Citoplazmos struktūra ir funkcijos. Pagrindinės citoplazmos organelės. Hialoplazma. Organelės. Inkliuzai. Struktūra, funkcijos

Citoplazma(citoplazma) yra sudėtinga koloidinė sistema, susidedanti iš hialoplazmos, membranos ir nemembraninių organelių bei inkliuzų.

Hialoplazma (iš graikų kalbos hialinas - skaidrus) yra sudėtinga koloidinė sistema, susidedanti iš įvairių biopolimerų (baltymų, nukleino rūgščių, polisacharidų), kuri gali pereiti iš zolinės (skystos) būsenos į gelį ir atgal.

¨Hialoplazmą sudaro vanduo, joje ištirpę organiniai ir neorganiniai junginiai bei citomatrica, kurią vaizduoja 2–3 nm storio trabekulinis baltyminių skaidulų tinklelis.

¨Hialoplazmos funkcija yra ta, kad ši aplinka sujungia visas ląstelių struktūras ir užtikrina jų cheminę sąveiką tarpusavyje.

Dauguma tarpląstelinio transportavimo procesų vyksta per hialoplazmą: aminorūgščių, riebalų rūgščių, nukleotidų ir cukrų pernešimas. Hialoplazmoje yra nuolatinis jonų srautas į plazmos membraną ir iš jos, į mitochondrijas, branduolį ir vakuoles. Hialoplazma sudaro apie 50% viso citoplazmos tūrio.

Organelės ir inkliuzai. Organelės – tai nuolatinės ir visoms ląstelėms privalomos mikrostruktūros, užtikrinančios gyvybinių ląstelių funkcijų atlikimą.

Pagal dydį organelės skirstomos į:

1) mikroskopinis – matomas šviesos mikroskopu;

submikroskopinis – atskiriamas elektroniniu mikroskopu.

Pagal membranos buvimą organelių sudėtyje yra:

1) membrana;

ne membraninis.

Priklausomai nuo tikslo, visi organeliai skirstomi į:

Membraninės organelės

Mitochondrijos

Mitochondrijos yra mikroskopinės bendros paskirties membranos organelės.

¨Matmenys - storis 0,5 mikrono, ilgis nuo 1 iki 10 mikronų.

¨Forma – ovali, pailga, netaisyklinga.

¨Struktūra – mitochondriją riboja dvi maždaug 7 nm storio membranos:

1)Išorinė lygi mitochondrijų membrana(membrana mitochondrialis externa), kuri atskiria mitochondrijas nuo hialoplazmos. Jis vienodo kontūro, uždarytas taip, kad atstoja maišelį.

vidinė mitochondrijų membrana(memrana mitochondrialis interna), kuri formuoja ataugas, klostes (cristae) mitochondrijų viduje ir riboja vidinį mitochondrijų turinį – matricą. Mitochondrijos vidus užpildytas elektronų tankiomis medžiagomis, vadinamomis matrica.

Matrica yra smulkiagrūdė struktūra, joje yra ploni 2–3 nm storio siūlai ir maždaug 15–20 nm dydžio granulės. Sruogos yra DNR molekulės, o mažos granulės yra mitochondrijų ribosomos.

Mitochondrijų funkcijos

1. Energijos sintezė ir kaupimasis ATP pavidalu vyksta organinių substratų oksidacijos ir ATP fosforilinimo procesų rezultatas. Šios reakcijos vyksta dalyvaujant trikarboksirūgšties ciklo fermentams, lokalizuotiems matricoje. Cristae membranos turi sistemas tolesniam elektronų transportavimui ir su tuo susijusiam oksidaciniam fosforilinimui (ADP fosforilinimas į ATP).

2. Baltymų sintezė. Mitochondrijos savo matricoje turi autonominę baltymų sintezės sistemą. Tai vienintelės organelės, turinčios savo DNR molekules, kuriose nėra histono baltymų. Mitochondrijų matricoje taip pat susidaro ribosomos, kurios sintetina daugybę baltymų, kurių neužkoduoja branduolys ir kurie naudojami savo fermentų sistemoms kurti.

3. Vandens mainų reguliavimas.

Lizosomos

Lizosomos (lizosomos) yra submikroskopinės membraninės bendros paskirties organelės.

¨Dydžiai - 0,2-0,4 mikrono

¨Forma – ovali, maža, sferinė.

¨Struktūra – lizosomose yra proteolitinių fermentų (žinoma daugiau nei 60), kurie geba skaidyti įvairius biopolimerus. Fermentai yra uždarame membraniniame maišelyje, kuris neleidžia jiems patekti į hialoplazmą.

Yra keturi lizosomų tipai:

pirminės lizosomos;

Antrinės (heterofagosomos, fagolizosomos);

Autofagosomos

Liekamieji kūnai.

Pirminės lizosomos- tai mažos 0,2-0,5 mikrono dydžio membraninės pūslelės, užpildytos nestruktūruota medžiaga, kurioje yra neaktyvios būsenos hidrolizinių fermentų (žymeklis - rūgštinė fosfatazė).

Antrinės lizosomos(heterofagosomos) arba tarpląstelinės virškinimo vakuolės, kurios susidaro susiliejus pirminėms lizosomoms su fagocitinėmis vakuolėmis. Pirminiai lizosomų fermentai liečiasi su biopolimerais ir suskaido juos į monomerus. Pastarieji per membraną pernešami į hialoplazmą, kur pakartotinai panaudojami, tai yra įtraukiami į įvairius medžiagų apykaitos procesus.

Autofagosomos (autolizosomos)– nuolat randami pirmuonių, augalų ir gyvūnų ląstelėse. Pagal morfologiją jos priskiriamos antrinėms lizosomoms, tačiau su tuo skirtumu, kad šiose vakuolėse yra fragmentų ar net ištisų citoplazminių struktūrų, tokių kaip mitochondrijos, plastidai, ribosomos, glikogeno granulės.

Liekamieji kūnai(telolysosoma, corpusculum residuale) – yra nesuskaidytos liekanos, apsuptos biologine membrana, turinčios nedidelį kiekį hidrolizinių fermentų, jose turinys sutankinamas ir pertvarkomas. Dažnai antrinė nesuvirškintų lipidų struktūrizacija vyksta liekamuosiuose kūnuose, o pastarieji sudaro sluoksniuotos struktūros. Taip pat nusėda pigmentinės medžiagos – senstantis pigmentas, kuriame yra lipofuscino.

¨Funkcija – biogeninių makromolekulių virškinimas, ląstelės sintezuojamų produktų modifikavimas hidrolazių pagalba.

CITOLOGIJOS PAGRINDAI

I. Bendrieji ląstelės ir jos komponentų struktūrinės ir funkcinės organizavimo principai. Plazmolema, jos sandara ir funkcijos.

Ląstelė yra elementarus struktūrinis, funkcinis ir genetinis vienetas visuose gyvuose organizmuose.

Morfologinės ląstelės savybės skiriasi priklausomai nuo jos funkcijos. Procesas, kurio metu ląstelės įgyja savo struktūrines ir funkcines savybes bei charakteristikas (specializacija) ląstelių diferenciacija. Molekulinis genetinis pagrindas diferenciacija – specifinių i-RNR ir ant jų – specifinių baltymų sintezė.

Visų tipų ląstelėms būdingas svarbiausių komponentų bendros organizacijos ir struktūros panašumas .

Kiekviena eukariotinė ląstelė susideda iš dviejų pagrindinių komponentų: branduoliai ir citoplazma, ribotas ląstelės membrana (plazmolema).

Citoplazma atskirtas nuo išorinės aplinkos plazmos membrana ir yra:

organelės

įtraukimas panardintas į

ląstelių matrica (citozolis, hialoplazma).

Organelės – nuolatinis citoplazmos komponentai, turintys būdingą struktūrą ir specializuojasi atlikti tam tikrus funkcijas narve.

Inkliuzai – nepastovus citoplazmos komponentai, susidarę dėl ląstelių medžiagų apykaitos produktų kaupimosi.

PLAZMATINĖ MEMBRANA (plazmolema, citolema, išorinė ląstelės membrana )

Visos eukariotinės ląstelės turi ribinę membraną - plazmolema. Plazminė membrana vaidina svarbų vaidmenį pusiau pralaidus selektyvus barjeras, ir, viena vertus, atskiria citoplazmą nuo ląstelę supančios aplinkos, kita vertus, užtikrina jos ryšį su šia aplinka.

Plazminės membranos funkcijos:

Ląstelės formos išlaikymas;

Medžiagų ir dalelių pernešimo į citoplazmą ir iš jos reguliavimas;

Šia ląstele kitų ląstelių ir tarpląstelinės medžiagos atpažinimas, prisirišimas prie jų;

Tarpląstelinių kontaktų užmezgimas ir informacijos perdavimas iš vienos ląstelės į kitą;

Sąveika su signalinėmis molekulėmis (hormonais, mediatoriais, citokinais) dėl specifinių joms receptorių buvimo plazmalemos paviršiuje;

Ląstelių judėjimo įgyvendinimas dėl plazmalemos sujungimo su susitraukiančiais citoskeleto elementais.

Plazlemos struktūra:

Molekulinė struktūra plasmalemma apibūdinama kaip skystos mozaikos modelis: lipidinis dvisluoksnis, kuriame panardinamos baltymų molekulės (1. pav.).

1 pav.

Storis p lazmolema skiriasi nuo 7,5 prieš 10 nm;

lipidų bisluoksnis Jį daugiausia atstovauja fosfolipidų molekulės, susidedančios iš dviejų ilgų nepolinių (hidrofobinių) riebalų rūgščių grandinių ir polinės (hidrofilinės) galvutės. Membranoje hidrofobinės grandinės yra nukreiptos į dvisluoksnio sluoksnio vidų, o hidrofilinės galvutės nukreiptos į išorę.

