzlüğü, poliüri, yumuşak doku kireçlenmesi gibi yan etkiler ortaya çıkabilir.

Özel Talimatlar

İlaç bir hastalığı tedavi etmek için kullanılıyorsa, kan ve idrar testlerinin sonuçlarına atıfta bulunarak sadece bir doktor reçete edebilir. İlaç profilaktik amaçlarla kullanıldığında, özellikle pediatrik hastalar için aşırı doz olasılığını hatırlamak gerekir. D3 vitamininin yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı ile kronik hipervitaminoz gelişebilir.

İlacı yenidoğanlara verirken, bileşenlerine karşı bireysel hassasiyetlerine dikkat edilmelidir. Uzun süre alınırsa büyüme geriliği olasılığı ile tehdit eder. Yaşlı hastalarda, bileşen için günlük gereksinim artar, ancak çeşitli hastalıkların varlığı nedeniyle D vitamini preparatları onlar için kontrendike olabilir. Bu durumda vücudun ihtiyacını bu maddeden zengin besinler yiyerek doldurmanız gerekir.

Ürünlerde D3 vitamini

Vitamin eksikliğini sadece ilaçlarla değil, yiyeceklerle de telafi edebilirsiniz. Uskumru, uskumru, ringa balığı, ton balığı, balık ciğeri, deniz ürünleri, yumurta, tereyağı, peynir, süzme peynir, süt ürünlerinde yeterli miktarda D3 vitamini bulunur.

Bitkisel kaynaklı ürünlerde vejetaryenlerin dikkat etmesi gereken çok az vitamin vardır. Bu tür ürünler arasında patates, ısırgan otu, at kuyruğu, maydanoz, yulaf ezmesi bulunur. Güneş ışığının etkisi altında sentezlenir, bu nedenle temiz havada, mümkünse güneşlenmek için daha fazla zaman harcamaya değer.

AQUADETRIM D3 vitamini

Uluslararası tescilli olmayan isim

kolekalsiferol

Dozaj formu

Oral uygulama için damlalar 15.000 IU/ml, 10 ml

Birleştirmek

1 ml çözelti içerir

aktif madde- kolekalsiferol 15.000 IU,

yardımcı maddeler: makrogol gliseril risinoleat, sakaroz, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sitrik asit monohidrat, anason aroması, benzil alkol, arıtılmış su.

Tanım

Anason kokulu, şeffaf, renksiz sıvı (opalesansa izin verilir).

farmakoterapötik grup

Vitaminler. A ve D vitamini ve bunların kombinasyonu. D vitamini ve türevleri. Kolekalsiferol.

ATX kodu A11SS05

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Sulu bir D3 vitamini çözeltisi, bir yağ çözeltisinden daha iyi emilir (erken doğmuş bebeklerde kullanıldığında önemlidir). Kolekalsiferolün oral yoldan verilmesinden sonra, ince bağırsakta emilim, dozun %50 ila %80'i arasında pasif difüzyonla gerçekleşir.

Hızla emilir (distal ince bağırsakta), lenf sistemine girer, karaciğere girer ve genel dolaşıma girer. Kanda alfa2-globulinlere ve kısmen albüminlere bağlanır. Karaciğerde, kemiklerde, iskelet kaslarında, böbreklerde, adrenal bezlerde, miyokardda, yağ dokusunda birikir. Dokularda TCmax (maksimum konsantrasyon süresi) 4-5 saattir, daha sonra ilacın konsantrasyonu hafifçe düşer ve uzun süre sabit bir seviyede kalır. Polar metabolitler şeklinde, esas olarak hücre ve mikrozom, mitokondri ve çekirdek zarlarında lokalizedir. Anne sütüne atılan plasenta bariyerinden nüfuz eder.

Karaciğerde birikir.

Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir: Karaciğerde inaktif metabolit kalsifediol'e (25-dihidrokolekalsiferol), böbreklerde kalsifediolden aktif metabolit kalsitriol (1,25-dihidroksikolekalsiferol) ve inaktif metabolite dönüşür 24, 25-dihidroksikolekalsiferol. Enterohepatik resirkülasyona uğrar. Kandaki yarı ömür birkaç gündür ve böbrek hastalığı durumunda artabilir.