Plazmalemmos cheminė sudėtis:

· lipidai(fosfolipidai, sfingolipidai, cholesterolis);

· baltymai;

· oligosacharidai, kovalentiškai susietas su kai kuriais iš šių lipidų ir baltymų (glikoproteinų ir glikolipidų).

Plazmos membranos baltymai . Membraniniai baltymai sudaro daugiau nei 50% membranų masės. Dėl hidrofobinės sąveikos su lipidų molekulėmis jie išlieka lipidų dvisluoksnyje. specifines savybes membranas ir atlieka įvairius biologinius vaidmenis:

struktūrinės molekulės;

fermentai;

vežėjai;

receptoriai.

Membraniniai baltymai skirstomi į 2 grupes: integralinius ir periferinius:

periferiniai baltymai paprastai yra lipidų dvigubo sluoksnio išorėje ir yra laisvai susietas su membranos paviršiumi;

integralūs baltymai yra baltymai, visiškai (tinkami integraliniai baltymai) arba iš dalies (pusiau integralūs baltymai), panardinti į lipidų dvigubą sluoksnį. Dalis baltymų visiškai prasiskverbia per visą membraną ( transmembraniniai baltymai); jie suteikia kanalus, kuriais abiejose membranos pusėse pernešamos mažos vandenyje tirpios molekulės ir jonai.

Baltymai pasiskirsto ląstelės membranoje mozaika. Lipidai ir membraniniai baltymai nėra fiksuoti membranoje, bet turi mobilumas: baltymai gali judėti membranų plokštumoje, tarsi „plūduriuodami“ lipidų dvisluoksnio sluoksnio storyje (kaip „ledkalniai lipidų“ vandenyne“).

Oligosacharidai. Oligosacharidų grandinės, susijusios su baltymų dalelėmis (glikoproteinais) arba su lipidais (glikolipidais), gali išsikišti už išorinio plazmalemos paviršiaus ir sudaryti pagrindą glikokaliksas, viršmembraninis sluoksnis, kuris elektroniniu mikroskopu atskleidžiamas laisvo vidutinio elektronų tankio sluoksnio pavidalu.

Angliavandenių vietos suteikia ląstelei neigiamą krūvį ir yra svarbi specifinių molekulių sudedamoji dalis. receptoriai. Receptoriai užtikrina tokius svarbius ląstelių gyvavimo procesus kaip kitų ląstelių ir tarpląstelinės medžiagos atpažinimas, adhezinė sąveika, atsakas į baltymų hormonų veikimą, imuninis atsakas ir kt. Glikokaliksas taip pat yra daugelio fermentų koncentracijos vieta, kai kurie iš jų gali nesudaro pačios ląstelės, o tik adsorbuojasi glikokalikso sluoksnyje.

Membranų transportavimas. Plazlema yra vieta, kur medžiaga keičiasi tarp ląstelės ir ląstelę supančios aplinkos:

Membranos transportavimo mechanizmai (2 pav.):

pasyvi difuzija;

Supaprastinta difuzija;

aktyvus transportas;

Endocitozė.

2 pav.

Pasyvus transportas yra procesas, kuriam nereikia energijos, nes mažų vandenyje tirpių molekulių (deguonies, anglies dioksido, vandens) ir dalies jonų pernešimas vyksta difuzijos būdu. Toks procesas nėra specifinis ir priklauso nuo pernešamos molekulės koncentracijos gradiento.

Lengvas transportas taip pat priklauso nuo koncentracijos gradiento ir leidžia transportuoti didesnes hidrofilines molekules, tokias kaip gliukozė ir aminorūgštys. Šis procesas yra pasyvus, bet reikalaujantis nešančių baltymų buvimas, kurios būdingos pernešamoms molekulėms.

aktyvus transportas– procesas, kurio metu molekulių transportavimas atliekamas naudojant baltymus-nešiklius prieš elektrocheminį gradientą. Šiam procesui atlikti reikalinga energija, kuri išsiskiria dėl ATP padalijimas. Aktyvaus transportavimo pavyzdys yra natrio-kalio siurblys: naudojant Na + -K + -ATP-azės nešiklio baltymą, Na + jonai pašalinami iš citoplazmos, o K + jonai vienu metu perkeliami į ją.

Endocitozė- makromolekulių transportavimo iš ekstraląstelinės erdvės į ląstelę procesas. Tokiu atveju ekstraląstelinė medžiaga pagaunama plazmalemos invaginacijos (invaginacijos) srityje, tada invaginacijos kraštai užsidaro, taigi endocitinė pūslelė (endosoma), apsupta membrana.

Endocitozės atmainos yra (3 pav.):

pinocitozė,

fagocitozė,

receptorių sukelta endocitozė.

3 pav.

Pinocitozė skysčių kartu su jame tirpiomis medžiagomis („ląstelė geria“). Ląstelės citoplazmoje pinocitinės pūslelės paprastai susilieja su pirminėmis lizosomomis, o jų turinys yra apdorojamas tarpląsteliniu būdu.

Fagocitozė- gaudymas ir absorbcija ląstelėje tankios dalelės(bakterijos, pirmuonys, grybai, pažeistos ląstelės, kai kurie tarpląsteliniai komponentai).

Fagocitozę paprastai lydi citoplazmos išsikišimų susidarymas ( pseudopodia, filopodija), kurie dengia tankią medžiagą. Citoplazminių procesų kraštai užsidaro ir susidaro fagosomos. Fagosomos susilieja su lizosomomis ir sudaro fagolizosomas, kur lizosomų fermentai skaido biopolimerus į monomerus.

Receptorių sukelta endocitozė. Daugelio medžiagų receptoriai yra ląstelės paviršiuje. Šie receptoriai jungiasi prie ligandai(absorbuotos medžiagos molekulės, turinčios didelį afinitetą receptoriui).

Judėdami receptoriai gali kauptis specialiose srityse, vadinamose kutais apaugusios duobės. Aplink tokias duobes ir susiformavo iš jų apvadu burbuliukai susidaro tinklinis apvalkalas, susidedantis iš kelių polipeptidų, kurių pagrindinis yra baltymas klatrinas. Kraštais apaugusios endocitinės pūslelės perneša į ląstelę receptoriaus-ligando kompleksą. Vėliau, absorbavus medžiagas, receptorių-ligandų kompleksas suskaidomas, o receptoriai grįžta į plazmalemą. Apribotų pūslelių pagalba pernešami imunoglobulinai, augimo faktoriai, mažo tankio lipoproteinai (MTL).

Egzocitozė yra atvirkštinis endocitozės procesas. Tuo pačiu metu membraninės egzocitinės pūslelės, kuriose yra savo sintezės produktų arba nesuvirškintų, kenksmingų medžiagų, artėja prie plazmalemos ir susilieja su ja su savo membrana, kuri yra įterpta į plazmalemą - egzocitinės pūslelės turinys išleidžiamas į tarpląstelinę erdvę.

Transcitozė- procesas, jungiantis endocitozę ir egzocitozę. Viename ląstelės paviršiuje susidaro endocitinė pūslelė, kuri perkeliama į priešingą ląstelės paviršių ir, tapusi egzocitine pūslele, išleidžia savo turinį į tarpląstelinę erdvę. Šis procesas būdingas kraujagysles išklojančioms ląstelėms – endoteliocitams, ypač kapiliaruose.

Endocitozės metu dalis plazmalemos tampa endocitine pūslele; egzocitozės metu, priešingai, membrana yra įterpta į plazmalemą. Šis reiškinys vadinamas membraninis konvejeris.

II. CITOPLAZMA. Organelės. Inkliuzai.

Organelės- struktūros, nuolat esančios citoplazmoje, turinčios tam tikrą struktūrą ir specializuotos tam tikrų (specifinių) funkcijų atlikimas narve.

Organelės skirstomos į:

bendros svarbos organelės

specialios organelės.

Bendros svarbos organelės yra visose ląstelėse ir yra būtinos jų gyvybinei veiklai. Jie apima:

mitochondrijos,

ribosomos

endoplazminis tinklas (ER),

golgi kompleksas

Eukariotai apima augalų, gyvūnų ir grybų karalystes.

Pagrindinės eukariotų savybės.

Ląstelė yra padalinta į citoplazmą ir branduolį.
Didžioji dalis DNR yra sutelkta branduolyje. Būtent branduolio DNR yra atsakinga už daugumą ląstelės gyvybės procesų ir už paveldimumo perdavimą dukterinėms ląstelėms.
Branduolinė DNR suskaidoma į grandines, kurios nėra uždarytos į žiedus.
DNR grandinės yra linijiškai pailgos chromosomų viduje, aiškiai matomos mitozės metu. Chromosomų rinkinys somatinių ląstelių branduoliuose yra diploidinis.
Sukurta išorinių ir vidinių membranų sistema. Vidinis padalinkite ląstelę į atskirus skyrius - skyrius. Jie dalyvauja formuojant ląstelių organelius.
Yra daug organelių. Kai kurias organeles gaubia dviguba membrana: branduolys, mitochondrijos, chloroplastai. Branduolys kartu su membrana ir branduolio sultimis randamas branduolys ir chromosomos. Citoplazmą vaizduoja pagrindinė medžiaga (matrica, hialoplazma), kurioje pasiskirsto intarpai ir organelės.
Daug organelių apsiriboja viena membrana (lizosomos, vakuolės ir kt.)
Eukariotų ląstelėje išskiriamos bendros ir ypatingos reikšmės organelės. Pavyzdžiui: bendroji reikšmė – branduolys, mitochondrijos, ER ir kt.; ypatingos svarbos - žarnyno epitelio ląstelių siurbimo paviršiaus mikrovileliai, trachėjos ir bronchų epitelio blakstienos.
Mitozė yra būdingas genetiškai panašių ląstelių dauginimosi mechanizmas.
Seksualinis procesas yra būdingas. Susidaro tikrosios lytinės ląstelės – gametos.
Negali fiksuoti laisvojo azoto.
Aerobinis kvėpavimas vyksta mitochondrijose.
Fotosintezė vyksta chloroplastuose, kuriuose yra membranų, kurios paprastai yra išdėstytos grana.
Eukariotai yra vienaląsčių, siūlinių ir tikrai daugialąsčių formų.