D vitamini ve metabolitleri, böbrekler tarafından az miktarda safra ile atılır. Kümülatif.

farmakodinamik

Aquadetrim D3 vitamini, anti-raşitik bir ilaçtır. Aquadetrim D3 vitamininin en önemli işlevi, mineralizasyonu ve iskelet büyümesini destekleyen kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenlenmesidir. D3 vitamini, güneş ışığına maruz bırakılarak insan derisinde üretilen D vitamininin doğal şeklidir. Bağırsaklardan kalsiyum ve fosfatın emiliminde, mineral tuzların taşınmasında ve kemik kireçlenmesi sürecinde önemli bir rol oynar ve ayrıca böbrekler tarafından kalsiyum ve fosfatın geri emilimini düzenler. Kalsiyum iyonları, iskelet kası tonusunun korunmasını belirleyen bir dizi önemli biyokimyasal süreçte, sinir uyarısının iletilmesinde ve kan pıhtılaşma sürecinde yer alır. Aquadetrim D3 vitamini, lenfokinlerin üretimini uyarır.

Kullanım endikasyonları

Önleme ve tedavi

Çocuklarda ve yetişkinlerde raşitizm ve osteomalazinin önlenmesi ve tedavisi

prematüre yenidoğanlarda raşitizm önlenmesi

Bağırsak emilim patolojisi olmaksızın bu durum riski taşıyan çocuklarda ve yetişkinlerde D vitamini eksikliğinin önlenmesi

Malabsorpsiyonlu çocuklarda ve yetişkinlerde D vitamini eksikliğinin önlenmesi

yetişkinlerde hipoparatiroidizm tedavisi

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak

osteoporoz

Dozaj ve uygulama

İlacın dozu, toplam kalsiyum kullanımı (hem günlük diyette hem de ilaç şeklinde) dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanmalıdır.

İlaç az miktarda sıvı ile ağızdan alınır.

1 damla yaklaşık 500 IU D3 vitamini içerir. İlacın dozunu doğru bir şekilde ölçmek için, damlaları sayarken flakonu 45 ° 'lik bir açıyla tutmak gerekir.

D vitamini eksikliğinin önlenmesi:

2. haftadan itibaren çocuklar ve yetişkinler günde 500 IU (1 damla)

D vitamini eksikliği tedavisi:

İlacın dozu, D vitamini eksikliğinin derecesine bağlı olarak doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

D vitamini bağımlı raşitizm:

Çocuklar günde 3.000 IU ila 10.000 IU (6-20 damla)

Antikonvülzan kullanımıyla ilişkili osteomalazi:

Çocuklar - 1000 IU (günde 2 damla)

Yetişkinler - günde 1000-4000 IU (2-8 damla)

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak osteomalazi ve osteoporoz ile - günde 500-1000 IU (1-2 damla). Doz, hastalığın nedenine ve şiddetine bağlı olarak doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Yan etkiler

Önerilen dozlarda kullanıldığında gözlenmez. D3 vitaminine karşı nadiren bireysel aşırı duyarlılık veya çok yüksek dozların uzun süre kullanılması durumunda aşırı dozda D3 vitamini, D3 vitamini hipervitaminozu oluşabilir.

hiperkalsemi ve hiperkalsiüri

alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, kurdeşen)

gastrointestinal bozukluklar (kabızlık, gaz, mide bulantısı, karın ağrısı veya ishal)

Kontrendikasyonlar

Aktif maddeye veya ilacın bileşenlerine, özellikle benzil alkole karşı aşırı duyarlılık

D vitamini hipervitaminozu

böbrek yetmezliği

Kan ve idrarda yüksek kalsiyum ve fosfor seviyeleri

kalsiyum böbrek taşları

sarkoidoz

İlaç etkileşimleri

Antiepileptik ilaçlar (özellikle fenitoin ve fenobarbital), rifampisin D3 vitamininin yeniden emilimini azaltır.

Vitamin D3'ün tiyazid diüretiklerle eş zamanlı kullanımı hiperkalsemi riskini artırır.

D3 vitamininin kardiyak glikozitler ile eşzamanlı kullanımı toksik etkilerini artırabilir (kardiyak aritmilerin ortaya çıkma riskini arttırır).

Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin D vitamini ile birlikte uzun süreli kullanımı kandaki alüminyum konsantrasyonunu ve bunun sonucunda alüminyumun kemik dokusu üzerindeki toksik etkisini ve böbrek yetmezliği olan hastalarda hipermagnezemiyi artırabilir.