Pagrindiniai eukariotinės ląstelės struktūriniai komponentai

organelės

Branduolys. Struktūra ir funkcijos.

Ląstelė turi branduolį ir citoplazmą. ląstelės branduolys susideda iš membranos, branduolio sulčių, branduolio ir chromatino. Funkcinis vaidmuo branduolinis apvalkalas susideda iš eukariotinės ląstelės genetinės medžiagos (chromosomų) atskyrimo nuo citoplazmos su daugybe metabolinių reakcijų, taip pat dvišalės branduolio ir citoplazmos sąveikos reguliavimu. Branduolinis apvalkalas susideda iš dviejų membranų, atskirtų perinuklearine (perinuklearine) erdve. Pastarieji gali bendrauti su citoplazminio tinklo kanalėliais.

Branduolinis apvalkalas perveriamas 80-90nm skersmens slenksčiu. Porų sritis arba porų kompleksas, kurio skersmuo yra apie 120 nm, turi tam tikrą struktūrą, kuri rodo sudėtingą medžiagų ir struktūrų branduolinių-citoplazminių judėjimų reguliavimo mechanizmą. Porų skaičius priklauso nuo ląstelės funkcinės būklės. Kuo didesnis sintetinis aktyvumas ląstelėje, tuo didesnis jų skaičius. Skaičiuojama, kad žemesniųjų stuburinių eritroblastuose, kur intensyviai formuojasi ir kaupiasi hemoglobinas, 1 μm 2 branduolio apvalkalo yra apie 30 porų. Šių gyvūnų brandžiuose eritrocituose, kurie išlaiko branduolius, 1 μg membranos lieka iki penkių porų, t.y. 6 kartus mažiau.

Plunksnų komplekso regione vadinamasis tanki plokštelė - baltymo sluoksnis, esantis per visą branduolio apvalkalo vidinės membranos ilgį. Ši struktūra pirmiausia atlieka atraminę funkciją, nes jai esant branduolio forma išsaugoma net ir sunaikinus abi branduolio apvalkalo membranas. Taip pat daroma prielaida, kad reguliarus ryšys su tankios plokštelės medžiaga prisideda prie tvarkingo chromosomų išdėstymo tarpfaziniame branduolyje.

pagrindu branduolinės sultys, arba matrica, sudaryti baltymus. Branduolinės sultys sudaro vidinę branduolio aplinką, todėl atlieka svarbų vaidmenį užtikrinant normalų genetinės medžiagos funkcionavimą. Branduolinių sulčių sudėtyje yra siūlinis, arba fibrilinis, baltymai, su kuriais siejamas palaikymo funkcijos įgyvendinimas: matricoje yra ir pirminiai genetinės informacijos transkripcijos produktai – heteronuklearinė RNR (hnRNR), kurie čia apdorojami, virsdami mRNR (žr. 3.4.3.2).

branduolys yra struktūra, kurioje vyksta formavimasis ir brendimas ribosominės RNR (rRNR). rRNR genai užima tam tikras vienos ar kelių chromosomų sritis (žmogui 13-15 ir 21-22 porų) - branduolio organizatorių, kurių srityje susidaro branduoliai. Tokie metafazių chromosomų regionai atrodo kaip susiaurėjimai ir yra vadinami antriniai ruožai. NUO Naudojant elektroninį mikroskopą, branduolyje atskleidžiami siūliniai ir granuliuoti komponentai. Gijinį (fibrilinį) komponentą atstovauja baltymų ir milžiniškų RNR pirmtakų molekulių kompleksai, iš kurių vėliau susidaro mažesnės subrendusios rRNR molekulės. Brandinimo procese fibrilės virsta ribonukleoproteinų grūdeliais (granulėmis), kurie yra granuliuotas komponentas.

Chromatino struktūros gabalėlių pavidalu, išsibarstę nukleoplazmoje, yra tarpfazinė ląstelių chromosomų egzistavimo forma

citoplazma

AT citoplazma atskirti pagrindinę medžiagą (matricą, hialoplazmą), inkliuzus ir organelius. Pagrindinė citoplazmos medžiaga užpildo erdvę tarp plazmalemos, branduolinės membranos ir kitų tarpląstelinių struktūrų. Paprastas elektroninis mikroskopas neatskleidžia jame jokios vidinės organizacijos. Hialoplazmos baltymų sudėtis yra įvairi. Svarbiausius baltymus sudaro haikolizės, cukrų, azoto bazių, amino rūgščių ir lipidų metabolizmo fermentai. Nemažai hialoplazminių baltymų yra subvienetai, iš kurių surenkamos tokios struktūros kaip mikrovamzdeliai.

Pagrindinė citoplazmos medžiaga sudaro tikrąją ląstelės vidinę aplinką, kuri vienija visas tarpląstelines struktūras ir užtikrina jų tarpusavio sąveiką. Vienijančių ir pastolių funkcijų atlikimą matrica galima susieti su mikrotrabekuliniu tinklu, aptiktu naudojant itin galingą elektroninį mikroskopą, sudarytą iš plonų 2–3 nm storio fibrilių ir prasiskverbiančių per visą citoplazmą. Per hialoplazmą atliekama daug medžiagų ir struktūrų tarpląstelinių judesių. Pagrindinė citoplazmos medžiaga turėtų būti vertinama taip pat, kaip sudėtinga koloidinė sistema, galinti pereiti iš zolinės (skystos) būsenos į gelio pavidalo. Tokių perėjimų procese dirbama. Apie tokių perėjimų funkcinę reikšmę žr. 2.3.8.

inkliuzai(2.5 pav.) vadinami santykinai nestabiliais citoplazmos komponentais, kurie tarnauja kaip rezervinės maistinės medžiagos (riebalai, glikogenas), produktai, kuriuos reikia pašalinti iš ląstelės (slaptos granulės), balastinės medžiagos (kai kurie pigmentai).

Organelės - Tai nuolatinės citoplazmos struktūros, kurios atlieka gyvybines funkcijas ląstelėje.

Išskirkite organelius bendrą reikšmę ir ypatingas. Pastarųjų dideli kiekiai yra ląstelėse, kurios yra specializuotos atlikti tam tikrą funkciją, tačiau nedideliais kiekiais jų galima rasti ir kitų tipų ląstelėse. Tai apima, pavyzdžiui, žarnyno epitelio ląstelės siurbimo paviršiaus mikrovilkus, trachėjos ir bronchų epitelio blakstienas, sinapsines pūsleles, pernešančias medžiagas, pernešančias nervinį sužadinimą iš vienos nervinės ląstelės į kitą arba darbinio organo ląstelę, miofibrilių, nuo kurių priklauso raumenų susitraukimas. Išsamus specialių organelių svarstymas įtrauktas į histologijos kurso užduotį.

Bendros svarbos organelės apima vamzdinės ir vakuolinės sistemos elementus grubus ir lygus citoplazminis tinklas, sluoksninis kompleksas, mitochondrijos, ribosomos ir polisomos, lizosomos, peroksisomos, mikrofibrilės ir mikrotubulės, ląstelės centro centrioliai. Chloroplastai išskiriami ir augalų ląstelėse, kuriose vyksta fotosintezė.

vamzdinis ir vakuolinė sistema susidaro susisiekiančiomis arba atskiromis vamzdinėmis arba plokščiomis (cisterninėmis) ertmėmis, apribotomis membranomis ir išplitusiomis po visą ląstelės citoplazmą. Dažnai cisternos turi burbulus primenančius išplėtimus. Šioje sistemoje yra šiurkštus ir lygus citoplazminis tinklas(žr. 2.3 pav.).Grubaus tinklo sandaros bruožas yra tas, kad prie jo membranų yra pritvirtintos polisomos. Dėl šios priežasties jis atlieka tam tikros kategorijos baltymų, kurie daugiausia pašalinami iš ląstelės, pavyzdžiui, išskiriami liaukos ląstelės, sintezės funkciją. Grubus tinklo srityje citoplazminių membranų baltymų ir lipidų susidarymas, taip pat jų surinkimas. Tankiai supakuotos į sluoksniuotą struktūrą grubaus tinklo cisternos yra aktyviausios baltymų sintezės vietos ir vadinamos ergastoplazma.

Lygiojo citoplazminio tinklo membranose nėra polisomų. Funkciniu požiūriu šis tinklas yra susijęs su angliavandenių, riebalų ir kitų nebaltyminių medžiagų, tokių kaip steroidiniai hormonai, metabolizmu (lytinėse liaukose, antinksčių žievėje). Per kanalėlius ir cisternas medžiagos, ypač liaukos ląstelės išskiriama medžiaga, iš sintezės vietos patenka į pakavimo vietą į granules. Kepenų ląstelių srityse, kuriose gausu lygių tinklo struktūrų, kenksmingos toksinės medžiagos ir kai kurie vaistai (barbitūratai) sunaikinami ir tampa nekenksmingi. Lygiojo dryžuotų raumenų tinklo pūslelėse ir kanalėliuose kaupiasi (nusėda) kalcio jonai, kurie atlieka svarbų vaidmenį susitraukimo procese.