Ketokonazol, 1,25(OH)2-kolekalsiferolün hem biyosentezini hem de katabolizmasını inhibe edebilir.

D vitamini, hiperkalsemide kullanılan ilaçların bir antagonistidir: kalsitonin, etidronat, pamidronat.

Özel Talimatlar

Aşırı dozdan kaçının.

Uzun süre veya yükleme dozları için kullanılan çok yüksek D3 vitamini dozları, kronik hipervitaminoz D3'ün nedeni olabilir.

Çocuğun günlük D vitamini ihtiyacının belirlenmesi ve kullanım şekli doktor tarafından bireysel olarak belirlenmeli ve özellikle yaşamın ilk aylarında periyodik muayenelerde her seferinde düzeltmeye tabi tutulmalıdır.

Hareketsiz hastalarda, tiyazid diüretikleri alan hastalarda, ürolitiazisli hastalarda ve ayrıca kalp hastalığı olan ve kardiyak glikozit alan hastalarda dikkatli kullanın.

D3 vitamini ile aynı anda yüksek dozlarda kalsiyum preparatları kullanmayın.

D vitamini psödohipoparatiroidizm ile alınmamalıdır, çünkü bu hastalık D vitamini ihtiyacını azaltabilir ve bu da uzun süreli aşırı doz riskine yol açabilir.

Tedavi, kan ve idrardaki kalsiyum ve fosfor seviyesinin periyodik olarak izlenmesi altında gerçekleştirilir.

Benzil alkol ilacının bir parçası olarak, bir anafilaktoid reaksiyon meydana gelebilir.

Küçük ön fontanelleri olan yenidoğanlarda D vitamini çok dikkatli verilmelidir.

Hamilelik ve emzirme dönemi

Doz aşımı durumunda olası teratojenik etkilerden dolayı hamilelerde yüksek dozlarda kullanılmamalıdır (gebelikte çok yüksek dozlarda çocuklarda bunama ve doğuştan kalp kusurlarına neden olma olasılığı yüksektir)

Anne tarafından yüksek dozda alınan ilaç çocukta aşırı doz belirtilerine neden olabileceğinden emzirme döneminde D3 vitaminine dikkat edilmelidir.

İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

araç veya potansiyel olarak tehlikeli makineler

etkilemez

aşırı doz

İlacın yüksek dozda kullanılması sonucunda aşırı dozda D3 vitamini oluşabilir.

Belirtiler: hiperkalsemi, hiperkalsiüri, böbrek kireçlenmesi, kemik hasarı, kardiyovasküler sistem bozuklukları. Hiperkalsemi, 50.000-100.000 IU / gün dozlarında uzun süreli D vitamini kullanımından sonra ortaya çıkar. İlacın aşırı dozda gelişmesi ile: kas zayıflığı, iştahsızlık, bulantı, kusma, kabızlık, şiddetli susuzluk, ağız kuruluğu, poliüri, uyuşukluk, konjonktivit, fotofobi, pankreatit, kilo kaybı, artan terleme, cilt kaşıntı, sulu akıntı burun, hipertermi, libido azalması, depresyon, psikotik bozukluklar, hiperkolesterolemi, transaminaz aktivitesinde artış, arteriyel hipertansiyon, kardiyak aritmi, üremi, baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı, kilo kaybı, böbrek fonksiyonlarında bozulma, böbrek taşı hastalığı.

Tedavi: ilaç bırakma, ağır içme, semptomatik tedavi. Spesifik bir antidotu yoktur.

Serbest bırakma formu ve paketleme

10 ml'lik koyu cam şişelerde, polietilen tıpa-damlalıklar ve "ilk açılış" garanti halkasına sahip vidalı polietilen kapaklarla kapatılmıştır.

Her şişe, devlet ve Rus dillerinde onaylanmış tıbbi kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları

Işıktan korunan bir yerde, 5 °C ila 25 °C sıcaklıkta saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

Ambalajın ilk açılışından sonra raf ömrü 6 aydır.

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım şartları

Tezgahın üzerinden

Kuruluşun adı ve ülkesi - üretici

"Medana Pharma" JSC, Polonya

Pazarlama izni sahibinin adı ve ülkesi

Chimpharm JSC, Kazakistan Cumhuriyeti

Kuruluşun adı ve ülkesi - paketleyici

"Medana Pharma" JSC, Polonya

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarındaki ürünlerin (malların) kalitesine ilişkin tüketici taleplerini kabul eden kuruluşun adresi

JSC "Khimfarm", Çimkent, Kazakistan Cumhuriyeti,

st. Raşidova, 81

Telefon numarası 7252 (561342)

Faks numarası 7252 (561342)

E [e-posta korumalı]

Aquadetrim D3 vitamini, anti-raşitik bir ilaçtır.

Aquadetrim'in aktif bileşeni, kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenleyicisi olan kolekalsiferoldür (D3 vitamini). Sentetik kolkalsiferol, vücutta güneş ışığının etkisi altında oluşan endojen olanla aynıdır.

Aquadetrim'deki kolekalsiferol, ergokalsiferol (D2 vitamini) ile karşılaştırıldığında daha belirgin bir fizyolojik aktiviteye sahiptir. İlacın etkisi altında, insan vücudundaki kalsiyum ve fosfatların metabolizması normalleşir. Bu, kemik iskeletinin düzgün oluşumuna ve kemik dokusunun yapısının korunmasına katkıda bulunur.

İlaç Akvadetrim D3 vitamininin tıbbi kullanımı için talimatlar

Ticari unvan

Aquadetrim D3 vitamini

Uluslararası tescilli olmayan isim

kolekalsiferol

Dozaj formu

Oral uygulama için damlalar 15.000 IU/ml

Birleştirmek

1 ml çözelti (30 damla) şunları içerir:

aktif madde - kolekalsiferol 15.000 IU,

yardımcı maddeler: makrogol gliseril risinoleat, sakaroz (250 mg), sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sitrik asit monohidrat, anason aroması, benzil alkol (15 mg), arıtılmış su.

Tanım

Anason kokulu, renksiz, şeffaf veya hafif yanardöner sıvı.

farmakoterapötik grup

Vitaminler. D vitamini ve türevleri.

ATC kodu А11СС 05

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Sulu bir D3 vitamini çözeltisi, bir yağ çözeltisinden daha iyi emilir (erken doğmuş bebeklerde kullanıldığında önemlidir). Oral uygulamadan sonra kolekalsiferol absorpsiyonu, dozun %50 ila %80'i arasında pasif difüzyonla ince bağırsakta gerçekleşir.

Emilim - hızlı (distal ince bağırsakta), lenf sistemine girer, karaciğere girer ve genel dolaşıma girer. Kanda alfa2-globulinlere ve kısmen albüminlere bağlanır. Karaciğerde, kemiklerde, iskelet kaslarında, böbreklerde, adrenal bezlerde, miyokardda, yağ dokusunda birikir. Dokularda TCmax (maksimum konsantrasyon süresi) 4-5 saattir, daha sonra ilacın konsantrasyonu hafifçe düşer ve uzun süre sabit bir seviyede kalır. Polar metabolitler şeklinde, esas olarak hücre ve mikrozom, mitokondri ve çekirdek zarlarında lokalizedir. Anne sütüne atılan plasenta bariyerinden nüfuz eder.

Karaciğerde birikir.

D vitamini ve metabolitleri, böbrekler tarafından az miktarda safra ile atılır. Kümülatif.

farmakodinamik

İlaç Aquadetrim D3 vitamini kullanımı için endikasyonlar

Önleme ve tedavi:

D vitamininin hipo ve vitamin eksikliği (nefrojenik osteopati, yetersiz beslenme ve dengesiz beslenme, malabsorpsiyon sendromu, yetersiz güneşlenme, hipokalsemi, hipofosfatemi, böbrek yetmezliği, karaciğer sirozu, hamilelik ve emzirme döneminde D vitamini için artan vücut talebi koşulları)

hipokalsemik tetani

Metabolik bozuklukları olan osteomalazi ve kemik hastalıkları (hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm)

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak

Menopoz sonrası kadınlarda osteoporoz

Raşitizm benzeri hastalıklar

Aquadetrim vitamin D3'ün dozu ve uygulaması

İlaç az miktarda sıvı ile ağızdan alınır.

1 damla yaklaşık 500 IU D3 vitamini içerir.