Ribosoma - tai suapvalinta ribonukleoproteino dalelė, kurios skersmuo 20-30nm. Jį sudaro maži ir dideli subvienetai, kurių derinys atsiranda esant pasiuntinei (pasinešėjai) RNR (mRNR). Viena mRNR molekulė paprastai sujungia keletą ribosomų kaip karoliukų virtinė. Tokia struktūra vadinama polisomas. Polisomos yra laisvai išsidėsčiusios pagrindinėje citoplazmos medžiagoje arba prisitvirtinusios prie šiurkštaus citoplazminio tinklo membranų. Abiem atvejais jie yra aktyvios baltymų sintezės vieta. Palyginus laisvųjų ir prie membranų prijungtų polisomų skaičiaus santykį embrioninėse nediferencijuotose ir navikinėse ląstelėse, viena vertus, ir, kita vertus, specializuotose suaugusio organizmo ląstelėse, buvo padaryta išvada, kad baltymai susidaro hialoplazmoje. šios ląstelės polisomos savo reikmėms („naudoti namuose“), o granuliuoto tinklo polisomose sintetinami baltymai, kurie pašalinami iš ląstelės ir panaudojami organizmo reikmėms (pavyzdžiui, virškinimo fermentai, motinos pienas). baltymai).

Golgi lamelinis kompleksas sudarytas iš diktiozomų rinkinio, kurio vienoje ląstelėje yra nuo kelių dešimčių (dažniausiai apie 20) iki kelių šimtų ir net tūkstančių.

Diktiosomas(2.6 pav., BET). Apribojus tam tikrą plotą (vietinis) rezervuarų išsiplėtimas suteikia didesnių burbuliukų (vakuolių). Diferencijuotose stuburinių ir žmonių ląstelėse diktiosomos dažniausiai surenkamos perinuklearinėje citoplazmos zonoje. Lameliniame komplekse susidaro sekrecinės pūslelės arba vakuolės, kurių turinys – baltymai ir kiti junginiai, kuriuos reikia pašalinti iš ląstelės. Tuo pačiu metu paslapties pirmtakas (prosecret), patekęs į diktiomą iš sintezės zonos, joje patiria tam tikrų cheminių virsmų. Jis taip pat atskiria (atskiria) „porcijų“ pavidalu, kurios čia yra įdėtos į membraninį apvalkalą. Lameliniame komplekse susidaro lizosomos. Diktiosomose sintetinami polisacharidai, taip pat jų kompleksai su baltymais (glikoproteinais) ir riebalais (glikolipidais), kurių vėliau galima rasti ląstelės membranos glikokaliksėje.

Mitochondrijų apvalkalą sudaro dvi membranos, kurios skiriasi chemine sudėtimi, fermentų rinkiniu ir funkcijomis. Vidinė membrana sudaro lapo formos (cristae) arba vamzdelio (vamzdelių) formos invaginacijas. Vidinės membranos apribota erdvė yra matrica organelės. Elektroniniu mikroskopu jame aptinkami 20-40 nm skersmens grūdeliai. Jie kaupia kalcio ir magnio jonus, taip pat polisacharidus, tokius kaip glikogenas.

Matricoje yra savo organelių baltymų biosintezės aparatas. Ją vaizduoja 2 žiedinės ir be histonų (kaip ir prokariotuose) DNR molekulės kopijos, ribosomos, transportinės RNR (tRNR) rinkinys, DNR replikacijos, transkripcijos ir paveldimos informacijos vertimo fermentai. Pagal savo pagrindines savybes: ribosomų dydį ir struktūrą, savo paveldimos medžiagos sandarą, šis aparatas yra panašus į prokariotų ir skiriasi nuo baltymų biosintezės aparato eukariotinės ląstelės citoplazmoje (tai patvirtina simbiozę). mitochondrijų kilmės hipotezė;žr. § 1.5).Savų DNR genai koduoja nukleotidų sekas mitochondrijų rRNR ir tRNR, taip pat kai kurių organelių baltymų aminorūgščių sekas, daugiausia jos vidinės membranos. Daugumos mitochondrijų baltymų aminorūgščių sekos (pirminė struktūra) yra užkoduotos ląstelės branduolio DNR ir susidaro už organelių ribų citoplazmoje.

Pagrindinė mitochondrijų funkcija – fermentiniu būdu išgauti energiją iš tam tikrų cheminių medžiagų (juos oksiduojant) ir kaupti energiją biologiškai tinkama forma (sintetinant adenozino trifosfato-ATP molekules). Apskritai šis procesas vadinamas oksidacinis(išformavimas. Matricos ir vidinės membranos komponentai aktyviai dalyvauja mitochondrijų energetinėje funkcijoje. Būtent su šia membrana yra sujungta elektronų transportavimo grandinė (oksidacija) ir ATP sintetazė, katalizuojanti ADP fosforilinimą į ATP kartu su oksidacija. Tarp šalutinių mitochondrijų funkcijų galima paminėti dalyvavimą steroidinių hormonų ir kai kurių aminorūgščių (glutamino) sintezėje.

Lizosomos(2.6 pav., AT) yra paprastai 0,2-0,4 μm skersmens burbuliukai, kuriuose yra rūgščių hidrolazės fermentų rinkinys, katalizuojantis hidrolizinį (vandeninėje terpėje) nukleorūgščių, baltymų, riebalų, polisacharidų skilimą esant žemoms pH vertėms. Jų apvalkalą sudaro viena membrana, kartais iš išorės padengta pluoštiniu baltyminiu sluoksniu (ant elektronų difrakcijos raštų „ribojasi“ pūslelės). Lizosomų funkcija yra tarpląstelinis įvairių cheminių junginių ir struktūrų virškinimas.

Pirminės lizosomos(skersmuo 100 nm) vadinamos neaktyviomis organelėmis, antraeilis - organelės, kuriose vyksta virškinimas. Antrinės lizosomos susidaro iš pirminių. Jie skirstomi į heterolizosomos(fagolizosomos) ir autolizosomos(citolizosomos). Pirmajame (2.6 pav. G) iš išorės į ląstelę patekusi medžiaga virškinama pinocitoze ir fagocitoze, antra, sunaikinamos savo funkciją atlikusios ląstelės pačios struktūros. Vadinamos antrinės lizosomos, kuriose virškinimo procesas baigtas likutiniai kūnai(telolisosomos). Juose trūksta hidrolazių ir yra nesuvirškintų medžiagų.

Mikrokūnai sudaro organelių grupę. Tai 0,1-1,5 μm skersmens pūslelės, apribotos viena membrana su smulkiagrūde matrica ir dažnai kristaloidiniais arba amorfiniais baltymų inkliuzais. Į šią grupę visų pirma įeina peroksisomos. Juose yra oksidazės fermentų, kurie katalizuoja vandenilio peroksido susidarymą, kuris, būdamas toksiškas, vėliau sunaikinamas veikiant peroksidazės fermentui. Šios reakcijos yra įtrauktos į įvairius medžiagų apykaitos ciklus, pavyzdžiui, keičiantis šlapimo rūgštimi kepenų ir inkstų ląstelėse. Kepenų ląstelėje peroksisomų skaičius siekia 70-100.

Bendros svarbos organelės taip pat apima kai kurias nuolatines citoplazmos struktūras, kuriose nėra membranų. mikrovamzdeliai(2.6 pav., D) - įvairaus ilgio vamzdiniai dariniai, kurių išorinis skersmuo 24 nm, liumenų plotis 15 nm, sienelės storis apie 5 nm. Jie randami laisvoje būsenoje ląstelių citoplazmoje arba kaip žvynelių, blakstienų, mitozinio verpstės, centriolių struktūriniai elementai. Laisvieji mikrovamzdeliai ir blakstienų, žvynelių ir centriolių mikrovamzdeliai turi skirtingą atsparumą žalingam poveikiui, pavyzdžiui, cheminiam poveikiui (kolchicinui). Mikrovamzdeliai susidaro iš stereotipinių baltymų subvienetų polimerizacijos būdu. Gyvoje ląstelėje polimerizacijos procesai vyksta kartu su depolimerizacijos procesais. Šių procesų santykis lemia mikrovamzdelių skaičių. Laisvoje būsenoje mikrotubulai atlieka atraminę funkciją, nustatydami ląstelių formą, taip pat yra veiksniai, lemiantys kryptingą tarpląstelinių komponentų judėjimą.

Mikrofilamentai(2.6 pav., E) vadinami ilgais plonais dariniais, kurie kartais sudaro ryšulius ir randami visoje citoplazmoje. Yra keletas skirtingų mikrofilamentų tipų. aktino mikrofilamentai dėl juose esančių susitraukiančių baltymų (aktino) jie laikomi struktūromis, užtikrinančiomis ląstelių judėjimo formas, pavyzdžiui, ameboidais. Jiems taip pat priskiriamas pagrindinis vaidmuo ir dalyvavimas organelių ir hialoplazmos dalių intraceluliniuose judėjimuose.

Ląstelių periferijoje po plazmalema, taip pat perinuklearinėje zonoje randami 10 nm storio mikrofilamentų pluoštai - tarpiniai filtrai. Epitelio, nervų, glijos, raumenų ląstelėse, fibroblastuose jie yra sudaryti iš skirtingų baltymų. Tarpinės gijos, matyt, atlieka mechaninę, rėmo funkciją.

Aktino mikrofibrilės ir tarpinės gijos, kaip ir mikrotubulės, yra sudarytos iš subvienetų. Dėl šios priežasties jų skaičius priklauso nuo polimerizacijos ir depolimerizacijos procesų santykio.

Gyvūnų ląstelėms, augalų ląstelių dalims, grybams ir dumbliams, ląstelių centras, kuriame yra centriolių. Centriolė(po elektroniniu mikroskopu) atrodo kaip „tuščiaviduris“ cilindras, kurio skersmuo yra apie 150 nm, o ilgis – 300–500 nm. Jo sienelę sudaro 27 mikrovamzdeliai, sugrupuoti į 9 tripletus. Centrolių funkcija yra mitozinių verpstės gijų, kurios taip pat susidaro iš mikrotubulių, formavimas. Centrioliai poliarizuoja ląstelių dalijimosi procesą, užtikrindami seserinių chromatidžių (chromosomų) atsiskyrimą mitozės anafazėje.

Eukariotinė ląstelė turi tarpląstelinių skaidulų ląstelinį skeletą (citoskeletą) (Koltsovas) – XX amžiaus pradžia, ji buvo iš naujo atrasta 1970 m. Ši struktūra leidžia ląstelei turėti savo formą, kartais ją pakeičiant. Citoplazma juda. Citoskeletas dalyvauja organelių perdavimo procese, dalyvauja ląstelių regeneracijoje.

Mitochondrijos yra sudėtingi dariniai su dviguba membrana (0,2-0,7 mikrono) ir skirtingomis formomis. Vidinė membrana turi kriaušes. Išorinė membrana pralaidi beveik visoms cheminėms medžiagoms, o vidinė – tik aktyviam transportui. Tarp membranų yra matrica. Mitochondrijos yra ten, kur reikia energijos. Mitochondrijose yra ribosomų sistema, DNR molekulė. Gali atsirasti mutacijų (daugiau nei 66 ligos). Paprastai jie yra susiję su nepakankamu ATP energijos kiekiu, dažnai susiję su širdies ir kraujagyslių nepakankamumu, patologijomis. Mitochondrijų skaičius yra skirtingas (tripanosomos ląstelėje – 1 mitochondrija). Kiekis priklauso nuo amžiaus, funkcijos, audinių aktyvumo (kepenų – daugiau nei 1000).

Lizosomos yra kūnai, apsupti elementariosios membranos. Sudėtyje yra 60 fermentų (40 lizosominių, hidrolizinių). Lizosomos viduje yra neutrali aplinka. Juos suaktyvina žemos pH vertės, paliekant citoplazmą (savaiminis virškinimas). Lizosomų membranos apsaugo citoplazmą ir ląsteles nuo sunaikinimo. Jie susidaro Golgi komplekse (tarpląsteliniame skrandyje, jie gali apdoroti ląsteles, kurios sutvarkė savo struktūras). Yra 4 rūšių. 1-pirminis, 2-4-antrinis. Medžiaga į ląstelę patenka endocitozės būdu. Pirminė lizosoma (sandėliavimo granulė) su fermentų rinkiniu absorbuoja medžiagą ir susidaro virškinimo vakuolė (visiškai virškinus, suskaidymas pereina į mažos molekulinės masės junginius). Nesuvirškinti likučiai lieka liekamuosiuose kūnuose, kurie gali kauptis (lizosomų kaupimosi ligos). Liekamieji kūnai, besikaupiantys embriono laikotarpiu, sukelia gargaleizmą, deformacijas ir mukopolisacharidozes. Autofaginės lizosomos ardo pačios ląstelės struktūras (nereikalingas struktūras). Gali būti mitochondrijų, Golgi komplekso dalių. Dažnai susidaro badaujant. Gali atsirasti veikiant kitoms ląstelėms (eritrocitams).

Ląstelių organelės, jos taip pat yra organelės, yra specializuotos pačios ląstelės struktūros, atsakingos už įvairias svarbias ir gyvybiškai svarbias funkcijas. Kodėl visos tos pačios „organelės“? Tiesiog šie ląstelės komponentai lyginami su daugialąsčio organizmo organais.

Kokios organelės sudaro ląstelę

Be to, kartais organelės suprantamos tik kaip nuolatinės ląstelių struktūros, esančios joje. Dėl tos pačios priežasties ląstelės branduolys ir jo branduolys nėra vadinami organelėmis, taip pat blakstienomis ir žvyneliais. Tačiau organelės, sudarančios ląstelę, yra: kompleksinis, endoplazminis tinklas, ribosomos, mikrovamzdeliai, mikrofilamentai, lizosomos. Tiesą sakant, tai yra pagrindinės ląstelės organelės.

Jei kalbame apie gyvūnų ląsteles, tada jų organelėse taip pat yra centriolių ir mikrofibrilių. Tačiau augalų ląstelės organelių skaičius vis dar apima tik augalams būdingus plastidus. Apskritai, organelių sudėtis ląstelėse gali labai skirtis priklausomai nuo pačios ląstelės tipo.

Ląstelės struktūros brėžinys, įskaitant jos organelius.

dviejų membranų ląstelių organelės

Taip pat biologijoje yra toks reiškinys kaip dviejų membranų ląstelių organelės, įskaitant mitochondrijas ir plastidus. Tačiau toliau aprašome jiems būdingas funkcijas, kaip ir visų kitų pagrindinių organelių.

Ląstelių organelių funkcijos

O dabar trumpai apibūdinsime pagrindines gyvūninės ląstelės organelių funkcijas. Taigi:

Plazmos membrana yra plona plėvelė aplink ląstelę, sudaryta iš lipidų ir baltymų. Labai svarbi organelė, kuri užtikrina vandens, mineralinių ir organinių medžiagų transportavimą į ląstelę, pašalina kenksmingas atliekas ir apsaugo ląstelę.
Citoplazma yra vidinė pusiau skysta ląstelės aplinka. Užtikrina ryšį tarp branduolio ir organelių.
Endoplazminis tinklas yra kanalų tinklas citoplazmoje. Aktyviai dalyvauja baltymų, angliavandenių ir lipidų sintezėje, užsiima maistinių medžiagų transportavimu.
Mitochondrijos yra organelės, kuriose oksiduojamos organinės medžiagos, o dalyvaujant fermentams sintetinamos ATP molekulės. Tiesą sakant, mitochondrijos yra ląstelės organelės, sintetinančios energiją.
Plastidai (chloroplastai, leukoplastai, chromoplastai) - kaip minėjome aukščiau, randami tik augalų ląstelėse, apskritai jų buvimas yra pagrindinis augalo organizmo bruožas. Jie atlieka labai svarbią funkciją, pavyzdžiui, už reiškinį augale atsakingi chloroplastai, kuriuose yra žalio pigmento chlorofilo.
Golgi kompleksas yra ertmių sistema, atskirta nuo citoplazmos membrana. Vykdykite riebalų ir angliavandenių sintezę ant membranos.
Lizosomos yra kūnai, atskirti nuo citoplazmos membrana. Juose esantys specialūs fermentai pagreitina sudėtingų molekulių skilimo reakciją. Be to, lizosoma yra organoidas, užtikrinantis baltymų surinkimą ląstelėse.
- ertmės citoplazmoje, užpildytos ląstelių sultimis, rezervinių maistinių medžiagų kaupimosi vieta; jie reguliuoja vandens kiekį ląstelėje.

Apskritai visos organelės yra svarbios, nes jos reguliuoja ląstelės gyvybinę veiklą.

Pagrindinės ląstelės organelės, vaizdo įrašas

Ir galiausiai teminis vaizdo įrašas apie ląstelių organelius.

Blakstienos ir žvynelių pagalba ląstelės gali judėti skystoje terpėje, nes šios organelės gali atlikti ritmiškus judesius. Jei ląstelės paviršiuje yra daug į plauką panašių mažo ilgio ataugų, tada jos vadinamos blakstienomis, jei tokių ataugų nedaug ir jų ilgis reikšmingas, vadinasi, žvyneliais. Aukštesniųjų augalų ir aukštesniųjų grybų ląstelės, taip pat sporozojai, net vyriškose lytinėse ląstelėse neturi blakstienų ir žvynelių. Miofibrilės Miofibrilės yra ypatingi diferencijuoti susitraukiantys elementai...

Pasidalinkite darbais socialiniuose tinkluose

Jei šis darbas jums netinka, puslapio apačioje yra panašių darbų sąrašas. Taip pat galite naudoti paieškos mygtuką

4 paskaita

SPECIALIEJI ORGANAI IR ĮTRAUKIMAI

Specialios paskirties organelės

Specialios paskirties organelės randamos daugelyje gyvūnų ir augalų ląstelių. Nuo įprastų organelių jos skiriasi tuo, kad būdingos tik tam tikroms labai diferencijuotoms ląstelėms ir atlieka griežtai apibrėžtą šioms ląstelėms būdingą funkciją.

Specialios paskirties organelių klasifikacija:

1. Judėjimo organelės: blakstienos, žvyneliai, miofibrilės.

2. Atraminės konstrukcijos: tonofibrilės.

3. Organelės, dalyvaujančios perduodant sužadinimą: neurofibrilės.

4. Organelės, kurios suvokia išorinius dirgiklius: fotoreceptoriai, statoreceptoriai, fonoreceptoriai.

5. Ląstelių paviršiaus organelės: mikrovileliai, odelė.

6. Vienaląsčių organizmų gynybos ir atakos organelės: blakstienų trichocistos; conoid, roptria sporovių klasės atstovuose.

Leiskite mums išsamiau apsvarstyti pagrindines šių organelių.