Aquadetrim D3 vitamininin profilaktik dozları:

uygun bakım ve temiz havaya yeterli maruz kalma ile 4 haftalıktan 2-3 yaşına kadar tam süreli yenidoğan - günde 500 IU (1 damla);

4 haftalık prematüre yenidoğanların yanı sıra ikizler, kötü yaşam koşullarındaki bebekler - bir yıl boyunca günde 1000 IU (2 damla). Yaz aylarında dozu günde 500 IU (1 damla) ile sınırlayabilirsiniz. Terapi süresi 2-3 yıla kadardır;

hamile kadınlar - tüm hamilelik dönemi için günlük 500 IU D3 vitamini veya 28 haftalık hamilelikten itibaren 1000 IU / gün;

menopoz sonrası dönemdeki kadınlar - 2-3 yıl boyunca günde 500 - 1000 IU (1-2 damla), doktor tekrarlanan tedavi kurslarına ihtiyaç olduğuna karar verir.

Aquadetrim D3 vitamininin terapötik dozları:

raşitizm için 3-5 gün boyunca 2000 IU ile başlayın, daha sonra iyi tolere edilirse dozu, hastalığın şiddetine bağlı olarak günlük 2000-5000 IU (4-10 damla) bireysel terapötik doza yükseltin, çoğunlukla 3000 IU raşitizm (I, II veya III) ve kursun varyantı, klinik durumun dikkatli bir şekilde izlenmesi ve kan ve idrarın biyokimyasal parametrelerinin (kalsiyum, fosfor, alkalin fosfataz) incelenmesi altında 4-6 hafta boyunca. 5000 IU sadece belirgin kemik değişiklikleri ile reçete edilir.

Gerekirse, bir hafta aradan sonra tedavi sürecini tekrarlayabilirsiniz. Tedavi, net bir terapötik etki elde edilene kadar gerçekleştirilir, ardından 500-1500 IU / gün'lük bir profilaktik doza geçiş yapılır. Tedavi ve önleme seyrinin süresi doktor tarafından belirlenir;

raşitizm benzeri hastalıklarla birlikte, kan biyokimyasal parametreleri ve idrar tahlili kontrolü altında, yaşa, kiloya ve hastalığın şiddetine bağlı olarak günde 10.000 - 20.000 IU (20 - 40 damla). Tedavi süresi 4-6 haftadır. Doktor, tekrarlanan terapi kurslarının gerekliliğine karar verir;

günde 500 - 1000 IU (1-2 damla) karmaşık tedavinin bir parçası olarak osteomalazi ve postmenopozal osteoporoz ile.

Dozaj, kural olarak, diğer gıdalardan gelen D vitamini miktarı dikkate alınarak reçete edilir.

Akvadetrim vitamini D3 ilacının yan etkileri

D3 vitaminine karşı nadiren bireysel aşırı duyarlılık veya uzun süre çok yüksek dozların kullanılması durumunda, hipervitaminoz D3 oluşabilir:

Depresyon dahil psikiyatrik bozukluklar

İştah kaybı, bulantı, kusma, ağız kuruluğu, kabızlık

Baş, kas ve eklem ağrıları

Kilo kaybı

poliüri

Kan ve idrarda artan kalsiyum seviyeleri

Böbrek taşı oluşumu ve yumuşak doku kireçlenmesi

Aquadetrim D3 vitaminine kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine, özellikle benzil alkole karşı aşırı duyarlılık

Hipervitaminoz D

Karaciğer ve böbrek yetmezliği

Kan ve idrarda yüksek kalsiyum ve fosfor seviyeleri

kalsiyum böbrek taşları

sarkoidoz

4 haftaya kadar yenidoğan dönemi

İlaç etkileşimleri

Antiepileptik ilaçlar, rifampisin, kolestiramin, D3 vitamininin yeniden emilimini azaltır.

Tiyazid diüretikleri ile eş zamanlı kullanım hiperkalsemi riskini artırır.

Kardiyak glikozitlerle eşzamanlı kullanım, toksik etkilerini artırabilir (kardiyak aritmilerin ortaya çıkma riskini arttırır).

Toksik etki A vitamini, tokoferol, askorbik asit, pantotenik asit, tiamin, riboflavin tarafından zayıflatılır.
Barbitüratların (fenobarbital dahil), fenitoin ve primidon etkisi altında, kolekalsiferol ihtiyacı önemli ölçüde artabilir (metabolik hızı arttırır).
Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımının arka planına karşı uzun süreli tedavi, kandaki konsantrasyonlarını ve zehirlenme riskini (özellikle kronik böbrek yetmezliği varlığında) arttırır.
Kalsitonin, etidronik ve pamidronik asit türevleri, plikamisin, galyum nitrat ve glukokortikosteroidler etkiyi azaltır.
Kolestiramin, kolestipol ve mineral yağlar, yağda çözünen vitaminlerin gastrointestinal sistemden emilimini azaltır ve dozlarının arttırılmasını gerektirir.
Fosfor içeren ilaçların emilimini ve hiperfosfatemi riskini artırır. Sodyum florür ile aynı anda kullanıldığında, dozlar arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır; oral tetrasiklin formları ile - en az 3 saat.
Diğer D vitamini analogları ile eşzamanlı kullanım, hipervitaminoz gelişme riskini artırır.

Özel Talimatlar

Aquadetrim D3 vitamini ile aşırı dozdan kaçının.

Belirli bir ihtiyacın bireysel olarak sağlanması, bu vitaminin tüm olası kaynaklarını dikkate almalıdır.

Uzun süre veya yükleme dozları için kullanılan çok yüksek D3 vitamini dozları, kronik hipervitaminoz D3'ün nedeni olabilir.

Hareketsiz hastalarda dikkatli kullanın.

D3 vitamini ile aynı anda yüksek dozlarda kalsiyum preparatları kullanmayın.

Tedavi, kan ve idrardaki kalsiyum ve fosfor seviyesinin periyodik olarak izlenmesi altında gerçekleştirilir.

İlacı yaşlı insanlara reçete ederken dikkatli olunmalıdır, çünkü bu insan kategorisinde akciğerlerde, böbreklerde ve kan damarlarında kalsiyum birikimi artar.

Diabetes mellituslu hastalarda dikkatli kullanın.

Hamilelik ve emzirme dönemi

Hamilelik sırasında D3 Vitamini, aşırı doz durumunda teratojenik etki olasılığı nedeniyle 2.000 IU gibi yüksek dozlarda kullanılmamalıdır.

Anne tarafından yüksek dozda alınan ilaç çocukta aşırı doz belirtilerine neden olabileceğinden emzirme döneminde D3 vitaminine dikkat edilmelidir.

İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

araç veya potansiyel olarak tehlikeli makineler

etkilemez

Aquadetrim vitamin D3 doz aşımı

Belirtileri: kaygı, susuzluk, iştahsızlık, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, bağırsak kolik, poliüri. Yaygın semptomlar baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı, depresyon, stupor, ataksi ve ilerleyici kilo kaybı dahil zihinsel bozukluklardır. Albinüri, eritrositüri ve poliüri, potasyum kaybının artması, hipostenüri, noktüri ve kan basıncının artması ile böbrek fonksiyon bozukluğu gelişir. Şiddetli vakalarda, korneanın bulanıklaşması, daha az sıklıkla optik sinirin papillasının şişmesi, irisin iltihaplanması ve katarakt gelişimine kadar oluşabilir. Böbrek taşları oluşabilir ve kan damarları, kalp, akciğerler ve cilt dahil olmak üzere yumuşak doku kireçlenmesi meydana gelir. Nadiren kolestatik sarılık geliştirir.

Tedavi: İlacın kesilmesi, bol sıvı alınması, semptomatik tedavi.

Serbest bırakma formu ve paketleme

10 ml'lik koyu renkli cam şişede polietilen tıpa-damlalık ve polietilen vidalı kapaklı “ilk açılış” garanti halkası ile birlikte bir karton kutu içinde tıbbi kullanım talimatları ile birlikte.

Depolama koşulları

5 °C ile 25 °C arasındaki sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Tatil koşulları

Tezgahın üzerinden

Üretici firma

Medana İlaç A.Ş.

98-200 Sieradz, st. V. Loketka 10, Polonya

Sosyal ağlara kaydedin:

Kayıt numarası:

Ticari unvan: DZ BON VİTAMİNİ

HAN: Kolekalsiferol

Dozaj formu: kas içi enjeksiyon ve oral uygulama için çözüm.

Birleştirmek 1 ampul için (1 ml)
Aktif madde:
Kolekalsiferol (DZ vitamini) 5.0 mg (200.000 IU)
Yardımcı maddeler:
Orta zincirli trigliseritler q.s. 1 ml'ye kadar

Tanım
Sarımsı bir renk tonu ile şeffaf sıvı, kokusuz.

farmakoterapötik grup
Kalsiyum-fosfor metabolizması düzenleyicisi.