Blakstienos ir žvyneliai

Blakstienos ir žvyneliai yra siūliškos arba panašios į plauką laisvo ląstelių paviršiaus išaugos. Blakstienos ir žvynelių pagalba ląstelės gali judėti skystoje terpėje, nes šios organelės gali atlikti ritmiškus judesius. Jei blakstienų ir žvynelių yra ląstelėse, pritvirtintose prie kokio nors substrato, jie sukelia aplinkinio skysčio judėjimą.

Puikus šių struktūrų organizavimas nesiskiria. Jei ląstelės paviršiuje yra daug į plaukus panašių mažo ilgio ataugų, tada jos vadinamos blakstienos , bet jei tokių ataugų mažai ir jų ilgis reikšmingas, vadinasižvyneliai.

Gyvūnams blakstienos ir žvyneliai aptinkami: a) ciliarinio epitelio ląstelėse (trachėjos epitelis, kai kurios lytinių takų dalys); b) spermatozoiduose (nematoduose ir dekapoduose spermatozoidų ląstelės neturi žnyplės); c) pirmuoniuose (vėliavos, blakstienos, šakniastiebiai). Augalų pasaulyje jie randami judriose dumblių, samanų, paparčių, žemesniųjų grybų ir miksomicetų zoosporose. Aukštesniųjų augalų ir aukštesniųjų grybų ląstelės, taip pat sporozojai, net vyriškose lytinėse ląstelėse neturi blakstienų ir žvynelių.

Blakstienos ir žvynelių storis yra apie 200 nm (0,2 µm). Kadangi blakstienų ir žvynelių struktūroje esminių skirtumų nėra, panagrinėkime šių darinių ultrastruktūrą blakstienų pavyzdžiu. Išorėje ciliumas yra padengtas citoplazmine membrana. Jo viduje yra aksonema (arba ašinis cilindras), sudarytas iš mikrovamzdelių. Apatinė proksimalinė ciliumo dalisbazinis kūnas, įterptas į citoplazmą. Aksonemos ir bazinio kūno skersmenys yra vienodi.

Bazinis kūnas savo struktūra panaši į centriolę ir susideda iš 9 mikrotubulių tripletų. Aksonema, priešingai nei bazinis kūnas, turi 9 poras (dubletus) mikrovamzdelių, kurios sudaro išorinę aksonemos cilindro sienelę. Mikrotubulų dubletai šiek tiek pasukti (apie 10 0 ) aksonemos spindulio atžvilgiu. Be periferinių mikrotubulių dubletų, aksonemos centre yra pora centrinių mikrotubulių. Šie du centriniai mikrovamzdeliai, skirtingai nei periferiniai, nepasiekia bazinių kūnų. Kadangi baziniuose kūnuose yra susitraukiantis baltymas, pavyzdžiui, aktomiozinas, periferiniai mikrotubulai atlieka motorinę funkciją, o centriniai tik palaiko.

Šaknys dažnai randamos blakstienų ir žvynelių apačioje. kinetodesmata , kurie yra plonų (6 nm) pluoštų pluoštai su skersine juostele. Dažnai tokios dryžuotos kinetodesmos tęsiasi nuo bazinių kūnų giliai į citoplazmą link branduolio. Šių struktūrų vaidmuo vis dar nėra gerai suprantamas.

Nukrypimai nuo aukščiau pateikto struktūrinio plano yra reti, tačiau kai kuriose ląstelėse, pavyzdžiui, spermatozoidų žvyneliuose ir kai kuriuose žvyneliuose, buvo aptiktos 9 papildomos fibrilės, išsidėsčiusios tarp centrinių ir periferinių mikrovamzdelių. Šios papildomos fibrilės yra sujungtos su aksonemos kanalėliais labai plonais pluoštais.

miofibrilės

Miofibrilės yra specialūs diferencijuoti susitraukiantys ląstelės elementai, dėl kurių vyksta sudėtingi ir tobuli raumenų judesiai. Yra dviejų tipų miofibrilės: lygios ir dryžuotos. Abi miofibrilių rūšys yra plačiai paplitusios tarp daugialąsčių gyvūnų ir pirmuonių.

Dryžuotos miofibrilės yra plačiai žinomos nariuotakojų ir chordatų somatiniuose ir širdies raumenyse. Lygios miofibrilės būdingos stuburinių gyvūnų vidaus organų raumenims ir daugelio žemesniųjų bestuburių somatiniams raumenims.

Miofibrilių struktūra buvo nuodugniausiai ištirta dryžuotose raumenų skaidulose. Miofibrilės storis yra 0,5 mikrono, o ilgis - nuo 10-20 mikronų iki kelių milimetrų ir net centimetrų. Šviesos mikroskopu matyti, kad miofibrilių ryšuliai nusidažo netolygiai: vienodais ilgio intervalais juose matoma tamsių ir šviesių sričių kaita. Tamsiosios sritys yra dvipusės ir vadinamosanizotropiniai diskai(A diskai) . Šviesios dvigubo lūžio sritys neaptinkamos ir yra vadinamosizotropiniai diskai(I-diskai) .

Kiekvienas A diskas yra padalintas į dvi dalis mažesnio tankio nei likusios jo dalys, vadinama juostele H zona (Hanseno juosta). kiekvieno viduryje aš -diske yra tamsi linija, vadinama Z - linija (telofragma). Miofibrilių skyrius tarp dviejų Z - vadinamos linijos sarkomeras. Tai miofibrilės struktūros ir veikimo vienetas.

Išsami informacija apie sarkomero struktūrą buvo gauta tik ištyrus miofibriles elektroniniu mikroskopu. Kiekviena miofibrilė susideda iš labai plonų gijų pluošto miofilamentai. Yra dviejų tipų miofilamentai: stori ir ploni. Ploni miofilamentai yra apie 7 nm skersmens ir apie 1 µm ilgio; jie daugiausia sudaryti iš aktino baltymo. Jie yra viduje aš -disk ir įveskite A diską į H zoną. Storieji miofilamentai iki 1,5 μm ilgio ir apie 15 nm storio susideda iš baltymo miozino; jie yra tik A diske. Plonuose miofilamentuose, be aktino, taip pat yra baltymų tropomiozino ir troponino. Z -linijose yra baltymo α-aktinino ir desmino.

Nei aktinas, nei miozinas atskirai neturi susitraukimo gebėjimo. Aktinas, baltymas, kurio molekulinė masė siekia 43,5 tūkst., yra maždaug 3 nm dydžio rutulinis baltymas. Esant ATP ir kai kuriems baltymų faktoriams, jis gali agreguotis iki 7 nm storio siūlinių struktūrų pavidalu. Tokios aktino fibrilės susideda iš dviejų viena aplink kitą apvyniotų spiralių. Miozinas, kuris yra storų gijų dalis, yra labai didelis baltymas (molekulinė masė 470 tūkst.), susidedantis iš šešių grandinių: dvi ilgos, spirale apvyniotos viena aplink kitą, ir keturios trumpos, kurios jungiasi prie ilgų grandinių galų ir sudaro rutuliškus. "galvos". Pastarieji pasižymi ATPazės aktyvumu, gali reaguoti su fibriliniu aktinu, susidarantaktomiozino kompleksas,susitraukiantis.

Aktino miofilamentai viename gale yra sujungti su Z -linija, kurią sudaro išsišakojusios α-aktinino baltymo molekulės, sudarančios fibrilinį tinklą, einantį per miofibrilę. Iš abiejų pusių į Z -linijos pritvirtintos prie gretimų sarkomerų aktino gijų galų. Funkcija Z -linijos yra tarsi surištos gretimų sarkomerų viena su kita; Z -linijos nėra redukuojamos struktūros.

Raumenų susitraukimo mechanizmas – tuo pačiu metu sutrumpinami visi sarkomerai per visą miofibrilės ilgį. G. Huxley parodė, kad susitraukimas pagrįstas storų ir plonų siūlų judėjimu vienas kito atžvilgiu. Tuo pačiu metu storos miozino gijos patenka į tarpą tarp aktino gijų, priartindamos jas viena prie kitos. Z -linijos. Šis slenkančių gijų modelis gali paaiškinti ne tik ruožuotų raumenų susitraukimą, bet ir bet kokias susitraukiančias struktūras.

Lygiųjų raumenų ląstelėse taip pat yra aktino ir miozino gijų, tačiau jos nėra taip tolygiai išsidėsčiusios kaip skersaruožiuose raumenyse. Čia nėra sarkomerų, o tiesiog tarp aktino miofilamentų pluoštų miozino molekulės yra išsidėsčiusios jokia tvarka.

Tonofibrilės

Tonofibrilės būdingos vienaląsčių organizmų ląstelėms ir daugialąsčių gyvūnų epitelio ląstelėms. Elektroninis mikroskopinis tyrimas parodė, kad jie susideda iš pluošto tonofilamentai ploniausi siūlai, kurių skersmuo 6-15 nm. Viename ryšulyje gali būti nuo 3 iki kelių šimtų tonofilamentų.

Tonofibrilės ląstelėje yra išsidėsčiusios ryšuliais įvairiomis kryptimis, prisitvirtinusios arba prie desmosomų, arba prie bet kurios citoplazminės membranos dalies ir niekada nejuda iš vienos ląstelės į kitą.

Tonofibrilės atlieka atraminę funkciją ląstelėje.

neurofibrilių

Neurofibriles 1855 m. atrado F. V. Ovsjannikovas. Jie būdingi nervinėms ląstelėms (neuronams). Susideda iš plonesnių siūlųneurofilamentai.