ATX kodu: [A11SS05]

farmakolojik özellikler
D3 vitamini, kalsiyum ve fosfor metabolizmasının düzenleyicisi. Bağırsakta kalsiyum emilimini ve böbrek tübüllerinde fosfor geri emilimini artırır. Çocuklarda kemik iskeleti ve diş oluşumuna, kemik yapısının korunmasına katkı sağlar. Paratiroid bezlerinin normal çalışması için gereklidir. Lenfokinlerin ve ATP'nin sentezine katılır.

farmakokinetik
Safra asitlerinin katılımıyla distal ince bağırsakta emilir, kanda alfa2-globulinlere ve kısmen albüminlere bağlanır, karaciğere aktarılır (ilk hidroksilasyon) 25-hidroksikolekalsiferol'e (kalsidiol) dönüştürülür. Bu, böbreklerde (ikinci hidroksilasyon) karşılık gelen aktif formlara dönüştürülen ana dolaşım şeklidir. Bunlardan en önemlisi 1,25-dihidroksikolekalsiferoldür (kalsitriol).
Başlıca birikme yerleri yağ dokusu ve kaslardır.
D vitamini öncelikle feçesle atılır. İdrarla az bir miktar atılır.

Kullanım endikasyonları
Raşitizm, spazmofili, çeşitli kökenlerden osteomalazi, metabolik osteopatiler (hipoparatiroidizm, psödohipoparatiroidizm), hipokalsemik tetaninin önlenmesi ve tedavisi.

Kontrendikasyonlar
D3 vitaminine karşı aşırı duyarlılık, hiperkalsemi, hiperkalydiüri, sarkoidoz, kalsiyum nefrourolitiazis, tirotoksikoz (aşırı duyarlılık olasılığı), hiperfosfatemili renal osteodistrofi, hipervitaminoz D.

Dikkatlice:
Ateroskleroz, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, akciğer tüberkülozu (aktif form), hiperfosfatemi, fosfat nefrourolitiazis, organik kalp hastalığı, karaciğer ve böbreklerin akut ve kronik hastalıkları, gastrointestinal sistem hastalıkları (mide ve duodenumun peptik ülseri dahil), dönem gebelik ve emzirme, hipotiroidizm.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Hamilelik sırasında hiperkalsemi, fetüsün fiziksel ve zihinsel gelişiminde kusurlara neden olabilir.
D3 vitamini ve metabolitleri hamilelik sırasında anne sütüne geçtiği için günlük D3 dozu 600 IU'yu geçmemelidir.

Dozaj ve uygulama
İlaç hem kas içinden hem de ağızdan kullanılır.
D vitamini ile süt alan bebekler: Her 6 ayda bir 1/2 ampul (yani 100.000 IU)
Anne sütü alan veya D vitamini sütü almayan bebekler, 5 yaş ve üzeri çocuklar: Her 6 ayda bir 1 ampul (yani 200.000 IU)
Gençler: Kış aylarında her 6 ayda bir 1 ampul (yani 200.000 IU)
Hamile: 6 ila 7 aylık hamilelikte 1/2 ampul (yani 100.000 IU), güneş olmaması veya hamileliğin son trimesterinin kışın düşmesi durumunda aynı doz tekrarlanabilir.
Yaşlı insanlar: Her 3 ayda bir 1/2 ampul (yani 100.000 IU)
Yetersiz beslenen yetişkinler veya çocuklar:
Eşzamanlı antiepileptik tedavi gören yetişkinler veya çocuklar: Her 3 ayda bir 1/2 ila 1 ampul (yani 100.000 IU ila 200.000 IU)
D3 vitamini eksikliği için: 1 ampul (yani 200.000 IU), sonraki 1-6 ay boyunca tek bir tekrarlanan uygulama önerilir.
İlacın gerekli hacmini doğru bir şekilde ayarlamak için bir cam şırınga kullanın.