Neurono kūne neurofibrilės išsidėsčiusios atsitiktinai, o procesuose jos sudaro ryšulį lygiagrečiai proceso trukmei. Yra tik dvi šios taisyklės išimtys: lygiagretus, tvarkingas neurofibrilių išsidėstymas neurono kūne pirmiausia buvo aptiktas pasiutusiems gyvūnams, o vėliau – žiemojantiems gyvūnams.

Neurofibrilių atradimas paskatino jų atsiradimąneurofibrilinė teorijanervinio susijaudinimo laidumas. Šios teorijos šalininkai manė, kad neurofibrilės yra nuolatinis laidus nervų sistemos elementas. Tačiau vėliau buvo nustatyta, kad neurofibrilės nepereina iš vieno neurono į kitą. Šiuo metu sekamenervų teorija, pagal kurią pagrindinis vaidmuo laiduojant nervinį impulsą tenka neurono plazmalemai, o medžiagos, dalyvaujančios formuojant nervinius impulsus, per neurofibriles perduodamos iš neurono kūno į jo galą. O sužadinimas iš vienos ląstelės į kitą perduodamas sinapsės pagalba (sinapsės struktūra buvo aprašyta anksčiau, svarstant komunikacijos tarpląstelinius kontaktus). Sinapsėje sužadinimas perduodamas chemiškai, pasitelkiant mediatorių.

Nenuolatiniai intarpai ląstelėje

Skirtingai nuo bendrosios ir specialiosios paskirties organelių, inkliuzai yra nenuolatiniai dariniai, atsirandantys arba išnykstantys ląstelės gyvavimo procese. Pagrindinė inkliuzų vieta yra citoplazma, tačiau kartais jų randama ir branduolyje.

Pagal savo pobūdį visi inkliuzai yra ląstelių metabolizmo produktai. Pagal cheminę sudėtį ir funkcijas jie skirstomi į:

1. trofiniai (baltymai, angliavandeniai, riebalai);

2. sekretorinis;

3. šalinimo;

4. pigmentuotas.

Trofiniai intarpai

Baltymų intarpai. Turi grūdų, granulių, diskų formą. Jų gali būti visose ląstelėse, tačiau jie yra retesni nei riebalai ir angliavandeniai. Baltymų inkliuzų pavyzdys yra trynys kiaušiniuose, aleurono grūdeliai sėklų endosperme. Šiuo atveju baltymų granulės tarnauja kaip rezervinė maistinė medžiaga embrionui; kitose ląstelėse tai yra trofinė (statybinė) medžiaga, skirta tolesnei ląstelių elementų konstrukcijai. Baltymų inkliuzai gali būti energijos rezervas ekstremaliausiu atveju, kai visiškai išnaudojamos angliavandenių ir riebalų atsargos.

Augalų ląstelėse krakmolas dažniausiai nusėda įvairių formų ir dydžių grūdelių pavidalu, o krakmolo grūdelių forma yra būdinga kiekvienai augalų rūšiai ir tam tikriems audiniams. Bulvių gumbų, javų grūdų, ankštinių augalų ir kt citoplazmoje gausu krakmolo nuosėdų.Kitų polisacharidų randama žemesniuosiuose augaluose: paramiloidas, raudonųjų dumblių krakmolas.

Angliavandenių inkliuzai yra pagrindinis ląstelės energijos rezervas. Suskaidžius 1 g angliavandenių, išsiskiria 17,6 kJ energijos, kuri kaupiasi ATP pavidalu.

Riebalų intarpai. Riebalai citoplazmoje nusėda mažų lašelių pavidalu. Jų yra ir gyvūnuose, ir augaluose. Kai kuriose ląstelėse riebalinių intarpų yra labai mažai ir juos nuolat naudoja pati ląstelė medžiagų apykaitos procese, kitose jų kaupiasi dideli kiekiai, pavyzdžiui, jungiamojo audinio riebalinės ląstelės, žuvų ir varliagyvių kepenų epitelio ląstelės. Daug riebalų lašelių taip pat randama daugelio rūšių pirmuonių, pavyzdžiui, blakstienų, citoplazmoje. Augalų sėklose yra daug riebalų, o jų kiekis gali siekti iki 70% sėklų (aliejinių sėklų) sausos masės.

Riebalų nusėdimo procesas nesusijęs su jokiais ląstelių organeliais; jie nusėda pagrindinėje citoplazmos medžiagoje. Tam tikromis sąlygomis riebalų lašai gali susilieti vienas su kitu, didėja jų dydis, galiausiai milžiniškas riebalų lašas užpildo visą ląstelę, citoplazma su branduoliu miršta ir ląstelė virsta riebalų maišeliu. Šis reiškinys vadinamasriebalinė ląstelės degeneracija. Šis procesas gali būti patologinio pobūdžio (pavyzdžiui, su riebaline kepenų, širdies raumens degeneracija ir kt.) arba būti natūralus organizmo gyvenimo procesas (pavyzdžiui, riebalinių liaukų ląstelės, poodinių riebalų ląstelės banginių, ruonių audiniai).

Riebalų intarpai gali atlikti šias funkcijas:

1) yra ilgalaikis ląstelės energijos rezervas (suirdant 1 g riebalų išsiskiria 38,9 kJ energijos);

2) termoreguliacija (pavyzdžiui, gyvūnams, gyvenantiems šaltame klimate, riebalų sluoksnis poodiniame audinyje siekia 1 m);

3) smūgio sugėrimas judesio metu (pavyzdžiui, riebalų sluoksniai ant padų, ant sausumos gyvūnų letenų, delnų, aplink vidaus organus);

4) žiemojančių gyvūnų (pavyzdžiui, lokio, barsuko, ežio) aprūpinimas maistinėmis medžiagomis;

5) medžiagų apykaitos vandens šaltinis gyvūnų, gyvenančių sausringomis sąlygomis, organizme (suskaidžius 1 kg riebalų susidaro 1,1 kg vandens).

Sekretoriniai intarpai

Paslaptys – tai anabolinių ląstelių reakcijų produktai, atliekantys įvairias gyvybines organizmo funkcijas.

Sekreciniai intarpai kaupiasi sekrecinėse ląstelėse grūdelių, granulių, lašų pavidalu. Jų cheminė prigimtis yra labai įvairi. Tai gali būti baltymai, lipidai, ketonai, alkoholiai, druskos rūgštis ir kt. Kristalinių inkliuzų yra ir daugelio augalų ląstelėse, dažniausiai tai yra kalcio oksalatai.

Sekrecinių inkliuzų funkcijos:

1) humoralinis gyvybinės organizmo veiklos reguliavimas (hormonai endokrininių liaukų ląstelėse);

2) katalizuoja maisto virškinimo procesus (fermentai virškinamojo trakto liaukų ląstelėse);

3) sužadinimo perdavimas sinapsėse (tarpininkai neuronų presinapsinėse galūnėse);

4) maistinės medžiagos jaunikliams (pienas žinduolių pieno liaukose);

5) apsauginė funkcija (varliagyvių gleivės saugo odą nuo išsausėjimo; nuodai, toksinai gyvūnuose saugo nuo priešų ir padeda sunaikinti grobį).

Išskyros iš ląstelių šalinamos įvairiais būdais. Pagal paslapties pašalinimo iš ląstelės metodą išskiriami 3 sekrecijos tipai:

1) merokrininė paslaptis pašalinama per poras, nepažeidžiant ląstelės; tokia ląstelė veikia nuolat (pavyzdžiui, skrandžio dugno liaukos);

2) apokriniškas slapti lašai yra surišti su dalimi citoplazmos; tokia ląstelė funkcionuoja su pertrūkiais, reikalingais jos atkūrimui (pavyzdžiui, seilių liaukos, dalis prakaito liaukų)

3) holokrininė paslaptis užpildo visą ląstelę, citoplazma miršta, ląstelė miršta ir virsta maišeliu su paslaptimi; tokia ląstelė funkcionuoja tik vieną kartą (pavyzdžiui, riebalinės liaukos).

ekskreciniai intarpai

Ekskreciniai intarpai yra katabolinių reakcijų produktai, kurių ląstelė ir organizmas nenaudoja, dažnai yra nuodingi ir turi būti pašalinti. Išskyros gali kauptis skystos (lašai) ir kietos (grūdelės, granulės) būsenos.

Išskyrimo inkliuzų pavyzdžiai yra prakaito lašai prakaito liaukų ląstelėse, šlapimas inkstų kanalėlių ląstelėse. Daugelis bestuburių turi specialias ląsteles nefrocitai kurie veikia kaip saugojimo inkstai. Jie kaupia išskyras, o paskui perneša jas į žarnyną arba ant kūno paviršiaus, arba palieka kaip savo citoplazmos dalį. Svarbų vaidmenį išskiriant toksines ekskrecijas atlieka Golgi kompleksas. Nefrocitų pavyzdžiai yra anelidų chloragogeninės ląstelės, moliuskų ir vabzdžių perikardo ląstelės, ciliarinių kirminų ir ascidijų išskyrimo ląstelės.

pigmento intarpai

Pigmentiniai intarpai gali būti granulių, grūdelių, kartais lašelių pavidalu. Pagrindinė jų funkcija – suteikti spalvą augalų ir gyvūnų ląstelėms bei visam kūnui. Tačiau kai kuriais atvejais pigmento intarpai atlieka sudėtingesnes funkcijas. Apsvarstykite, kaip pavyzdį, kai kuriuos gyvūnų ir augalų pasaulio pigmentus.