Yan etki
Hiperfosfatemi, hiperkalsemi, hiperkalsiüri, anoreksi, poliüri, kabızlık, baş ağrısı, miyalji, artralji, artmış arter basıncı, aritmiler, böbrek yetmezliği, alerjik reaksiyonlar.

aşırı doz
D vitamini hipervitaminozu belirtileri:
Erken (hiperkalsemi nedeniyle) - kabızlık veya ishal, ağız mukozasının kuruluğu, baş ağrısı, pollakiüri, noktüri, poliüri, anoreksi, ağızda metalik tat, bulantı, kusma, olağandışı yorgunluk, genel halsizlik, hiperkalsemi, hiperkalsiüri.
Geç: kemik ağrısı, idrar bulanıklığı (idrarda hiyalin döküntülerinin görünümü, proteinüri, lökositüri), artan kan basıncı, kaşıntı, gözlerde ışığa duyarlılık, konjonktival hiperemi, aritmi, uyuşukluk, kas ağrısı, bulantı, kusma, pankreatit, gastralji , kilo kaybı, nadiren - psikoz (ruh ve ruh halindeki değişiklikler).
Kronik D vitamini eksikliği belirtileri Yetişkinler için 20-60 bin IU / gün, çocuklarda - 2-4 bin IU / gün dozlarında birkaç hafta veya ay boyunca alındığında): yumuşak dokuların, böbreklerin, akciğerlerin, kan damarlarının kireçlenmesi , arteriyel hipertansiyon, böbrek ve kronik kalp yetmezliği (bu etkiler en sık hiperkalsemi, hiperfosfatemiye eklendiğinde ortaya çıkar), çocuklarda büyüme geriliği (1.8 IU / gün dozunda uzun süreli kullanım).
Tedavi: İlacın kesilmesi, düşük kalsiyum diyeti, çok miktarda sıvı tüketimi, şiddetli vakalarda glukokortikosteroidler, a-tokoferol, askorbik asit, retinol, tiamin atanması - büyük miktarlarda %0.9 sodyum klorürün intravenöz uygulaması solüsyon, furosemid, elektrolitler, hemodiyaliz yapılması.
Spesifik bir antidotu yoktur.
Doz aşımını önlemek için bazı durumlarda kandaki kalsiyum konsantrasyonunun belirlenmesi önerilir (bkz. "Özel Talimatlar").

Diğer ilaçlarla etkileşim
Tiyazid diüretikleri hiperkalsemi riskini artırır. Etki, fenitoin tarafından azaltılır (biyotransformasyon oranında bir artış); kolestiramin, glukokortikosteroidler, kalsitonin, etidronik ve pamidronik asit türevleri, plikamisin, galyum nitrat, A vitamini toksisiteyi azaltır Barbitüratlar biyotransformasyon hızını arttırır. Kardiyak glikozitlerin toksisitesini arttırır. Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımının arka planına karşı uzun süreli tedavi, kandaki konsantrasyonlarını ve zehirlenme riskini (özellikle kronik böbrek yetmezliği varlığında) arttırır.
Kolestiramin, kolestipol ve mineral yağlar, yağda çözünen vitaminlerin gastrointestinal sistemdeki emilimini azaltır ve dozajlarının arttırılmasını gerektirir. Fosfor içeren ilaçların emilimini ve hiperfosfatemi riskini artırır.
Sodyum florür ile eşzamanlı kullanımda, dozlar arasındaki aralık en az 2 saat, oral tetrasiklin formlarıyla - en az 3 saat olmalıdır.
Diğer D3 vitamini analogları ile eşzamanlı kullanım, hipervitaminoz gelişme riskini artırır.

Özel Talimatlar
1000 IU / gün üzerindeki dozları kullanırken ve ilacı birkaç ay boyunca sürekli olarak kullanırken, kronik hipervitaminoz D3 ve hiperfosfatemiyi dışlamak için kan serumundaki kalsiyum ve fosfor konsantrasyonunun periyodik olarak belirlenmesi önerilir.
Renal kemik hastalığı olan hastalarda hiperfosfatemi gelişimini önlemek için ilaç fosfat bağlayıcılarla birlikte uygulanabilir.

Tahliye formu
1 ampul 1 ml plastik bir kutuda kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Raf ömrü
4 yıl
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Depolama koşulları
Çocukların ulaşamayacağı, ışıktan korunan bir yerde 25 °C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta.

Eczanelerden dağıtım şartları
Reçetede

Üretici firma:
Laboratuvarlar için BOUCARD-RECORDAT 68, rue Marjolin
92300 Levallois-Perret, Fransa,
OPT PHARMA-LIVRON, 1 rue Côte de Sinar, B.P. tarafından üretilmiştir. 1, 26250 Livron-sur-Drome, Fransa

Rusya'da Temsil: 123610, Moskova, Krasnopresnenskaya yerleşim yeri 12, ofis 742