Gyvūnų pasaulio pigmentai:

vienas). Melaninas rudas pigmentas, esantis bazinio odos sluoksnio ląstelėse, suteikia spalvą odos epiteliui ir visiems jo dariniams (žmonių plaukams, gyvūnų plaukams, nagams, nagams, paukščių plunksnoms, roplių žvynams), taip pat akies rainelė. Gyvūnams melaninas sukuria įvairių tipų apsaugines spalvas, o žmonėms jis atlieka apsaugos nuo ultravioletinių spindulių funkciją.

2). Lipofuscinas geltonas pigmentas, kurio granulės kaupiasi ląstelių gyvavimo metu ir ypač senstant, taip pat įvairių distrofinių procesų metu („senėjimo pigmentas“).

3). Liuteinas Geltonas pigmentas, esantis nėštumo geltonkūnyje.

keturi). Retininas būdingas pigmentas, kuris yra tinklainės vizualinės violetinės spalvos dalis.

5). Gyvūnų kvėpavimo takų pigmentai:

hemocianinas pigmentas, kurio sudėtyje yra vario; ji gali pakeisti savo spalvą iš mėlynos (oksiduotos būsenos) į bespalvę (sumažintą); randama vėžiagyviuose, kai kuriose sraigėse, galvakojų (tirpsta kraujo plazmoje arba hemolimfoje);

hemoeritrinas pigmentas, kurio sudėtyje yra geležies; ji gali pakeisti savo spalvą iš raudonos (oksiduotos būsenos) į bespalvę (sumažintą); randama kai kuriuose aneliduose (randama kraujo ląstelėse);

Chlorokruorinas pigmentas, kurio sudėtyje taip pat yra geležies; ji gali pakeisti savo spalvą iš raudonos (oksiduotos būsenos) į žalią (sumažintą); randama kai kuriose daugiašakėse kirmėlėse (ištirpsta kraujo plazmoje);

hemoglobino geležies turintis pigmentas, keičia savo spalvą iš oranžinės raudonos (oksiduotos būsenos) į violetiškai raudoną (sumažintą). Tai plačiausiai gamtoje paplitęs kvėpavimo pigmentas, randamas kai kuriuose moliuskuose (ištirpsta kraujo plazmoje), kai kuriuose aneliduose (plazmoje arba ląstelėse), visuose stuburiniuose gyvūnuose (raudonuosiuose kraujo kūneliuose).

Augaliniai pigmentai:

vienas). Chlorofilas žalias pigmentas, esantis chloroplastų granulėje ir dalyvaujantis fotosintezės procese.

2). Karotinoidų grupė karotinas (oranžinė), ksantofilas (raudonas), likopenas (geltona); šių pigmentų yra chromoplastuose ir jie suteikia spalvą vaisiams, sėkloms ir kitiems augalų organams.

5). Fikobilinai yra žemesnių augalų pigmentai; melsvadumbliai yra fikocianas (mėlynas pigmentas) ir raudonųjų dumblių sudėtyje fikoeritrinas (raudonas pigmentas).

Ląstelių spalvos pasikeitimas atsiranda dėl pigmentų persiskirstymo.

Kiti susiję darbai, kurie gali jus sudominti.vshm>
11989.		Specialūs momentiniai elektriniai detonatoriai ir specialūs vandeniui atsparūs sprogdinimo dangteliai su įvairaus uždelsimo laipsniais	17.47KB
	Pirotechniniai SKD moderatoriai sukurti remiantis redokso reakcijomis, pasižyminčiomis dideliu degimo stabilumu, standartinis nuokrypis yra mažesnis nei 15 viso degimo laiko net ir ilgai laikant neslėgtoje būsenoje sunkiomis klimato sąlygomis. Sukurtos dvi kompozicijos: kurių degimo greitis 0004÷004 m s ir lėtėjimo laikas iki 10 s, stabdančio elemento dydis iki 50 mm; kai degimo greitis yra 004–002 m s, jis padidino uždegimo savybes.
6231.		HIALOPLAZMA. BENDRIEJI LĄSTELIŲ ORGANOIDAI	22.06KB
	Visas ląstelės vidus, išskyrus branduolį, vadinamas citoplazma. Tai bendras terminas, pabrėžiantis ląstelės padalijimą į du pagrindinius komponentus: citoplazmą ir branduolį. Hialoplazma yra vidinė ląstelės aplinka elektroniniame mikroskope, turinčios vienalytės arba smulkiagrūdės medžiagos formą. Būdama pagrindinė ląstelės vidinė aplinka, ji sujungia visas ląstelių struktūras ir užtikrina jų cheminę sąveiką.
6659.		Bipolinis tranzistorius ir jo įtraukimo grandinės	50,81 KB
	Emiterio sluoksnio paskirtis – suformuoti tranzistoriaus darbinius krūvininkus.8 npn tipo tranzistoriui. Viena iš tranzistorių perjungimo grandinių parodyta fig. Kadangi techninė srovės kryptis atitinka teigiamo krūvio perdavimo kryptį, npn tipo tranzistoriaus emiterio srovė nukreipiama iš emiterio, o kolektoriaus srovė į kolektorių, žr.
13091.		Įdėjimo fazės, perjungimo jungtys	511,79 KB
	Įjungti galima tik su sąlyga, kad šeimininko molekulių kristaluose esanti ertmė atitinka svečių molekulių dydį. Tačiau viena iš pagrindinių priežasčių yra didelės pereinamųjų metalų kristalinių gardelių energijos. Yra žinoma daug atvejų, kai, esant rB rA 059, į tankų A atomų paketą negalima įvesti B atomų. Pavyzdžiui, ne visi antrinių pogrupių metalai sugeria vandenilį.
13295.		Jaunimo įtraukimo į suaugusiųjų visuomenę procesas arba brandos pradžios apeigos	93.19KB
	Suprasdami, kaip yra išdėstyti integracijos į suaugusiųjų visuomenę mechanizmai, gebame diagnozuoti tokius procesus, juos modeliuoti ir programuoti, kas aktualu jaunimo politikos srityje. Lukova jaunystės teorijos: tarpdisciplininė analizė 4 galime teigti, kad jaunystės teorijos šaknys siekia antiką. Kalbant apie integracijos klausimą, rėmėmės E. Šio tyrimo tikslas – panaudoti naują ...
13238.		Pasiūlymų dėl įtraukimo į gaminių sertifikavimo įstaigos nešališkumo valdymo tvarką rengimas	75,92 KB
	Straipsnyje analizuojami tarptautiniuose norminiuose ir teisiniuose Rusijos dokumentuose nustatyti reikalavimai gaminių sertifikavimo įstaigoms akredituoti. Pateikiami pasiūlymai dėl OS sertifikavimo įstaigos gaminių dokumentų rengimo, kuriuose būtų normos, taisyklės ir metodai, užtikrinantys nešališkumą, garantuojantį visų suinteresuotų šalių pasitikėjimą sertifikavimu. Sukurta metodika, leidžianti nustatyti grėsmes ir įvertinti nešališkumo riziką atliekant produktų sertifikavimo darbus.
8517.		Nebiudžetiniai specialieji fondai	20.31KB
	Šiems tikslams įmonių ir gyventojų biudžetinių lėšų šaltinių sąskaita visose valstybėse kuriamos viešojo vartojimo lėšos, iš kurių finansuojamos švietimo ir sveikatos priežiūros įstaigos, skirtos neįgaliems ir pagyvenusiems piliečiams išlaikyti, teikiant materialinę pagalbą tam tikriems. gyventojų grupėms, vienišoms motinoms ir daugiavaikėms šeimoms, maitintojo netekusioms šeimoms, bedarbiams ir kt. Piliečių socialinei apsaugai skiriamos lėšos priklauso nuo šalies ekonominio išsivystymo lygio, sferos būklės...
10562.		SPECIALIOS SVEIKATOS FORMACIJOS	42,83 KB
	Dalyvauti teikiant medicininę pagalbą Rusijos Federacijos ginkluotųjų pajėgų personalui mobilizacijos ir karo metu, šalies gale kuriami specialūs sveikatos priežiūros padaliniai, kurie pirmiausia skirti specializuotam sunkiausių ligonių gydymui. sužeistųjų ir ligonių kontingentai, jų reabilitacija, kovinių ir darbingų gebėjimų atkūrimas, taip pat už dalyvavimą vykdant perdislokuojančių karių kovos su epidemija priemones. Galinės sveikatos priežiūros ligoninės yra ypatingos...
9325.		Specialūs finansų valdymo aspektai	58,51 KB
	Paprastai tai valdo korporacijos finansų vadovas, o jo pareigos apima: pensijų fondo organizavimo pobūdžio ir principų nustatymą; būtinų metinių įnašų į šį fondą dydžio nustatymas; 3 fondo turto valdymas. Tačiau akivaizdu, kad bendrovė visiškai nekontroliuoja tokių sprendimų: darbuotojai, pirmiausia per savo profesines sąjungas, gali turėti įtakos pensijų fondo struktūrai, o federalinė vyriausybė riboja kai kuriuos aspektus...
15563.		SPECIALIEJI DISKRETŪS ATSITIKTINIAI PROCESAI	58.05KB
	Autoregresyvus modelis išreiškia dabartinę proceso vertę tiesiniu ankstesnių proceso verčių ir baltojo triukšmo pavyzdžio deriniu. Proceso matematinės statistikos termino pavadinimas, kai tiesinė kombinacija x = 1y1 2 y2 p yp z = z Ty, siejanti nežinomą kintamąjį x su imtimis y = T, vadinama regresijos modeliu x regresuoja pagal y. Proceso stacionarumui būtina, kad charakteristikų lygties p 1p-1 p =0 šaknys k būtų vienetinio apskritimo I 1 apskritimo viduje. Koreliacija...